烏帕替尼“先發牌”到手，但華邦健康還有筆近億稅務舊賬沒算完

華邦健康（002004.SZ）接連釋放一憂一喜兩則關鍵信息。

5月5日，華邦健康全資子公司沈陽新馬藥業因2019-2024年涉稅問題，被稅務部門擬處罰款、補稅合計近億元，并購擴張的歷史遺留風險再次暴露；5月6日，國家藥監局公示藥品批準證明文件送達信息，華邦健康旗下重慶華邦制藥的烏帕替尼緩釋片（CYHS2404275）正式獲批，即將切入全球年銷售額已突破80億美元的自免黃金賽道。

作為從皮膚科藥物起家、靠十余年并購擴張成為綜合型健康集團的A股公司，華邦健康正站在歷史包袱出清與核心賽道突圍的關鍵十字路口。子公司稅務風險的邊界、烏帕替尼的商業化兌現能力，以及多元化并購后遺癥的化解進度，都將影響其后續業績修復節奏與資本市場估值走向。

行賄丑聞后，新馬藥業又現稅務“地雷”

本次稅務風波主體沈陽新馬藥業，是華邦健康通過西藏林芝百盛藥業間接100%控股的全資子公司，業務覆蓋藥品、保健食品、醫療器械等生產銷售。

5月5日，華邦健康公告稱，新馬藥業收到國家稅務總局沈陽市稅務局第二稽查局《稅務事項通知書》（沈稅稽二通〔2026〕377號），稅務機關認定其2019年1月1日至2024年12月31日期間存在涉稅違規，擬要求補繳增值稅及附加507.17萬元、企業所得稅4125萬元，兩項補稅合計4632.17萬元；同時擬處以罰款4609.52萬元，補稅與罰款總額達9241.69萬元，此外還需對欠繳稅款按日加收萬分之五的滯納金。

本次稅務事項的特殊之處，在于處罰暫不執行的緩沖安排。公告明確，因個別非控股股東、實控人、董事及高管的相關人員被公安機關立案偵查，司法程序尚未完結，稅務機關建議暫不實施行政處罰，待司法機關作出撤案、不起訴或免于刑事處罰決定后，再判定是否執行罰款。

這一安排將稅務風險的觸發節點延后至司法程序收尾之后。從財務影響來看，華邦健康已對新馬藥業全額計提過商譽減值準備，商譽風險已被提前消化。根據會計準則，即便此次最終稅務處理落地，也不屬于前期會計差錯，無需追溯調整歷史財務數據，僅影響當期損益。

回溯歷史，新馬藥業的風險早有預兆。2024年12月9日，山東省藥械集中采購平臺公告顯示，新馬藥業因在醫藥購銷中給予回扣等不正當利益，涉及鹽酸氨溴索產品，被評定為一般失信，評級有效期三年。

作為經典祛痰藥，鹽酸氨溴索2023年國內公立醫院銷售額達13億元，新馬藥業曾憑借該產品位列市占率第三，僅次于原研勃林格殷格翰、常州四藥。其市占率在一致性評價及集采后開始下滑。

更深層的隱患，藏在商譽減值的歷史包袱中。華邦健康早年收購百盛藥業時，間接并入新馬藥業，累計形成商譽13.03億元。2024年，公司對百盛藥業、山東福爾資產組合計計提7.07億元商譽減值，導致2024年歸母凈利潤虧損2.98億元，創下2006年上市以來首次虧損。

截至2024年末，百盛藥業商譽已全額計提完畢，公司剩余商譽仍有20.32億元，占總資產比例6.9%，主要為收購穎泰生物、山東福爾、凱盛新材、麗江股份等公司時支付的溢價；2025年末，剩余商譽小幅降至19.76億元，并購擴張的溢價包袱仍未完全出清。

就當前經營來看，華邦健康的基本盤正逐步修復。2025年，華邦健康實現營業總收入115.12億元，同比微降1.31%；歸母凈利潤7.13億元，扣非凈利潤6.43億元，均同比扭虧；經營活動產生的現金流量凈額為20.96億元，同比增長28.96%。

2026年一季度營收28.19億元，同比微降0.08%，歸母凈利潤1.55億元，經營活動現金流量凈額為2.14億元，同比大增466.58%，現金造血能力有所改善。

