阿爾茨海默病作為全球最常見的神經(jīng)退行性疾病，至今缺乏能夠逆轉(zhuǎn)病程的有效治療手段。近年來，基于嚙齒類動(dòng)物的研究發(fā)現(xiàn)，40 赫茲的物理刺激能夠誘發(fā)腦內(nèi) γ 振蕩，并減少 β-淀粉樣蛋白沉積，從而被提出作為一種極具潛力的非侵入性治療策略。然而，嚙齒類與人類在腦結(jié)構(gòu)、功能以及病理發(fā)生機(jī)制上存在巨大差異 —— 小鼠不會(huì)自然發(fā)生阿爾茨海默病，且多數(shù)基于轉(zhuǎn)基因小鼠的藥物研發(fā)最終在臨床試驗(yàn)中折戟。因此，40 赫茲刺激是否能在與人類更為接近的非人靈長(zhǎng)類大腦中發(fā)揮同樣效應(yīng)，成為其臨床轉(zhuǎn)化前必須回答的關(guān)鍵問題。

近期，中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所研究團(tuán)隊(duì)在PNAS上發(fā)表文章，研究對(duì) 9 只老年恒河猴（26 至 31 歲，相當(dāng)于人類 70 歲以上）開展了首次 40 赫茲聽覺刺激的干預(yù)研究。研究發(fā)現(xiàn) 40 赫茲聽覺刺激能快速且持久地將腦脊液中 β-淀粉樣蛋白水平提升兩倍以上，僅 7 天刺激就能讓猴腦脊液中致命單白 Aβ 水平激增 200% 以上，并持續(xù)超過 5 周，為非侵入性治療阿爾茨海默病的方法提供了關(guān)鍵的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)證據(jù)。

圖 1：文章來源（PNAS）

鑒于臨床實(shí)踐中腦脊液中 β-淀粉樣蛋白與 Tau 的濃度與腦實(shí)質(zhì)內(nèi)相應(yīng)病理改變高度相關(guān)，研究者通過監(jiān)測(cè)腦脊液中這兩種標(biāo)志物的動(dòng)態(tài)變化，以最小侵入性的方式評(píng)估刺激對(duì)阿爾茨海默病病理的影響。研究結(jié)果顯示，連續(xù) 7 天的 40 赫茲聽覺刺激在老年猴中引發(fā)了腦脊液中 β-淀粉樣蛋白水平超過 200% 的快速且顯著升高，其中 Aβ42 升高至基線的 205.61%，Aβ40 升高至 201.00%，而隨機(jī)頻率刺激及無(wú)刺激對(duì)照組均未出現(xiàn)此變化，證實(shí)了該效應(yīng)的頻率特異性。

圖 2：本研究的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路

更為重要的是，這一效應(yīng)展現(xiàn)出前所未有的持久性。在刺激停止后，腦脊液中升高的 β-淀粉樣蛋白水平持續(xù)維持超過 5 周，直至實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)第 49 天仍顯著高于基線水平。這一長(zhǎng)期效應(yīng)在既往任何嚙齒類研究中均未見報(bào)道，提示靈長(zhǎng)類與嚙齒類在 β-淀粉樣蛋白代謝動(dòng)力學(xué)上存在根本性差異。與此形成鮮明對(duì)比的是，腦脊液中總 Tau 與磷酸化 Tau（p-Tau181）水平在所有刺激條件下均未出現(xiàn)顯著變化。研究者進(jìn)一步比較了 40 赫茲刺激與隨機(jī)刺激條件下的標(biāo)志物變化差值，確認(rèn)了這種差異效應(yīng)的高度特異性，排除了實(shí)驗(yàn)操作或非特異性刺激干擾的可能性。

圖 3：40 赫茲刺激對(duì)老年猴腦脊液中 Aβ42 和 Aβ40 水平的長(zhǎng)期效應(yīng)（僅 7 天 40 赫茲刺激后，A 組猴腦脊液中 Aβ42 和 Aβ40 濃度均飆升 200% 以上，且此效應(yīng)為 40 赫茲所特有，隨機(jī)頻率刺激及空白對(duì)照組均無(wú)此變化。）

