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AACR大會(huì)精彩落幕!賦能抗癌創(chuàng)新,這些壁報(bào)值得關(guān)注

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近日,備受矚目的美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)在美國(guó)圣地亞哥舉行。作為全球歷史悠久、規(guī)模盛大的癌癥研究國(guó)際會(huì)議之一,AACR匯聚了來(lái)自世界各地的研究機(jī)構(gòu)和創(chuàng)新企業(yè),共同探討癌癥發(fā)生機(jī)制、診斷方法及前沿治療策略。

作為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的賦能者,藥明康德依托一體化、端到端的CRDMO平臺(tái),持續(xù)支持全球合作伙伴加速抗癌療法的研發(fā)進(jìn)程。在今年的AACR大會(huì)中,藥明康德生物學(xué)業(yè)務(wù)平臺(tái)(WuXi Biology)也展示了多個(gè)壁報(bào)內(nèi)容,展示一體化平臺(tái)在腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用,以及在新興腫瘤療法、腫瘤耐藥機(jī)制等領(lǐng)域的多項(xiàng)研究進(jìn)展。

高通量藥物發(fā)現(xiàn)一體化平臺(tái)

針對(duì)早期安全性評(píng)估、ADC療法研發(fā)、整合素抑制劑篩選等腫瘤領(lǐng)域的挑戰(zhàn),藥明康德生物學(xué)業(yè)務(wù)平臺(tái)建立了端到端一體化平臺(tái),平臺(tái)涵蓋了高通量篩選、體內(nèi)外藥理、組織毒理評(píng)估等環(huán)節(jié),為加速全球合作伙伴的藥物發(fā)現(xiàn)與轉(zhuǎn)化提供了重要工具。

壁報(bào)| An Integrated In Vitro Profiling Platform for the Simultaneous Assessment of Anti-Cancer Efficacy and Multi-Organ Toxicity

在腫瘤藥物研發(fā)中,早期研發(fā)階段對(duì)藥物風(fēng)險(xiǎn)的了解有限,這直接導(dǎo)致了大量候選分子最終因安全性問(wèn)題在后期失敗。針對(duì)這一痛點(diǎn),研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一體化體外分析平臺(tái),在研發(fā)早期實(shí)現(xiàn)療效與安全性的同步評(píng)估。

其中,療效評(píng)估模塊涵蓋了高通量細(xì)胞活性篩選、功能表型實(shí)驗(yàn)、下游分子分析等能力,用于評(píng)估候選藥物的抗腫瘤和抗轉(zhuǎn)移潛力;毒性評(píng)估模塊能夠在正常細(xì)胞模型中,通過(guò)一系列檢測(cè)評(píng)估潛在毒性。這一平臺(tái)將安全性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估“前移”,有助于更高效、風(fēng)險(xiǎn)更低的藥物篩選與轉(zhuǎn)化。


壁報(bào)| Integrated ADC platform: from discovery to functional evaluation

抗體偶聯(lián)藥物(ADC)已在腫瘤治療中取得顯著成功,并逐步拓展至自身免疫性疾病等其他治療領(lǐng)域。但與此同時(shí),這類(lèi)療法的研發(fā)也面臨著一系列挑戰(zhàn)。

在這項(xiàng)研究中,團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一體化ADC發(fā)現(xiàn)平臺(tái),可高效生成針對(duì)復(fù)雜靶點(diǎn)的高親和力抗體,并結(jié)合高通量篩選技術(shù),加速抗體發(fā)現(xiàn)。同時(shí),其高通量偶聯(lián)平臺(tái)可快速完成多種連接子與載荷組合的ADC構(gòu)建。

在單次實(shí)驗(yàn)中,該平臺(tái)支持構(gòu)建數(shù)百種偶聯(lián)分子變體,并可同步開(kāi)展細(xì)胞毒性與穩(wěn)定性評(píng)估。此外,平臺(tái)還提供從載荷評(píng)估、體外藥效測(cè)試到作用機(jī)制研究的端到端服務(wù),全面支持 ADC 早期研發(fā),助力應(yīng)對(duì)該領(lǐng)域的新挑戰(zhàn)。

