廣東
5月12日，第六屆亞洲醫療健康高峰論壇于香港會議展覽中心舉行。本屆論壇以“推動醫健新突破”為主題，匯聚全球醫療健康領域頂尖專家、政策制定者及產業領袖，共同探討行業前沿趨勢與創新實踐。江蘇康緣藥業股份有限公司董事、副總經理肖立皓應邀出席，并在“以標準化和創新推動中醫藥發展”專題論壇上作主旨發言，分享了康緣藥業以桂枝茯苓膠囊FDA認證為牽引，在中藥現代化、標準化、智能化方面三十年的做法和體會。
發言中，肖立皓引用了一句古話：“取法于上，僅得為中；取法于中，故為其下。”1999年，桂枝茯苓膠囊被國家科技部選為第一批申請美國FDA認證的中藥。正是與國際標準的對標，讓康緣人看到了差距，也促使他們沉下心來，一干就是三十年。肖立皓說：“高標準不是擋在面前的墻，是往上走的臺階?！?/p>
要夠到高標準，首先得把中藥本身的道理搞清楚，進而穩定地做出每一粒藥。為此，康緣藥業從功效物質入手，建立了一套中成藥系統解碼方法，逐一理清有效成分、正確用量等問題，讓中藥研發從主要靠經驗轉向有數據支撐。在此基礎上，面對海量數據帶來的挑戰，又引入了智能制造，自主研發出全球首個中藥制藥過程知識系統(PKS)，并建成全國首個中藥智能工廠，實現了從過程控制到質量追溯的閉環管理。該工廠先后入選了國家首批智能制造試點示范項目及首批“卓越級智能工廠”。
肖立皓將康緣三十年的實踐總結為：對標國際、創新為根、智造為盾。他表示，以桂枝茯苓膠囊為起點，康緣藥業將繼續扎扎實實做好研究、管好質量，推動更多創新中藥走向世界，讓中醫藥這一中華民族瑰寶惠及全球患者。
來源：新華社江蘇頻道
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