廣東
百時美施貴寶昨日公布了一項評估口服藥物mezigdomide與卡非佐米和地塞米松(MeziKd方案)聯合治療復發/難治性多發性骨髓瘤的3期試驗積極的中期結果。這些結果為癌癥復發或對先前療法不再有緩解的患者提供了一種潛在的新治療方法，特別是那些已經接受過抗CD38和來那度胺治療的患者。
Mezigdomide是一種cereblonE3連接酶調節劑(CELMoD)，旨在改變CRL4CRBNE3泛素連接酶復合物中cereblon的構象，從而募集新的蛋白質底物進行選擇性蛋白酶體降解。
在SUCCESSOR-2試驗(NCT05552976)中，復發/難治性多發性骨髓瘤患者被隨機分配接受MeziKd方案或‘卡非佐米聯合地塞米松’(Kd)方案治療。入組患者既往至少接受過1線抗骨髓瘤治療，包括既往接受過來那度胺和抗CD38單克隆抗體治療，且對至少1線既往治療達到最小緩解或更佳療效。
主要終點為無進展生存期。中期分析結果顯示，與Kd方案相比，MeziKd方案治療顯著降低了疾病進展或死亡風險。
該研究仍在進行中，并將評估總生存期（一項關鍵的次要終點）以及安全性。其他次要終點包括總緩解率、緩解持續時間、疾病進展時間、下次治療時間、微小殘留病灶陰性以及健康相關的生活質量。
據百時美施貴寶公司稱，該試驗的數據將在未來的醫學會議上公布。
參考來源：‘Bristol Myers Squibb Announces Positive Phase 3 Results from the SUCCESSOR-2 Study of Oral Mezigdomide in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma’，新聞稿。Bristol Myers Squibb；2026年3月9日發布。
注：本文旨在介紹醫藥健康研究，不作任何用藥依據，具體用藥指導，請咨詢主治醫師。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