為解釋腦脊液中 β-淀粉樣蛋白與 Tau 反應(yīng)的不對(duì)稱性，研究者在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后對(duì) 4 只猴的顳葉皮層進(jìn)行了病理學(xué)檢查。結(jié)果顯示，所有 4 只猴均存在 β-淀粉樣蛋白老年斑，其中 2 只表現(xiàn)為密集斑塊與彌散斑塊并存，另 2 只以彌散斑塊為主；而在磷酸化 Tau 的免疫組化染色中，3 只猴完全陰性，僅 1 只呈現(xiàn)極弱陽(yáng)性。這一病理基礎(chǔ)清晰地解釋了為何 40 赫茲刺激能引起腦脊液中 β-淀粉樣蛋白的顯著波動(dòng)，而對(duì) Tau 水平無(wú)影響：刺激所調(diào)動(dòng)的清除系統(tǒng)主要作用于已存在的 β-淀粉樣蛋白病理負(fù)荷，而 Tau 病理在老年猴腦中本就極為輕微。

圖 4：四只老年猴顳葉皮層中 6E10 染色的 Aβ 病理代表性圖像

研究者將上述現(xiàn)象與近期文獻(xiàn)中的機(jī)制發(fā)現(xiàn)相銜接。先前的研究表明，40 赫茲物理刺激能夠增強(qiáng)星形膠質(zhì)細(xì)胞水通道蛋白-4 的極化、提升動(dòng)脈搏動(dòng)性并擴(kuò)張腦膜淋巴管，從而促進(jìn)腦脊液向腦實(shí)質(zhì)的流入及間質(zhì)液向腦脊液的流出，加速包括 β-淀粉樣蛋白在內(nèi)的代謝廢物的清除。本研究觀察到的腦脊液中 β-淀粉樣蛋白水平快速且持久的升高，與該機(jī)制高度吻合 ——β-淀粉樣蛋白從腦實(shí)質(zhì)中被沖刷至腦脊液，而非被降解，這為理解 40 赫茲刺激的作用模式提供了清晰的理論框架。

本研究首次在非人靈長(zhǎng)類中系統(tǒng)驗(yàn)證了 40 赫茲聽覺刺激對(duì)阿爾茨海默病相關(guān)病理的調(diào)控作用，提供了三項(xiàng)關(guān)鍵性證據(jù)：刺激可快速、大幅度提升腦脊液中 β-淀粉樣蛋白水平；單輪刺激的效果可持續(xù)超過 5 周，遠(yuǎn)超嚙齒類報(bào)道的 7 天；效應(yīng)方向與類淋巴系統(tǒng)清除假說預(yù)測(cè)一致，且與動(dòng)物自身的病理基礎(chǔ)完全對(duì)應(yīng)。這些發(fā)現(xiàn)極大地提升了 40 赫茲刺激作為阿爾茨海默病非侵入性治療手段的臨床轉(zhuǎn)化潛力，為后續(xù)臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)奠定了堅(jiān)實(shí)的動(dòng)物模型基礎(chǔ)。

然而，從當(dāng)前研究到臨床應(yīng)用，仍需跨越若干關(guān)鍵關(guān)口。未來研究可通過向腦實(shí)質(zhì)注射同位素標(biāo)記 β-淀粉樣蛋白，直接觀測(cè)其在刺激后的腦脊液出現(xiàn)情況，或通過植入式腰椎穿刺實(shí)現(xiàn)刺激前后腦脊液的連續(xù)采集，以直接驗(yàn)證清除機(jī)制。同時(shí)，本研究聚焦于生物標(biāo)志物與病理，后續(xù)應(yīng)在更大樣本中結(jié)合認(rèn)知行為學(xué)指標(biāo)，全面評(píng)估刺激的功能性獲益。此外，重復(fù)刺激是否能實(shí)現(xiàn)病理負(fù)荷的累積性降低，以及該療法在已出現(xiàn)認(rèn)知癥狀的個(gè)體中是否同樣有效，都是未來研究需要回答的重要問題。

