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善用利器,事半功倍!隨著依柯胰島素在全球多個國家陸續商業上市,臨床實踐中基礎胰島素的應用開始真正邁進“周制劑”時代,2型糖尿病(T2DM)管理再添利器。ONWARDS 9研究創新性探索了胰島素周制劑與持續葡萄糖監測(CGM)結合使用的新模式[1],引發高度關注。
為幫助臨床醫生更好了解并合理應用依柯胰島素,特對深度參與依柯胰島素多項臨床試驗的歐洲研究者、斯洛文尼亞盧布爾雅那大學醫學中心Andrej Jane?教授進行分享,并做系列報道。本期重點關注胰島素治療多年來尚未解決的困難及周制劑解決方案,分享使用CGM的臨床意義和益處,為臨床提供參考。
Q:T2DM患者起始胰島素治療用“周制劑”方案取代傳統“日制劑”方案,可幫助臨床解決什么問題?
Andrej Jane?教授:T2DM是一種進行性疾病,隨著疾病進展血糖控制難度增加,通常需起始胰島素治療。然而,傳統胰島素需每日注射1次或多次,依從性較差,患者遺漏注射現象普遍,導致血糖控制不佳。胰島素周制劑每周僅需注射1次,大大減輕注射負擔,助力提高依從性,為突破臨床困境提供可行解決方案,也更加契合“以患者為中心”的T2DM治療理念,帶來更多獲益。
“作為歐洲研究者之一,我從第一項Ⅱ期臨床研究時就參與了依柯胰島素的關鍵試驗,之后又參與了多項Ⅲ期臨床試驗,因此我對這種胰島素周制劑的療效和安全性非常有信心”。
依柯胰島素最新的ONWARDS 9研究的真正意義在于,證實了借助傳感器等技術可有效調整其劑量。因此,臨床應用中無需對胰島素周制劑的使用過度擔憂。該胰島素本質上是劑型的改良,實現了從傳統每日給藥向每周一次給藥的轉變。這一轉變類似于糖尿病領域中胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)從日制劑向周制劑的應用演進。總體來看,這代表了一項給藥頻率的優化。
Q:對于起始胰島素治療(包括胰島素周制劑)的患者,使用CGM的意義和益處是什么?
Andrej Jane?教授:CGM在T2DM管理中發揮著越來越重要的作用。近期國際糖尿病聯盟(IDF)發布《2025全球T2DM臨床實踐指南》建議,在資源允許的情況下,所有接受胰島素治療的T2DM患者均應考慮應用CGM[2]。實際上,所有糖尿病患者均可從CGM中獲益,尤其是那些使用胰島素的患者,可通過CGM直觀看到血糖曲線和變化趨勢,從而及時調整胰島素劑量、其他降糖藥物和運動飲食模式,確保血糖控制在合理、安全的范圍之內。“使用CGM的益處是肯定的,我無法想象沒有CGM技術的胰島素治療”。此外,即使沒有接受胰島素治療的T2DM患者,也可通過CGM來改善其生活方式,指導調整治療方案。
Q:基于ONWARDS 9研究,在臨床實踐中,患者根據CGM指導自行調整依柯胰島素劑量是否可行?
Andrej Jane?教授:臨床上,T2DM患者在胰島素治療過程中可通過自我血糖監測(SMBG)或CGM的方式進行劑量調整。但對于全球首個胰島素周制劑依柯胰島素而言,基于CGM進行劑量調整的經驗還非常少,近期發表的ONWARDS 9研究首次對此進行了探索。該研究在美國多中心進行,共納入51例既往未使用過胰島素的T2DM患者,研究期間患者佩戴掃描式CGM設備監測血糖。
依柯胰島素起始劑量為70U/周,基于CGM每周進行一次劑量調整,根據滴定前2天及滴定當天記錄的3個早餐前CGM值,按照“20-0-20”原則調整劑量(空腹血糖目標范圍:4.4~7.2 mmol/L)[1]。“也就是說,患者根據一周內最后3個空腹CGM值來調整劑量,這個滴定時間窗非常寬、非常安全;滴定方法也很簡單,與胰島素日制劑根據空腹血糖來調整劑量的方法相類似,但頻率顯著減少,每周僅需滴定一次”。
從ONWARDS 9結果來看,基于CGM的依柯胰島素劑量調整是個可行方案,血糖控制有效、平穩且安全。治療26周后,患者HbA1c水平自基線顯著降低1.17%,全面提升葡萄糖目標范圍內時間(TIR)/葡萄糖高于目標范圍時間(TAR)/葡萄糖低于目標范圍時間(TBR)達標率,血糖變異系數(CV%)小,低血糖發生率極低,安全性良好[1]。
此外,需注意,T2DM患者起始胰島素治療時,應停用磺脲類藥物等胰島素促泌劑,或至少將其劑量減少50%,這一點對于減少低血糖風險非常重要。依柯胰島素可與二甲雙胍、鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)或胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)聯合使用。遵循方案進行劑量調整,可顯著降低低血糖發生風險。即便發生低血糖事件,臨床研究證據表明其持續時間不會超過預期,并不會因依柯胰島素在體內作用持續一周而延長。因此,基于現有證據,依柯胰島素的安全性良好,無需過度擔憂。
Q:胰島素周制劑與CGM結合使用是否有助于增加安全性、消除低血糖擔憂?
Andrej Jane?教授:關于胰島素周制劑的低血糖風險,臨床上無需過分擔憂。依柯胰島素一次注射相當于7天的胰島素日制劑劑量,但降糖作用在一周內均勻分布,在規范起始和滴定的情況下,其安全性非常高。ONWARDS系列研究證實,依柯胰島素低血糖風險極低,尤其是在未使用過胰島素的人群中,2級或3級低血糖發生率<1事件/患者年[3-5]。ONWARDS 9研究進一步印證了依柯胰島素的良好安全性,低血糖發生率<1事件/患者年,無嚴重低血糖事件發生[1]。
CGM的一個明顯優勢在于其能及時發現低血糖,依柯胰島素若與CGM結合使用將進一步提升治療安全性。從CGM可以看到血糖變化趨勢,若發現血糖下降太快,可通過增加攝入碳水化合物等措施來預防低血糖發生;也可設置低血糖警報,來預警可能發生的低血糖。“這就是CGM的美妙之處,你關注的不僅僅是低血糖癥狀,而且可預測并防范風險。因此,我認為依柯胰島素與CGM是一對很好的搭檔”。
關于低血糖的處理,這與在使用胰島素日制劑時的應對措施并無不同。因此,臨床在使用依柯胰島素時無需對安全性感到害怕和擔憂。
下期預告
胰島素周制劑的控糖平穩性如何?臨床醫生如何參考CGM指標來評估依柯胰島素的療效和安全性?下期,Andrej Jane?教授將分享他的臨床體會和經驗,請持續關注!
參考文獻:
[1].Bergenstal RM, et al. Diabetes Technol Ther. 2025; 27(7): 527-536. ONWARDS 9
[2].International Diabetes Federation. IDF Global Clinical Practice Recommendations for Managing Type 2 Diabetes – 2025. https://idf.org/t2d-cpr-2025
[3]. Rosenstock J, et al. N Engl J Med. 2023; 389(4): 297-308. ONWARDS 1
[4]. Lingvay I, et al. JAMA. 2023; 330(3): 228-237. ONWARDS 3
[5]. Bajaj HS, et al. Ann Intern Med. 2023; 176(11): 1476-1485. ONWARDS 5
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