股價大跌19%！FDA拒絕批準(zhǔn)一款基因療法

2026-02-10 10:42:33　來源: 藥研網(wǎng)

日本,東京都舉報

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2026年2月9日，Regenxbio公司宣布，美國FDA以試驗設(shè)計存在不確定性為由，拒絕批準(zhǔn)其用于治療罕見病亨特氏綜合征的基因療法。

Regenxbio的股價在盤后交易中暴跌約19%，跌至8.31美元。

該公司尋求批準(zhǔn)RGX-121用于治療黏多糖貯積癥II型（一種也被稱為亨特綜合征的超罕見神經(jīng)退行性疾病），稱FDA在其所謂的完整答復(fù)信中列出了若干理由，包括研究入選標(biāo)準(zhǔn)存在不確定性，以及特定替代終點是否合理可能預(yù)測臨床獲益。

上月，因 RGX-111 試驗中出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件，F(xiàn)DA叫停了包括RGX-121在內(nèi)的兩項基因療法臨床試驗項目，直接導(dǎo)致股價在盤前交易中暴跌了32%！

這一事件起因是一名接受 RGX-111 治療四年的 5 歲患兒在例行 MRI 中被發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)腦室內(nèi)腫瘤。雖然孩子目前無癥狀，發(fā)育也有所改善，但腫瘤的初步基因分析顯示存在 AAV 載體整合及原癌基因 PLAG1 的異常高表達(dá)。盡管尚無法確認(rèn)與治療的因果關(guān)系，且其他 9 名受試者未出現(xiàn)類似情況，該發(fā)現(xiàn)仍引發(fā)了監(jiān)管層的高度關(guān)注。

公司表示，如按照 FDA 的要求開展新的研究、擴大患者治療范圍及開展長期隨訪等措施，“在黏多糖貯積癥II型這類超罕見病群體中將面臨巨大挑戰(zhàn)”。

該公司計劃與FDA會晤，就重新提交上市申請事宜商討，屆時將提供關(guān)于患者群體的新證據(jù)及更多長期臨床數(shù)據(jù)。

黏多糖貯積癥II型（MPS II）是一種罕見的X連鎖隱性遺傳病，由溶酶體酶IDS缺乏引起。在重癥患者中，早期雖可達(dá)到部分發(fā)育里程碑，但18至24個月時發(fā)育遲緩便顯而易見。3至5歲期間發(fā)育進(jìn)程趨于停滯，約6歲半開始出現(xiàn)退化跡象。針對MPS II 的中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)進(jìn)行有效干預(yù)，以及預(yù)防或延緩認(rèn)知衰退的方案，仍是亟待解決的重要醫(yī)療需求。

RGX-121是一種針對MPS II男性患者的潛在一次性基因療法，旨在遞送有助于分解復(fù)雜糖分子的基因。通過將編碼缺陷酶的基因遞送至中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞，可突破血腦屏障，使其持續(xù)分泌 IDS，從而在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)實現(xiàn)長期的交叉矯正。公司表示，這一策略還能加速 IDS 在大腦中的分布，有望阻斷亨特氏癥患者認(rèn)知功能缺損的進(jìn)展。

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