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NCB:斯坦福大學亓磊團隊實現“分子精準遞送”重大突破!馴服胞啃機制,打造活體細胞遞送平臺

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*僅供醫學專業人士閱讀參考


在免疫系統的微觀戰場上,細胞間的信息交換從未停止。

當免疫細胞與另一個細胞緊密接觸時,它會像“啃食”一樣,從對方細胞膜上撕下一小片碎片,并將其變成自己細胞膜的一部分——這個生物學現象被稱為胞啃作用。

二十多年來,科學家們在多種細胞類型中觀察到這一現象:;;甚至T細胞之間還會通過“啃食“,共享表面的CAR分子。

這一奇怪而有趣的現象,激發了亓磊教授團隊的大膽猜想:如果這些被轉移的分子還能正常工作,我們能否利用這一通路實現可編程的細胞間大分子藥物遞送?

今天,斯坦福大學亓磊教授團隊,在《自然·細胞生物學》上發表的研究發現:雖然胞啃作用能夠轉移分子,但是絕大多數剛進入受體細胞,就被送進了“垃圾處理廠”——溶酶體,并迅速降解

為了實現細胞間大分子藥物遞送,他們通過巧妙的工程化改造,成功破解了這一困局,建立了一個名為TRANSFER的可編程大分子遞送平臺。


故事源自一個簡單的追問。

亓磊教授團隊的陳心怡(本研究第一作者)將帶有紅色熒光標記的CAR分子表達在供體細胞上,并與表達CD19的靶細胞共培養時,他們觀察到了快速的分子轉移現象:短短6分鐘內,靶細胞內就出現了來自供體細胞的mCherry信號。

快速的轉移、依賴肌動蛋白、需要細胞直接接觸……這些特征與經典的胞啃作用如出一轍。然而,當他們進一步檢測這些轉移分子的功能時,意外發生了。

團隊構建了一個split GFP報告系統:供體細胞的CAR分子攜帶split GFP的前片段,受體細胞表達后半段;如果轉移的分子能夠進入受體細胞細胞質,兩者將結合產生綠色熒光。然而,在共培養過程中,綠色熒光始終沒有出現。

顯微圖像揭示了殘酷的真相:那些被轉移的分子,大部分與溶酶體標記物共定位——它們被受體細胞識別為“外來垃圾”,迅速送入了“降解流水線”。


如何才能讓這些被轉移的分子逃脫溶酶體的降解呢?

研究團隊把目光投向了自然界最擅長膜融合的專家——病毒。

水皰性口炎病毒糖蛋白 (VSVg),一種常用的促膜融合蛋白,能在酸性條件下激活,將病毒膜與內吞體膜融合,幫助病毒基因組逃逸到胞漿。這種蛋白的作用非常類似于分子“特洛伊木馬”。

亓磊教授團隊假設:如果在供體細胞上共表達VSVg,當攜帶VSVg的膜碎片通過胞啃進入受體細胞后,在內吞體的酸性環境中,VSVg會被激活,將包裹著“貨物”的膜片與內吞體膜融合,從而實現內吞體逃逸。

實驗驗證令人振奮。

當供體細胞同時表達VSVg時,GFP信號在受體細胞中成功重建,首先從內吞體膜上點亮,并逐漸擴散到細胞膜。

更精妙的是,第一作者陳心怡將pH敏感的intein結構域插入到CAR和分子貨物之間,使之能在內吞體中自我切割,實現了對非膜結合蛋白(如Cas9)的核內遞送。

基于這些發現,亓磊教授團隊構建了TRANSFER系統。

其核心設計包含三個要素:(1)靶細胞特異性受體:實現高選擇性的遞送,并去除不必要的胞內信號結構域;(2)“特洛伊木馬”:利用VSVg突變體,保留膜融合活性,同時避免非特異性結合;(3)“分子釋放開關”:通過pH敏感intein結構域實現對非膜蛋白的釋放。


TRANSFER展現了令人驚嘆的普適性,在多種細胞類型和配體-受體組合中均實現了高效的功能性遞送。

更重要的是,研究團隊證實其能夠遞送多種分子貨物:“自殺基因”的遞送實現靶細胞的特異性清除,鋅指核酸酶對的遞送協同編輯基因組,腺苷堿基編輯器(ABE)——一個超越腺相關病毒載體(AAV)包裝極限的大分子——成功在靶細胞中實現了精準基因編輯。

TRANSFER還展示了其智能調控的能力。通過結合SynNotch系統,供體細胞能夠實現“多輸入”邏輯控制:只有當同時檢測到兩種抗原信號時,才會將分子遞送給靶細胞。這種“與門”(AND)邏輯,展現出現有遞送載體(如AAV、脂質納米顆粒)所無法實現的強大功能。

這項工作不僅揭示了胞啃現象的生物學機制,還將其轉化成了一個可編程的活體細胞遞送平臺。

從宏觀的視角看,這項研究為細胞工程領域打開了一扇新窗口。當我們將細胞視為“活的遞送裝置”,它們將不僅能持續生產、攜帶和傳遞藥物分子,還能感知環境、做出決策、主動遷移——這些都是非活體遞送載體無法企及的。

正如論文結尾所展望的:“TRANSFER為基于細胞的、可編程的大分子遞送建立了基礎,在靶向治療和生物技術領域具有廣闊前景。”

從發現自然的奧秘,到改寫自然的規則,這或許正是合成生物學最迷人的地方。

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參考文獻:

Chen, X., Situ, Y., Yang, Y. et al. Programmable macromolecule delivery via engineered trogocytosis. Nat Cell Biol (2026). https://doi.org/10.1038/s41556-026-01920-0


責任編輯丨BioTalker

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