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單次達標看即時結果,長期控脂筑遠期獲益。
隨著人口老齡化加速及生活方式改變,高血壓、高血糖、血脂異常及超重/肥胖等危險因素交織并存,動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)防控面臨新的挑戰。在這一背景下,ASCVD相關危險因素的管理不再局限于短期指標改善,而是逐漸呈現出長期化、連續化和系統化的管理特征。長期管理時代,如何更全面地評價血脂控制質量,正成為臨床關注的新問題。
重新審視“達標”:長期血脂管理提出新要求
在ASCVD長期管理中,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)始終是首要干預靶點[1]。長期以來,臨床主要依據單次檢測值或平均水平評價血脂控制效果,這種以“是否達標”為核心的管理模式簡便直觀,也為降脂治療的規范化開展奠定了基礎。
然而,隨著ASCVD管理逐漸從短期干預轉向全生命周期管理,傳統評價方式的局限性也開始受到關注。動脈粥樣硬化的發生發展,本質上是一個長期脂質暴露不斷累積的過程,其風險不僅取決于LDL-C升高的程度,也與其持續暴露的時間密切相關[2]。
在臨床實踐中,即使患者在部分時間點達到治療目標,其間仍可能存在血脂波動或階段性超標。LDL-C單次監測值或平均水平,無法充分反映其真實變異性,忽略了長期血脂升高的幅度與持續時間[2],而LDL-C變異性指標則主要反映波動程度,仍難以刻畫血脂在目標范圍內維持的實際時長[3]。
因此,在長期血脂管理背景下,如何在現有評價體系基礎上,更全面地反映LDL-C控制的穩定性、持續性及長期暴露狀態,正成為臨床關注的新問題。從“單一時間點評價”走向“長期過程評價”,也成為血脂管理進一步精細化發展的重要方向。
LDL-C TTR:重新定義長期血脂控制質量
在此背景下,目標范圍內時間(TTR)的概念被引入,用于衡量LDL-C在隨訪周期內處于目標范圍內的時間占比,從而將評價從“結果水平”擴展至“過程維度”。
LDL-C TTR通常定義為在連續隨訪過程中,LDL-C處于目標范圍內(如<100 mg/dL)的時間占比,用于評價血脂控制的持續性與穩定性[2]。其核心在于強調從單次達標轉向長期過程管理,即通過量化LDL-C處于目標范圍內的時間比例,更準確地反映LDL-C的長期變化趨勢,從而為心血管風險的預測提供更全面的信息。
近年來,多項研究開始從結局層面驗證LDL-C TTR與心血管風險之間的關系。
一項對ARIC(社區動脈粥樣硬化風險)研究和MESA(動脈粥樣硬化多種族研究)隊列的二次分析,納入了16,310例ASCVD高風險人群,平均隨訪超過20年。結果顯示,LDL-C TTR水平越高,主要不良心血管事件(MACE)風險越低[2]。與最低四分位組相比,最高TTR組MACE風險下降約25%,心肌梗死風險下降約42%,卒中風險下降約24%(圖1)[2]。
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HR:風險比;CI:置信區間;MACE:主要不良心血管事件;CVD:心血管疾病;MI:心肌梗死;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;TTR:目標范圍內時間。
MACE定義為首次發生心肌梗死、卒中或心血管死亡。
采用分隊列分層的Cox比例風險模型進行分析。
模型1:校正年齡、性別、種族及教育水平;
模型2:在模型1基礎上進一步校正吸煙狀態、飲酒狀態、BMI及中高強度體力活動;
模型3:在模型2基礎上進一步校正降脂藥物使用情況及既往高血壓和糖尿病情況。
圖1 LDL-C TTR與心血管結局的關聯,HR(95% CI)
另一項發表于JACC Advances的研究在8,813例人群中進一步驗證了這一關聯。結果顯示,較高LDL-C TTR與多種不良結局風險降低一致相關(圖2),包括心肌梗死下降33%、心血管疾病下降34%、心力衰竭下降15%以及卒中下降24%(圖3)[4]。
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圖2 心肌梗死(A)、心血管疾病(B)、心力衰竭(C)和卒中(D)的累積發生函數與Kaplan-Meier估計值
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模型1:調整了年齡、性別、種族、BMI、吸煙、高血壓、糖尿病、降脂藥物使用情況及收縮壓和舒張壓;
模型2:在模型1基礎上進一步調整了第1次隨訪時的LDL-C、空腹血糖、HDL-C及甘油三酯。
與參照組相比的風險顯著性:*P≤0.05;?P≤0.01;?P≤0.001。
圖3 LDL-C TTR與不良健康結局的關聯,HR(95% CI)
值得關注的是,該研究還發現,在傳統風險評估模型中加入LDL-C TTR后,模型的C統計量、凈重分類指數及綜合判別改善指數均得到改善,提示LDL-C TTR有助于提升心血管風險預測能力,幫助臨床更精準地識別高危人群(圖4)[4]。
