上海
日本大阪和美國馬薩諸塞州劍橋，2026 年 3 月 28 日——武田制藥今日公布了 Zasocitinib（TAK-279）兩項關(guān)鍵3期研究的新數(shù)據(jù)。Zasocitinib（TAK-279）是一款新一代高選擇性口服TYK2（酪氨酸激酶 2）抑制劑，用于治療中度至重度斑塊狀銀屑病（PsO）成人患者。
在 2026 年美國皮膚病學(xué)會（AAD）年會上公布的數(shù)據(jù)顯示，Zasocitinib可實現(xiàn)快速且持久的皮損清除，其安全性特征與2b 期研究一致。
Latitude PsO研究的主要研究者、報告作者、加拿大安大略省彼得伯勒 SKiN 皮膚病中心皮膚科醫(yī)生Melinda Gooderham博士（MSc, MD, FRCPC）表示：“我們治療銀屑病的目標(biāo)是讓患者的皮損達(dá)到完全清除或幾乎完全清除，而過去這一目標(biāo)主要依賴注射療法來實現(xiàn)。Latitude PsO 3期研究的療效和安全性結(jié)果表明，每日一次的口服藥物也有可能實現(xiàn)快速且持久的皮損清除，凸顯了Zasocitinib有望成為斑塊狀銀屑病領(lǐng)先口服治療選擇的潛力。”
武田制藥高級副總裁兼消化及炎性疾病治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Chinwe Ukomadu博士（MD, PhD）表示，“這些積極的數(shù)據(jù)進(jìn)一步凸顯了Zasocitinib具有實現(xiàn)快速且持久的皮損清除的潛力，并保持與2b期研究一致的良好安全性特征。我們正在與監(jiān)管機構(gòu)合作，力求盡快為患者帶來一種有效性和安全性良好并且便捷的全新口服治療選擇。”
武田制藥計劃自2026財年起，向美國食品藥品監(jiān)督管理局和其他監(jiān)管機構(gòu)提交新藥上市許可申請。
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