烏帕替尼入局，先發窗口有多寬？

就在稅務風波披露次日，華邦健康迎來重要業務突破。

5月6日，國家藥監局發布藥品批準證明文件送達信息，華邦健康旗下重慶華邦制藥申報的烏帕替尼緩釋片正式獲批，自此切入全球火熱的自免疾病賽道。

烏帕替尼是艾伯維研發的高選擇性JAK1抑制劑，商品名“瑞福”，2019年獲FDA批準上市，2022年登陸中國并納入醫保乙類目錄。該產品是國內首個且唯一獲批用于潰瘍性結腸炎、克羅恩病的口服高選擇性JAK抑制劑，適應癥覆蓋特應性皮炎、類風濕關節炎、銀屑病關節炎等多種自身免疫性疾病，為國內已上市JAK抑制劑中適應癥覆蓋最廣的品種。

從市場規模來看，烏帕替尼的商業價值頗具想象空間。2025年其全球銷售額達83.04億美元，同比增長39.1%，超越上一代“藥王”修美樂成為艾伯維核心增長單品；國內市場來看，2024年三大終端銷售額突破5億元，同比增長260%，2025年攀升至10億元，同比增長近90%，處于快速放量階段，盡管目前銷售主戰場依舊在美國。

圍繞這個品種的仿制藥競爭，早已白熱化。

烏帕替尼緩釋片在國內的兩項專利到期日原本均在2030年，但在2022年12月20日，四川國為制藥對其化合物、組合物專利發起無效宣告；2023年7月25日，國家知識產權局作出裁決：化合物專利全部無效，組合物專利部分無效，提前6年打開仿制通道。

自此之后，仿制企業扎堆提交上市申請，截至目前已有近40家藥企搶灘這一擁擠賽道，包括石四藥、羅欣藥業、齊魯制藥、千金藥業、華潤三九、石藥集團等。

江蘇華陽制藥于今年4月21日獲批，成為國內首家獲批的仿制藥企業。但華陽制藥申報時選擇了“3類專利聲明”，承諾在原研藥核心專利到期前不上市銷售。這意味著，華陽雖然拿到了批文，卻要等到2030年之后才能將產品推向市場。

而華邦健康此次獲批的烏帕替尼緩釋片按4類仿制藥（專利無效路徑）申報，并不附帶上述銷售限制聲明，可即時推進商業化。因此，在華陽制藥被專利聲明束縛的窗口期內，華邦有望成為市場上實質首家可銷售的仿制烏帕替尼。

自免領域用藥粘性高、醫生處方習慣一旦形成難以改變，率先上市意味著能快速進入醫院用藥目錄、搶占醫保報銷份額、積累處方醫生認知。當前原研烏帕替尼15mg*28片規格零售價超1500元/盒，仿制藥即便按行業慣例降價，絕對金額仍相對可觀。

過去十余年，華邦健康走過了一條并購驅動型擴張路徑。2012-2020年密集收購穎泰生物、凱盛新材、麗江股份、百盛藥業等標的，先后將醫藥、旅游、農化、醫療等多個板塊納入麾下，營收峰值超130億元，但凈利潤長期徘徊在6億元左右，大而不強。

2025年，華邦健康明確“慎擴張、降融資、深挖地、高筑墻”的戰略方針，放棄此前的多元化擴張，轉向聚焦醫藥、醫療核心主業，重點完善原料藥、制劑、功能性護膚品、泛皮膚健康管理、醫療服務全產業鏈。在今年4月30日的投資者調研中，華邦健康數次提及“堅定聚焦主業”的戰略轉向，并明確表達了清理無戰略價值股權投資、持續降低負債率的意圖。

從一季報數據可見，貨幣資金已從年初的28.58億元增至39.66億元，主要來自9.6億元凱盛新材可交換債券的發行；但與此同時，短期借款29.96億元、一年內到期非流動負債20.09億元，資產負債表仍需時間修復。

新馬藥業的稅務問題，是舊時代并購遺留風險的一次顯性釋放；烏帕替尼獲批，則是主業聚焦戰略下新品線的一張底牌。兩者并行，折射出華邦健康當前所處的位置：歷史包袱正在逐步出清，但新增長極尚在起步，這中間橫亙的，是執行層面的真正考驗。（文丨公司觀察，作者丨曹倩，編輯丨曹晟源）