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基線模型在第一次隨訪時根據年齡、性別、種族、BMI、吸煙史、高血壓、糖尿病、降脂藥物、收縮壓、舒張壓、空腹血糖、HDL-C和甘油三酯進行了調整。
AUC = LDL-C與年齡曲線下的面積;IDI=整合判別改進;NRI=凈再分類改進。
圖4 LDL-C參數的再分類與區分統計分析
兩項獨立研究在人群特征、研究設計及分析方法上各具特點,但均觀察到一致結果:LDL-C TTR越高,心血管不良結局風險越低。這提示,相較于單次LDL-C水平或平均LDL-C水平,LDL-C TTR能夠更全面地反映長期血脂暴露狀態,更貼近動脈粥樣硬化發生發展的真實過程。
從指標到管理:TTR在ASCVD長期血脂控制中的啟示
從現有研究證據來看,LDL-C TTR作為反映長期血脂控制質量的指標,能夠更全面地評估患者在隨訪過程中的真實暴露狀態,并與心血管事件風險呈穩定關聯。盡管目前TTR仍主要用于研究與風險評估層面,尚未納入常規指南中的治療靶點,但其在長期風險分層與療效評價中的潛在價值已逐漸得到關注。
LDL-C TTR綜合反映了LDL-C控制的幅度及持續時間,可用于長期監測膽固醇控制水平,而實現長期、穩定的LDL-C控制,離不開規范的降脂治療。以他汀類藥物為基礎的降脂治療仍是當前LDL-C管理的基石[5,6]。長期隨訪的ASCOT Legacy研究顯示,在高血壓合并多重心血管危險因素人群中,阿托伐他汀(10mg)治療不僅能夠顯著降低非致死性心肌梗死及致死性冠心病風險,其心血管獲益在研究結束后長期隨訪中仍持續存在[7]。這些結果進一步支持,長期、持續的LDL-C控制對于改善患者預后具有重要意義。
此外,系統綜述和薈萃分析證實,無論是強化他汀治療,還是在他汀基礎上聯合其他降脂藥物,更充分且持續的LDL-C降低均可帶來更顯著的心血管獲益[8]。這提示降脂治療策略的價值,不僅體現在單次達標結果,更體現在早期啟動、長期維持以及強化治療所共同帶來的持續風險降低效應。
總結
LDL-C管理的目標,不僅是獲得一次理想的化驗結果,更是盡可能減少膽固醇的長期暴露。作為反映長期控制質量的新興指標,LDL-C TTR將時間維度納入血脂評估體系,為理解膽固醇暴露與心血管風險之間的關系提供了新的視角。未來,隨著更多循證證據積累,如何通過長期、穩定的LDL-C控制實現持續達標并最終轉化為長期獲益,仍有待進一步探索。
專家簡介
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彭道泉教授
中南大學湘雅二醫院教授、一級主任醫師、博士生導師
中華預防醫學會心臟病預防與控制專業委員會常委、中華醫學會心血管病分會血脂異常學組委員、國家標準化心血管專病中心-心血管與代謝疾病中心主任、湖南省心血管病專業委員會副主任委員、湖南省醫師協會心血管分會副會長、湖南省心血管病學會心血管疑難罕見病學組組長
加拿大卡爾加里大學及美國克利夫蘭臨床中心博士后研究4年
主持國家自然科學基金7項
發表SCI論文90余篇
獲美國專利創新獎2項
獲教育部、衛生部、省科委等科技成果獎6項
審批編號:MA-CN- Cardiology-06/2026-00003
參考文獻:
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[2]Liu Y, Lv Z, Yan H, et al. Time in LDL cholesterol target range and major adverse cardiovascular events risk: A pooled analysis of two cohorts. Am J Prev Cardiol. 2025 Sep 10;24:101290.
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[7]Sever PS, Rostamian S, Whiteley W, et al. Long-term benefits of atorvastatin on the incidence of cardiovascular events: the ASCOT-Legacy 20-year follow-up. Heart. 2025 Jul 28;111(16):769-775.
[8]Toyota T, Morimoto T, Yamashita Y, et al. More- Versus Less-Intensive Lipid-Lowering Therapy. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2019 Aug;12(8):e005460.
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