壁報(bào)| Development of an Integrated High-Throughput Assay Platform for the Screening of Selective Integrin Inhibitors in Cancer

整合素已經(jīng)成為癌癥治療的新興靶點(diǎn)。這類(lèi)細(xì)胞內(nèi)外的連接器,整合素通過(guò)激活促生存信號(hào)通路和重塑腫瘤微環(huán)境,促進(jìn)了癌細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移以及循環(huán)腫瘤細(xì)胞的生存。

為了加速選擇性整合素抑制劑的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化,研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一體化高通量篩選平臺(tái)。該平臺(tái)整合了一系列分析技術(shù),可高效評(píng)估小分子、多肽、抗體及ADC等多種藥物類(lèi)型對(duì)多個(gè)整合素靶點(diǎn)的抑制活性。同時(shí),利用該平臺(tái)的細(xì)胞系,研究者能夠在更貼近生理特性的條件下,體外驗(yàn)證化合物的選擇性與效力。

新興腫瘤治療模式研究進(jìn)展

近年來(lái),一系列新興療法為癌癥治療提供了新方向。藥明康德生物學(xué)業(yè)務(wù)平臺(tái)也致力于多種療法在癌癥治療領(lǐng)域的應(yīng)用。在今年的AACR大會(huì)中,多張壁報(bào)就展示了研究團(tuán)隊(duì)在mRNA 遞送、T細(xì)胞銜接器(TCEs)、靶向蛋白降解(TPD)等技術(shù)領(lǐng)域的研究進(jìn)展。

壁報(bào)| EpCAM-CD3 Bispecific Antibody-Encoding mRNA Delivered by lung-targeted lipid nanoparticles suppresses orthotopic lung tumor growth

雙特異性T細(xì)胞銜接器(BiTE)能夠同時(shí)結(jié)合腫瘤相關(guān)抗原與T細(xì)胞表面抗原,在腫瘤治療中展現(xiàn)出巨大潛力。不過(guò),這類(lèi)療法也面臨著生產(chǎn)難度高、半衰期短等挑戰(zhàn)。對(duì)此,一項(xiàng)應(yīng)對(duì)策略是采用靶向遞送系統(tǒng)將編碼BiTE的mRNA送入體內(nèi),使T細(xì)胞成為持續(xù)產(chǎn)生BiTE的“活體藥物工廠”。

該研究中,團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種具有肺選擇性的靶向脂質(zhì)納米顆粒(LNP),并構(gòu)建了編碼BiTE的mRNA-LNP。體外分析證實(shí),mRNA-LNP能有效殺傷腫瘤細(xì)胞并激活人源T細(xì)胞;在體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,mRNA-LNP具有顯著的抗腫瘤療效,展現(xiàn)了編碼BiTE的mRNA-LNP在實(shí)體瘤治療中的潛在價(jià)值。

壁報(bào)| Novel Non-CRBN-based Molecular Glue Identification and Corresponding E3 Ligase Target Deconvolution through multi-Omics analysis

壁報(bào)| Exploration of novel E3 ligase to support targeted protein degradation (TPD) drug discovery

靶向蛋白降解(TPD)通過(guò)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)發(fā)揮作用,為攻克傳統(tǒng)意義上“不可成藥”的靶點(diǎn)提供了全新策略。然而,目前TPD領(lǐng)域的研究高度依賴(lài)于CRBN、VHL等少數(shù)經(jīng)典E3連接酶,限制了可降解靶蛋白的范圍。為突破這一瓶頸,藥明康德生物學(xué)業(yè)務(wù)平臺(tái)在兩項(xiàng)研究中分別展開(kāi)探索,拓展了TPD技術(shù)可用的E3連接酶工具箱。


在一項(xiàng)研究中,團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一個(gè)包含約5000 個(gè)化合物的分子膠庫(kù),并篩選鑒定出超過(guò)100個(gè)潛在苗頭化合物,其中既有依賴(lài)經(jīng)典CRBN的分子,也發(fā)現(xiàn)了不依賴(lài)CRBN的新型分子膠。此外,團(tuán)隊(duì)建立了鄰近標(biāo)記細(xì)胞系并結(jié)合蛋白質(zhì)組學(xué)分析和表達(dá)調(diào)控策略,解析驗(yàn)證了這些候選E3連接酶。

