當“癌癥”不再是生命終局的代名詞，我們正見證抗癌新時代的黎明。2026年4月，第32屆全國腫瘤防治宣傳周期間，無癌家園特邀北京高博醫院腫瘤免疫治療科主任——秦海峰教授、主治醫師——秦莉莉教授聯袂開講，全景拆解全球前沿的細胞免疫治療矩陣——從讓晚期宮頸癌、黑色素瘤病灶完全消失超14個月的TIL療法，到為骨肉瘤患者終結劇痛的CAR-NK，再到將胰腺癌術后生存期從16個月提升近3倍的腫瘤疫苗……真實案例與硬核數據標志著腫瘤治療已從“延長生命”邁向“追求治愈”。

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然而，希望更需理性。兩位專家以豐富經驗劃出清晰邊界：哪些人適合TIL？NK需要終身輸注嗎？腸癌肝轉移如何選擇？菌群移植為何能逆轉耐藥？本文從放療新技術、精準檢測、腸道微生態、腫瘤疫苗到細胞療法，全景梳理直播精華。無論您是尋求后線方案還是術后防復發，這篇回顧將為您打開通往2026抗癌前沿的窗口。

一、腫瘤治療邁入個體化精準新時代

隨著人口老齡化與醫療技術進步，腫瘤發病率雖逐年升高，但患者生存期已較上世紀顯著延長。這主要得益于手術、化療、放療、分子靶向治療、免疫治療等傳統方法的綜合應用，以及新檢測技術、新設備帶來的個體化、精準化治療時代。

過去，我們依賴“一刀切”的治療方案，但如今，通過NGS（下一代測序）、CTC（循環腫瘤細胞檢測）和3D類器官芯片藥敏測試等新技術，醫生能更精準地為患者篩選敏感藥物、監測復發風險。秦莉莉教授特別指出，3D類器官技術能在體外模擬腫瘤微環境，高效篩選出抑瘤率最高的藥物，真正實現“一人一策”。

二、 精準放療新利器：質子治療的“布拉格峰”優勢

質子放療是近年來放療領域的重要突破。與常規X線放療（如伽馬刀）不同，質子治療的核心優勢在于其獨特的物理特性——“布拉格峰”。質子在抵達腫瘤病灶前能量釋放很少，抵達腫瘤區域時瞬間釋放幾乎全部能量，形成尖銳的劑量高峰，而腫瘤后方的正常組織幾乎不受劑量照射。

質子治療的適用人群與場景：

特殊部位實體瘤：中樞神經系統、頭頸部、縱隔、眼眶、胰腺等結構復雜區域的腫瘤。

易出現嚴重并發癥的腫瘤：如肝癌，常合并肝硬化、腹水，質子治療對正常肝組織損傷極小。

多發轉移晚期病例：質子治療可同時處理多達22個轉移灶，有效減輕痛苦、延長生存。

兒童腫瘤：尤其是中樞神經系統腫瘤，可最大限度減少對生長發育的長期影響。

老年患者及二次/多次放療患者：因既往放療野周圍組織已有損傷，質子精準性更具優勢。

此外，硼中子俘獲治療（BNCT）在國內正處于臨床試驗階段，未來有望提供更多選擇。

1/PD-L1抗體）、激活免疫抗體、核酸藥物以及我們今天的主角——免疫細胞療法。

相關文章：傳統放療副作用大，生活質量難以保證！老年、兒童腫瘤患者優先考慮質子治療！

采用質子、重離子、硼中子俘獲治療的患者可通過無癌家園醫學部（400-626-9916）提交既往所有病理報告、手術記錄、放化療方案、最新的影像學片子及報告等資料。

三、 創新檢測與前沿技術：從基因到微生態的全景評估

精準治療離不開精準檢測。以下技術為個體化治療提供了重要依據：

1. NGS（下一代測序）

高通量、定性定量分析DNA/RNA，可一次性檢測數百至上千種基因突變。

2. 3D類器官芯片技術

利用3D技術構建腫瘤微環境模型，進行精準藥敏檢測。通過穿刺、手術或胸腹水獲取新鮮活體腫瘤組織，快速送檢培養，篩選出抑瘤率最高、濃度最低的敏感藥物。該技術已發表中科院三區文章。