總而言之，這項(xiàng)首次在老年非人靈長(zhǎng)類中開展的 40 赫茲聽覺刺激研究，不僅為這一新興療法的臨床轉(zhuǎn)化奠定了關(guān)鍵的動(dòng)物模型基礎(chǔ)，更揭示了靈長(zhǎng)類特有的 β-淀粉樣蛋白代謝可塑性。研究結(jié)果表明，大腦對(duì)感覺刺激的響應(yīng)能力在不同物種間存在本質(zhì)差異，這提醒我們?cè)趯⒒A(chǔ)研究成果向臨床應(yīng)用推進(jìn)時(shí)，必須重視與人類進(jìn)化上更為接近的動(dòng)物模型的價(jià)值。通過將非人靈長(zhǎng)類研究作為從嚙齒類到人類的橋梁，我們有望更準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)干預(yù)手段在人體中的實(shí)際效果，最終為阿爾茨海默病患者帶來真正有效的治療選擇。

參考文獻(xiàn)：

1. Wang W, Huang R, Lv L, Ma X, Li Z, Zhang Y, Wu J, Wu S, Xu J, Hu Y, Turck CW, Li H, Hu X. Long-term effects of forty-hertz auditory stimulation as a treatment of Alzheimer's disease: Insights from an aged monkey model study. Proc Natl Acad Sci U S A. 2026 Jan 13;123(2):e2529565123. doi: 10.1073/pnas.2529565123. Epub 2026 Jan 5.

2. Iaccarino HF, Singer AC, Martorell AJ, Rudenko A, Gao F, Gillingham TZ, Mathys H, Seo J, Kritskiy O, Abdurrob F, Adaikkan C, Canter RG, Rueda R, Brown EN, Boyden ES, Tsai LH. Gamma frequency entrainment attenuates amyloid load and modifies microglia. Nature. 2016 Dec 7.

我們長(zhǎng)期為科研用戶提供前沿資訊、實(shí)驗(yàn)方法、選品推薦等服務(wù)，并且組建了 70 多個(gè)不同領(lǐng)域的專業(yè)交流群，覆蓋PCR、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、蛋白研究、神經(jīng)科學(xué)、腫瘤免疫、基因編輯、外泌體、類器官等領(lǐng)域，定期分享實(shí)驗(yàn)干貨、文獻(xiàn)解讀等活動(dòng)。

添加實(shí)驗(yàn)菌企微，回復(fù)【】中的序號(hào)，即可領(lǐng)取對(duì)應(yīng)的資料包哦～

【2401】論文寫作干貨資料（100 頁(yè)）

【2402】國(guó)內(nèi)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法匯總（60 頁(yè)）

【2403】2024 最新最全影響因子（20000+ 期刊目錄）

【2404】免疫學(xué)信號(hào)通路手冊(cè)

【2405】PCR 實(shí)驗(yàn) protocol 匯總

【2406】免疫熒光實(shí)驗(yàn) protocol 合集

【2407】細(xì)胞培養(yǎng)手冊(cè)

【2408】蛋白純化實(shí)驗(yàn)手冊(cè)

【2501】染色體分析方法匯總

【2502】國(guó)自然中標(biāo)標(biāo)書模板

【2503】WB 實(shí)驗(yàn)詳解及常見問題解答

【2504】DeepSeek 論文寫作常用口令

【2505】中國(guó)科學(xué)院期刊分區(qū)表（2025 年最新版）

【2506】期刊影響因子（2025 年最新版）

【2507】130 種實(shí)驗(yàn)室常用試劑配制方法（附全套資料）

【2508】常見信號(hào)通路

【2509】限制性核酸內(nèi)切酶大全