另一項(xiàng)研究借助DNA 編碼文庫(kù)(DEL)篩選方法,鑒定出另一類(lèi)E3連接酶復(fù)合物CTLH的底物受體GID4。研究人員開(kāi)發(fā)了與GID4結(jié)合的小分子配體,并基于這些配體構(gòu)建了靶向 BRD4的蛋白降解靶向嵌合體分子。這些分子在生化層面表現(xiàn)出強(qiáng)效的三元復(fù)合物結(jié)合能力,在細(xì)胞水平也展現(xiàn)出顯著的蛋白降解活性。

壁報(bào)| Combining PD-1 Blockade with DLL3-Targeted T Cell Engager Potentiates Antitumor Efficacy in Small Cell Lung Cancer

小細(xì)胞肺癌(SCLC)惡性程度高、預(yù)后較差,且在治療后易復(fù)發(fā)。DLL3在SCLC腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá),而在正常組織中表達(dá)較低,因此被認(rèn)為是T細(xì)胞銜接器(TCE)的理想靶點(diǎn)。但腫瘤免疫浸潤(rùn)有限及免疫抑制微環(huán)境的存在,限制了TCE單藥的療效。

為此,研究團(tuán)隊(duì)將靶向DLL3的TCE與PD-1抑制劑聯(lián)合使用,增強(qiáng)了針對(duì)SCLC的抗腫瘤免疫反應(yīng)。在小鼠模型中,該聯(lián)合療法的療效優(yōu)于TCE單藥治療。PD-1抑制劑的加入,有效逆轉(zhuǎn)了腫瘤浸潤(rùn)T細(xì)胞PD-1的表達(dá)上調(diào),從而改善免疫抑制性微環(huán)境,促進(jìn)T細(xì)胞啟動(dòng)與激活。這些發(fā)現(xiàn)為小細(xì)胞肺癌聯(lián)合療法提供了支持。

壁報(bào)|Synchronously implanted cold tumor abrogates anti-PD-1 response of hot tumor in a syngeneic mouse model

同步癌(synchronous cancer)是指與原發(fā)腫瘤在同一時(shí)間發(fā)生的第二原發(fā)腫瘤,可出現(xiàn)在相同或不同器官。目前,同步癌對(duì)原發(fā)腫瘤進(jìn)展與治療的影響仍不明確。

為探究這一問(wèn)題,研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一類(lèi)特殊的小鼠模型,同時(shí)在不同器官植入兩種腫瘤:一種對(duì)免疫治療敏感的結(jié)直腸癌(“熱”腫瘤),以及不敏感的肺癌(“冷”腫瘤)。當(dāng)小鼠同時(shí)攜帶兩種腫瘤時(shí),原本對(duì)PD-1抑制劑敏感的結(jié)直腸癌出現(xiàn)了明顯的治療抵抗,腫瘤體積增大,表明第二腫瘤的存在改變了機(jī)體的免疫狀態(tài),導(dǎo)致第一腫瘤對(duì)免疫治療的應(yīng)答減弱。這一結(jié)果提示,同步癌患者體內(nèi)的不同腫瘤之間可能存在相互影響,在設(shè)計(jì)治療策略時(shí)需綜合考慮。

此外,在此次AACR大會(huì)上,藥明康德生物學(xué)業(yè)務(wù)平臺(tái)的多張壁報(bào)聚焦于腫瘤治療耐藥性,針對(duì)ADC、BTK抑制劑、KRAS抑制劑、BCL-2抑制劑等靶向藥物類(lèi)型,構(gòu)建了多種體內(nèi)外腫瘤模型,為模擬相關(guān)藥物的臨床耐藥表型、闡明耐藥機(jī)制并開(kāi)發(fā)克服耐藥性的治療策略提供了一系列新平臺(tái)。

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