吉利德50 億美元收購 ADC 公司；艾伯維7.45 億美元從海思科引進 2 款創新藥；再生元押注下一代核藥

50 億美元！吉利德收購 ADC 公司

當地時間 4 月 7 日，吉利德宣布，已達成最終協議，將收購 Tubulis GmbH。這是一家總部位于德國的臨床階段生物技術公司，致力于開發下一代抗體藥物偶聯物（ADC）。

此次收購通過引入下一代資產和平臺，顯著增強了吉利德的 ADC 能力。

Tubulis 的領先資產TUB-040是一種靶向 NaPi2b 的拓撲異構酶-I 抑制劑（TOPO1i）ADC，目前正處于針對鉑耐藥卵巢癌和 NSCLC 的 1b/2 期開發階段。TUB-030是一種靶向 5T4 的 ADC，已在多種實體瘤類型中顯示出有前景的初步臨床數據。

交易完成后，Tubulis 將作為吉利德旗下一個專注于 ADC 研究的機構開展運營，其位于慕尼黑的基地將成為 ADC 創新中心，憑借其整合的發現、制造和臨床能力，推動下一代 ADC 的研發。

根據協議條款，吉利德將以 31.5 億美元的預付現金對價收購 Tubulis 所有已發行股權，該款項將在交易完成時支付，此外還有最高達 18.5 億美元的或有里程碑付款。交易完成需滿足某些監管備案到期或終止以及其他慣例條件。預計該交易將于 2026 年第二季度完成。吉利德計劃通過手頭現金和高級無抵押票據相結合的方式為此次交易提供資金。

7.45 億美元！艾伯維從海思科引進 2 款創新藥

4 月 12 日，海思科發布公告稱，其與艾伯維簽訂獨占許可協議，授予艾伯維在除中國大陸、香港及澳門地區以外的全球范圍內開發、生產和商業化Nav1.8 項目（HSK55718 和 HSK51155）的獨家權利。

根據協議，海思科將從艾伯維獲得 3000 萬美元的首付款，以及最高 7.15 億美元的額外里程碑付款。此外，艾伯維還將會支持授權品種 Nav1.8 抑制劑在合作項下開發至臨床概念驗證的一定的研發成本。

HSK55718 和 HSK51155 是不同的選擇性 Nav1.8 的阻斷劑，通過選擇性阻斷特定鈉離子通道作用，抑制痛覺神經的異常放電，從源頭減少疼痛信號傳遞，擬開發疼痛相關適應癥。

其中，HSK55718 分子開發的是靜脈給藥劑型，目前在中國進行 I 期臨床試驗；HSK51155 分子開發的是口服劑型，目前處于臨床前階段。

協議生效后，艾伯維將向海思科支付 3000 萬美元首付款。根據特定臨床、監管及商業化里程碑的實現情況，海思科有權獲得包含近期里程碑 1000 萬美元及最高7.05 億美元的額外里程碑付款。海思科還將獲得未來產品凈銷售額最高至高個位數分層特許權使用費。

超21億美元！又一家MNC押注下一代核藥

4月13日，Telix與再生元宣布達成合作，共同開發和商業化下一代放射性藥物。

根據協議條款，Telix將從再生元獲得4000萬美元的現金首付款，用于支持4個初始項目，再生元有權選擇額外支付首付款以將合作擴大到另外四個項目。Telix和再生元將平均分擔全球商業化成本和潛在利潤，Telix保留對某些潛在產品進行聯合推廣的選擇權。如果Telix選擇退出某個特定項目的共同出資模式，則該項目有資格獲得最高達5.35億美元的開發和商業化里程碑付款，外加未來凈銷售額的低兩位數比例分成。

本次合作將Telix的放射性藥物開發平臺、全球制造能力和供應鏈基礎設施，與再生元廣泛的生物制劑專長（包括雙特異性抗體發現）相結合。合作將涵蓋再生元抗體管線中源自VelocImmune?小鼠的多個實體瘤靶點。基于對精準腫瘤學的共同承諾，雙方還計劃開發放射性診斷產品，以支持患者篩選和治療反應評估。

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