3. CTC（循環腫瘤細胞）檢測

通過外周血（或留置針留置30分鐘）檢測脫離原發灶進入血液的腫瘤細胞，用于早期篩查、療效評估及復發監測。CTC數目≥2個提示存在惡性腫瘤細胞，其陽性結果通常早于影像學發現復發。

4. 精準腸道菌群移植（PMT/FMT）

腸道菌群被譽為“人體第八大器官”，重約1.5公斤。通過將健康供體的腸道菌群制成菌液或膠囊，經配型后移植入患者體內，重建正常腸道微生態。

已獲批應用：艱難梭菌感染、潰瘍性結腸炎、克羅恩病、便秘、腸易激綜合征等消化系統疾病。案例：一名炎性腸病患兒，每日腹瀉十余次，體重僅38公斤，經菌群移植聯合營養支持后，腹瀉減至每日5-6次，體重增至60公斤。

腫瘤領域應用（中國專家共識）：

• 增強免疫檢查點抑制劑（PD-1等）療效，克服耐藥。
• 緩解靶向藥物引起的腹瀉。
• 改善晚期腫瘤惡病質狀態。

前沿證據：《Cell》子刊研究證實，菌群移植可克服實體瘤患者對PD-1抑制劑的耐藥性，尤其適用于多線治療（如≥10種方案、≥2線免疫治療）后的難治患者。

除了上述提到的疾病外，腸菌移植還可應用于克羅恩病、功能性便秘、菌群紊亂相關腹瀉、肝硬化、帕金森病、阿爾茨海默病、癲癇、多動癥、糖尿病、肥胖癥、脂肪肝、高脂血癥等。

四、創新藥物與雙抗/ADC：國內原研與國際新藥同步可及

近年來，國內自主研發及國際創新藥物層出不窮。在北京高博醫院，眾多新藥可實現院內處方，第一時間開出首張處方，例如：

• 肺癌/乳腺癌：依沃西單抗、艾帕洛利托沃瑞利單抗、蘆康沙妥珠單抗（ADC）、蘆比替定（小細胞肺癌）
• EGFR突變：埃萬妥單抗
• 卵巢癌：索米妥昔單抗
• 頭頸癌：維貝柯妥塔單抗
• 其他：塔拉妥單抗（雙抗）等
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五、 熱點聚焦：個體化腫瘤新抗原多肽疫苗

腫瘤在發生發展過程中會產生多種突變，其中某些突變蛋白或多肽可成為“新抗原”，被T細胞受體識別，觸發免疫反應攻擊腫瘤。

制備流程：獲取患者腫瘤樣本（穿刺或手術） → 實驗室篩查抗原 → 體外合成突變抗原肽段/DNA/mRNA序列 → 單用或聯合免疫佐劑皮下/淋巴結注射。

研究現狀：

適應癥：晚期患者治療、術后預防復發（尤其胰腺癌和非小細胞肺癌）。

胰腺癌重磅數據：術后接受腫瘤疫苗的患者中位總生存期達58.5個月，而未接受者僅16.2個月。

國內進展：北京高博醫院已過倫理，即將啟動針對晚期實體瘤及胰腺癌、肺癌術后預防復發的兩項研究項目。

目前無癌家園正有多款癌癥疫苗的臨床試驗正在進行中：主要為晚期惡性實體腫瘤（包括但不限于晚期實體瘤/非小細胞肺癌、晚期胰腺導管腺癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、前列腺癌等）。

六、 細胞免疫療法矩陣：從NK、CAR到TIL的全景拆解

1. NK細胞（自然殺傷細胞）療法

特點：先天性免疫細胞，無需抗原提呈即可識別殺傷靶細胞。安全性良好（無基因改造，避免CRS等嚴重免疫副作用），可聯合其他療法延長生存期。

應用形式：自體、異體或CAR-NK（加裝“導航”）。

臨床數據：

美國的NK聯合PD-1抑制劑治療晚期非小細胞肺癌：客觀緩解率（ORR）從18.5%提升至36.5%，總生存期延長，CTC數目減少。

難治性非霍奇金淋巴瘤：ORR達74%。

局部肝細胞癌：高劑量自體NK聯合肝動脈灌注化療效果顯著。

典型案例：52歲子宮內膜癌4B期女性，經NK輸注后腫瘤活性明顯下降，多發轉移灶（淋巴結、盆腔）清除，生活質量改善。科室亦為外籍骨肉瘤患者輸注通用型NK細胞，患者持續6個月的低熱、疼痛消失，無需口服止痛藥。

