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4月12日晚間,海思科(002653.SZ)連發(fā)多份公告,交出了一份極具“反差感”的成績單。
2025年年報數(shù)據(jù)顯示,公司全年實現(xiàn)營業(yè)收入43.88億元,同比增長17.91%,但歸母凈利潤僅為2.60億元,同比大幅下降34.36%;扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤為1.67億元,同比增長26.33%。
靠授權(quán)翻身
這份“增收不增利”的成績單背后,隱藏著兩重動因:一方面,當(dāng)期計入損益的政府補助銳減至1.24億元,較上一年度的1.95億元大幅縮水;另一方面,公司正處于創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的深水區(qū),2025年研發(fā)總投入高達10.85億元,占營收比例攀升至24.72%,其中費用化研發(fā)投入達8.04億元,同比增長28.87%,直接侵蝕了當(dāng)期利潤。
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圖片來源:公司公告
就在市場對盈利能力產(chǎn)生疑慮時,2026年一季報預(yù)告給出了極其驚艷的回應(yīng)。公司預(yù)計今年一季度實現(xiàn)歸母凈利潤4.77億元至5.57億元,同比增長923.34%至1094.97%;扣非后凈利潤4.49億元至5.29億元,同比增長791.94%至950.86%,僅一個季度的利潤,就接近2025年全年的兩倍。
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圖片來源:公司公告
推動這一暴增的核心引擎并非產(chǎn)品銷售的突發(fā)躍升,而是2026年1月公司將HSK39004項目海外權(quán)益授權(quán)給AirNexis所獲得的1.08億美元首付款及部分股權(quán)在報告期內(nèi)確認了收入。
在公布一季報的同時,海思科再度拋出重要消息,宣布與全球巨頭艾伯維簽訂獨占許可協(xié)議,將Nav1.8項目(含靜脈制劑HSK55718和口服制劑HSK51155)除大中華區(qū)以外的全球權(quán)益授權(quán),獲得3000萬美元首付款及最高7.15億美元里程碑付款,合計潛在合作金額達7.45億美元。
剝開財務(wù)數(shù)據(jù)的表象,海思科目前的現(xiàn)狀是一家正處于“仿創(chuàng)交替陣痛期”與“BD變現(xiàn)紅利期”交匯點的典型藥企。
表面看,BD交易帶來了立竿見影的現(xiàn)金流與利潤修復(fù),但也暴露了深層困境:傳統(tǒng)仿制藥業(yè)務(wù)持續(xù)萎縮,創(chuàng)新藥尚處爬坡期,高昂研發(fā)費用不斷侵蝕利潤。
海思科與艾伯維達成的合作雖獲資本背書,股價卻上演“高開低走”,映射出創(chuàng)新藥板塊估值邏輯的根本轉(zhuǎn)變,市場不再為一次性BD收益買單,而是聚焦于自主商業(yè)化能力。
對身處“仿創(chuàng)交替陣痛期”的海思科而言,BD換來的資金是寶貴窗口期,但能否孵化出真正的“現(xiàn)金牛”,才是打破魔咒、贏得長期估值的關(guān)鍵。
多重擠壓
從發(fā)展歷程看,這家2012年上市的老牌藥企早期靠腸外營養(yǎng)藥、特色抗感染藥等仿制首仿品種起家,積累了豐厚的現(xiàn)金流。
自2012年引進原恒瑞首席科學(xué)家鄧炳初組建團隊起,海思科便開啟了漫長的轉(zhuǎn)型之路。2019年成為分水嶺,當(dāng)年其創(chuàng)新藥研發(fā)投入首次超過仿制藥。
2020年,首個1類創(chuàng)新藥環(huán)泊酚(思舒寧)獲批,標志著轉(zhuǎn)型初見成效。
然而,老業(yè)務(wù)的滑坡比預(yù)想中更猛烈。受國家醫(yī)保談判大幅降價、藥品集中采購等政策沖擊,甲磺酸多拉司瓊注射液等傳統(tǒng)重磅品種收入銳減,拖累了整體大盤。
為對沖這一缺口,海思科在產(chǎn)品端拼命奔跑,目前,已擁有四款商業(yè)化創(chuàng)新藥:環(huán)泊酚注射液(思舒寧)、苯磺酸克利加巴林膠囊(思美寧)、考格列汀片(倍長平)和安瑞克芬注射液(思舒靜)。
