一項最新研究顯示,一種名為daraxonrasib的每日口服藥片,能讓已對化療耐藥的晚期胰腺癌患者中位生存期延長近一倍——從6.7個月提升至13.2個月。研究結果周日發表在《新英格蘭醫學雜志》上,并同步在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會會議上公布。
“雖然不能治愈癌癥,但這確實是一個非常大的進步,”加州大學洛杉磯分校的澤夫·溫伯格博士表示,他是這項研究的主要負責人之一。這種藥物通過阻斷一種突變蛋白發揮作用,而這種蛋白驅動著超過90%胰腺癌病例的腫瘤生長。幾十年來,這個靶點一直讓治療手段束手無策。
![]()
該研究隨機將500名轉移性胰腺癌患者分為兩組,這些患者的癌癥在接受先前治療后已不再響應。實驗組服用daraxonrasib,對照組則接受更多化療。結果顯示,實驗性藥片的嚴重副作用更少。亞利桑那大學癌癥中心的拉赫娜·什羅夫博士并未參與這項研究,她在ASCO會議上說,第一次看到研究結果時“實際上哭了”。她感嘆于“患者堅持使用這種治療,因為它為他們提供了持久且有意義的獲益”。什羅夫博士治療胰腺癌已有16年。
溫伯格指出,這是首個在與化療的對比中展現出顯著優勢的藥物。藥片的療效最終會減弱,但服用者使用該藥的時間明顯長于對照組堅持化療的時間,他們報告的疼痛更少,生活質量更高,腫瘤也出現縮小。在數據分析完成后,許多患者仍在繼續用藥。溫伯格認為,隨著研究人員持續跟蹤,兩組之間的生存差距可能進一步擴大。
丹娜-法伯癌癥研究所的布萊恩·沃爾平博士在周日公布了研究結果。他表示,這種藥物應該成為既往接受過治療的轉移性胰腺癌“新的標準療法”。研究人員還將探索在疾病更早期使用該藥,包括觀察腫瘤縮小是否能讓更多患者符合手術條件。最可能影響用藥的副作用是可能嚴重的皮疹和口腔潰瘍,沃爾平補充道。
藥物由Revolution Medicines公司資助研發,美國食品藥品監督管理局計劃加快該藥的審評。與此同時,FDA正允許符合特定標準的患者通過“擴大獲取”項目使用這種實驗性藥物。該藥曾因前美國參議員本·薩斯在《60分鐘》節目中描述自己服用后疼痛減輕而引發公眾關注。隨著這一特殊獲取項目啟動,腫瘤科醫生正被大量咨詢請求淹沒。胰腺癌之所以成為最致命的癌癥之一,很大程度上是因為它難以被早期發現。
特別聲明:以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布,本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.