北京
一項最新調查顯示，美國選民對致幻劑醫療應用的態度正在發生顯著轉變。超過六成受訪者支持降低致幻劑研究門檻，近半數贊成將其醫療用途合法化。這一數據標志著公眾對賽洛西賓、MDMA等物質潛在治療價值的認知正在快速升溫。
加州大學伯克利分校致幻劑科學中心于2025年4月開展了這項調查，共收集1500余名美國選民的意見。結果顯示，63%的受訪者"強烈支持"降低致幻劑研究壁壘，較2023年同類調查的49%躍升約14個百分點。與此同時，強烈支持醫療用途合法化的比例從36%攀升至46%，支持處方藥渠道提供的比例更是從29%大幅增長至41%。
然而，完全"非刑罪化"的支持率并未同步走高，始終維持在28%左右。目前，LSD、MDMA、賽洛西賓等致幻劑在美國聯邦層面仍屬非法持有物。這一分化表明，公眾更愿意在嚴格監管框架下探索這些物質的醫療潛力，而非全面放開管制。
哈佛大學法學院佩特里-弗洛姆健康法律政策、生物技術與生命倫理中心高級研究員梅森·馬科斯指出，調查結果反映出"致幻劑治療的公眾接受度正在提升"。但他同時提醒，"非刑罪化"與"醫療合法化"對不同人可能意味著截然不同的政策內涵，后續研究需要深入理解受訪者作答背后的具體考量。
該報告合著者、伯克利中心博士后研究員泰隆·斯甘巴蒂將態度轉變歸因于信息環境的改變。"人們正被大量關于致幻劑的信息所包圍，而且這種趨勢還在加劇，"他表示，"這激發了公眾的好奇心，也催生了對更多信息的渴求——尤其是對其所謂益處的深入了解。"不過他也強調，非刑罪化支持率的停滯說明，公眾在改變這些藥物的法律地位問題上仍持審慎態度。
政策層面已出現呼應這一民意的動向。2025年4月，特朗普總統簽署行政令，旨在推動致幻劑療法研究。專家普遍認為，此舉有助于降低賽洛西賓、MDMA、伊博格堿等物質的研究門檻。值得注意的是，這項調查開展于行政令簽署之前，其結果恰好印證了2023年至2025年間公眾對這類政策的支持度正在持續累積。
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