從實際銷售情況看,除了2020年獲批的環(huán)泊酚注射液在2024年撐起超12億元銷售額、成為絕對主力并貢獻約三分之一營收外,2024年中獲批的思美寧和倍長平尚處于商業(yè)化爬坡期,2025年5月剛獲批的思舒靜則處于市場導(dǎo)入期。
2025年第四季度公司甚至出現(xiàn)單季虧損3572萬元,暴露出新品種放量速度暫未完全覆蓋傳統(tǒng)業(yè)務(wù)下滑、16.43億元銷售費用及高昂研發(fā)費用的多重擠壓。
在此背景下,BD(商務(wù)拓展)交易順理成章地成為海思科修復(fù)資產(chǎn)負債表和利潤表的關(guān)鍵抓手。
從2023年將HSK31858授權(quán)給意大利凱西制藥,到2026年初授權(quán)HSK39004,再到攜手艾伯維,海思科通過出讓部分區(qū)域權(quán)益,換取了源源不斷的一次性現(xiàn)金流。
然而,二級市場對這筆重磅交易的反應(yīng)卻極為冷靜:4月13日股價雖大幅高開,但全天呈現(xiàn)高開低走態(tài)勢,最終收漲8.04%,隨后一個交易日繼續(xù)走弱。
這種分歧折射出創(chuàng)新藥板塊估值邏輯的深刻變遷。BD交易的本質(zhì)究竟是什么?從企業(yè)經(jīng)營層面,它有三重顯而易見的利好:首付款瞬間增厚利潤、將全球臨床高昂成本與失敗風(fēng)險轉(zhuǎn)移給MNC(跨國藥企)、獲得艾伯維這種頂級藥企的背書以驗證管線資產(chǎn)價值。
BD不是解藥
從資本市場定價維度看,BD更像是一個“安全墊”和“估值驗證器”,卻無法直接充當(dāng)“估值重估的引擎”。BD收入具有強烈的非連續(xù)性,首付款屬于一次性非經(jīng)常性損益,里程碑款項又充滿不確定性,資本市場不會因為一筆“意外之財”就上調(diào)一家公司的長期估值中樞。
“資產(chǎn)能賣上價”與“自己能把藥賣爆”是兩種完全不同的商業(yè)模式,前者證明的是研發(fā)端的靶點選擇與分子設(shè)計能力,后者考驗的是銷售團隊、學(xué)術(shù)推廣、渠道滲透等商業(yè)化內(nèi)功。資本愿意為百濟神州澤布替尼全球銷售額超280億元這種“真金白銀的自主商業(yè)化”給出高估值,卻只會將BD收入視作階段性的資產(chǎn)變現(xiàn)。
放眼整個中國創(chuàng)新藥行業(yè),海思科的處境是一個值得關(guān)注的微觀縮影。在經(jīng)歷前幾年的資本狂熱與“管線故事”泡沫后,疊加融資環(huán)境收緊,創(chuàng)新藥板塊已殘酷地進入了“去偽存真”的下半場。投資者的偏好已經(jīng)從為“出海想象力”支付溢價,徹底轉(zhuǎn)向為“臨床數(shù)據(jù)與商業(yè)化兌現(xiàn)”買單。
在這個趨勢下,市場機會將高度向兩類企業(yè)集中:一類是已經(jīng)跑通了全球或全國自主商業(yè)化閉環(huán),能夠依靠重磅產(chǎn)品持續(xù)造血的行業(yè)巨頭;另一類則是在某些細分賽道具備差異化競爭力,能夠通過BD獲取彈藥、維持研發(fā)運轉(zhuǎn),并有望在細分領(lǐng)域建立壁壘的“仿創(chuàng)轉(zhuǎn)型”標的。
對于海思科而言,當(dāng)前的窗口期極其寶貴。與艾伯維的合作不僅帶來了資金,更在痛覺管理領(lǐng)域為其樹立了國際化標桿,后續(xù)若能利用這筆資金加速國內(nèi)在研管線的梯隊建設(shè),仍有希望迎來價值重估。
如果思美寧、倍長平等二梯隊產(chǎn)品放量和醫(yī)保準入速度不及預(yù)期,在環(huán)泊酚面臨國內(nèi)麻醉領(lǐng)域激烈競爭的情況下,營收大盤可能再次失速,高達24.72%的研發(fā)費用率如果無法持續(xù)產(chǎn)出具備First-in-class(同類首創(chuàng))潛力的項目,將長期拖累扣非凈利潤。
海思科的“高開低走”是一次生動的市場教育,BD交易是穿越寒冬的棉襖,但不是永逸的解藥。對于所有“海思科們”而言,如何利用賣管線換來的時間與資源,孵化出真正屬于自己的“現(xiàn)金牛”,構(gòu)建起不可替代的商業(yè)化護城河,才是打破“增收不增利”魔咒、贏得資本市場長期投票的唯一通途。
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