(醫(yī)藥健聞2026年4月22日訊)
企業(yè)動態(tài) 西門子正式公布西門子醫(yī)療分拆時間表，計劃在2027年2月的年度股東大會上分拆方案投票表決，西門子醫(yī)療“去母公司化”進程再迎重大進展。去年11月，西門子正式官宣，擬剝離其在西門子醫(yī)療剩余的股份（彼時約為67%），計劃通過分拆的方式將西門子醫(yī)療30%的股份轉讓給西門子股份公司的股東，從而將西門子醫(yī)療從其合并報表中剝離。西門子認為，這種方法最能為兩家公司的股東保留價值。 全球牙科巨頭義獲嘉（Ivoclar）集團與莘莊工業(yè)區(qū)正式簽署項目合作協(xié)議，宣布一期投資1000萬美元建設自動化牙科醫(yī)療器械生產(chǎn)線。這也是義獲嘉在華建立的首個生產(chǎn)制造項目。該項目將聚焦牙科填充材料、粘接劑等核心產(chǎn)品的本土化生產(chǎn)，產(chǎn)品廣泛覆蓋牙齒直接修復、固定修復、活動修復及口腔預防、牙齒美容等全牙科領域。 亞馬遜將通過其初級保健部門One Medical推出一個項目，提供GLP-1療法。該公司表示，與其它供應商提供的一次性體重管理方案相比，這個新項目旨在提供持續(xù)的醫(yī)療監(jiān)督，讓臨床醫(yī)生能夠監(jiān)測進展、調整治療方案并處理相關的健康問題。通過該項目，客戶可以獲得諾和諾德的Wegovy以及禮來公司的Foundayo GLP-1減肥藥片，有保險覆蓋的起價為每月25美元，自費選項則為每月149美元。 百時美施貴寶計劃在新澤西州裁員206人，裁員將于7月中旬至2026年底之間生效。此次裁員標志著該公司持續(xù)兩年的重組計劃的最新進展，公司一直在穩(wěn)步減少公司員工人數(shù)。 英矽智能宣布成立行業(yè)首個長壽委員會。委員會關注的領域包括：生命模型研究、衰老生物標志物開發(fā)、識別同時與衰老、長壽及疾病相關的雙重用途靶點，以及通過生物標志物和基礎模型驗證治療藥物對衰老關鍵特征影響的臨床開發(fā)。委員會主席由禮來公司分子發(fā)現(xiàn)集團副總裁Andrew Adams擔任。 商湯醫(yī)療已于年初完成超5億元戰(zhàn)略融資，公司估值正式邁入10億美元獨角獸行列。此次A輪融資，由Raffles Healthcare Growth Fund、新加坡獅城資本、香港高才基金、華蓋資本、國科資本、遠東宏信資本、上海臨港基金、架橋資本、宏灃資本等多家知名產(chǎn)業(yè)資本、國資平臺及頭部財務機構聯(lián)合投資。聯(lián)想創(chuàng)投等老股東也繼續(xù)加碼。商湯醫(yī)療正在推進全球醫(yī)療世界模型賽道規(guī)模最大的融資輪次。 華蘭疫苗發(fā)布公告宣布完成董事會換屆選舉及高管聘任。現(xiàn)年37歲的安文玨女士正式當選為公司第三屆董事會董事長，并繼續(xù)擔任總經(jīng)理，同時成為公司新任法定代表人。這意味著華蘭生物創(chuàng)始人安康先生正式卸任華蘭疫苗法定代表人職務，公司管理權平穩(wěn)交接至“二代”手中。 香港聯(lián)交所權益披露文件顯示，4月15日，高瓴資本Hillhouse旗下二級投資平臺HHLR以每股均價8.97港元增持基石藥業(yè)-B2620萬股普通股股份，涉資約2.35億港元。增持后，HHLR最新持股數(shù)目增至8866.45萬股。大摩(Morgan Stanley)亦于4月15日以每股均價9.4755港元增持基石藥業(yè)約795.92萬股，總金額約為7541.72萬港元。增持后最新持股數(shù)目約為7781.96萬股，持股比例為5.27%。 Flagship Pioneering宣布正式推出生物技術公司Serif Biomedicines，致力于開發(fā)“修飾DNA（Modified DNA）”這一創(chuàng)新藥物類別。該公司提出，修飾DNA有望融合mRNA療法與基因治療的優(yōu)勢，同時降低兩者的局限性，實現(xiàn)可編程、可規(guī)模化生產(chǎn)、作用持久且可重復給藥的治療模式。Flagship Pioneering已承諾初始投入5000萬美元。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 翰宇藥業(yè)與Torrent Pharma INC（就醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）簽署了獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，翰宇藥業(yè)將負責醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）的技術開發(fā)與生產(chǎn)供應，Torrent則獲得該產(chǎn)品在美國市場的獨家商業(yè)化權利。醋酸蘭瑞肽是一種用于治療肢端肥大癥及某些神經(jīng)內分泌腫瘤的長效生長抑素類似物。 美國食品藥品監(jiān)督管理局批準了默沙東公司開發(fā)的新型雙藥、每日一次的口服HIV-1感染治療方案doravirine/islatravir。該藥物適用于在接受抗逆轉錄病毒治療后病毒載量已得到抑制的成年患者。 羅氏旗下Genentech公司宣布，美國FDA已接受CD20單抗Gazyva（obinutuzumab）用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的補充生物制劑許可證申請，預計12月前做出決定。Gazyva已在美國和歐盟獲批用于成人狼瘡腎炎，還在100個國家獲批用于治療多種血液系統(tǒng)惡性腫瘤，若此次獲批，有望成為SLE新標準治療。