2. CAR-NK細胞療法

給NK細胞裝上嵌合抗原受體（CAR），既能識別腫瘤，又能激活NK細胞殺傷功能。

數據：在86例復發難治性B細胞淋巴瘤中，超半數實現客觀緩解。MD安德森癌癥中心37例CD19陽性患者亦顯示良好療效。

3. CAR-T細胞療法

已在血液腫瘤（白血病、淋巴瘤）中取得革命性成功。在實體瘤中仍處于研究階段。

實體瘤案例：54歲卵巢癌多發轉移患者，經靶向ALPP（胎盤堿性磷酸酶）的CAR-T治療1個月后，淋巴結明顯縮小，療效已維持6個月。

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4. TIL療法（腫瘤浸潤淋巴細胞療法）——本期核心亮點

原理：從患者自身腫瘤組織中分離出以T細胞為主的免疫細胞，在體外激活、擴增后回輸體內，這些細胞能歸巢至腫瘤部位，通過分泌穿孔素/顆粒酶或表達FasL誘導腫瘤凋亡。

優勢：精準免疫殺傷（識別自身腫瘤抗原）、高度個體化、可突破腫瘤免疫抑制微環境、安全性良好（源于自體，排斥反應及細胞因子風暴風險低）。

美國獲批：黑色素瘤適應癥已獲批，費用約50.5萬美金。

國內領先地位：北京高博醫院胸部腫瘤科秦海峰教授是國內最早開展TIL研究的主要研究者。

重磅臨床數據（GT101研究）：

在宮頸癌及其他實體瘤I期研究中，客觀緩解率（ORR）達45.4%。該成果于2024及2025年ASCO（美國臨床腫瘤學會年會）獲得壁報展示。

典型案例：

宮頸癌多發轉移：年輕女性患者，經TIL治療后病灶完全消失（CR狀態），且持續超過14個月。

腹腔粘液腺癌多發轉移：年輕女性，腹腔多發高代謝病灶經TIL治療后完全消失，達CR狀態。

黑色素瘤多發轉移：TIL回輸后15天，腹股溝淋巴結明顯縮小，且持續縮小中。回輸后5天出現皮膚反應（TIL細胞在皮膚浸潤），12天后完全消退。

不良反應管理：皮膚反應等可控，體現專業團隊處理經驗。

目前無癌家園（400-626-9916）有多款TILs免疫細胞臨床試驗急招黑色素瘤、宮頸癌患者，除此之外，也招募非小細胞肺癌、子宮內膜癌、乳腺癌，卵巢癌等實體瘤。

七、專家答疑精選：個體化問題深度解析

Q1：闌尾粘液腺癌，術后化療后能否考慮TIL療法？

秦海峰教授：消化系統腫瘤可關注ADC藥物（靶向Claudin18.2、HER2、TOP2等）、CAR-NK（靶向B7H3、Claudin18.2等）。TIL在消化道腫瘤仍處早期研究階段，需篩選臨床研究。中心正探索將TIL治療前置至早期術后患者，以期根治。建議先做腸道微生態檢測。

Q2：TIL療法目前數據如何？

秦海峰教授：我中心GT101研究在宮頸癌等實體瘤中ORR達45.4%，最長CR持續超14個月。2026年ASCO將有我中心新數據被接納。現正開發基因改構的二代/三代TIL產品。

Q3：NK細胞療法需要一直輸注嗎？

秦海峰教授：對于腫瘤負荷低的穩態患者或術后防復發，每年3-4次（頭兩年）→每年2次（2-5年）→每年1次（5年后）。對于腫瘤負荷重的患者，推薦CAR-NK聯合標準治療。通用型NK可作為自體采集困難者的替代。

Q4：三陰性乳腺癌有哪些細胞免疫選擇？

秦莉莉教授：術后可考慮NK細胞輸注。晚期患者可考慮TIL療法（研究顯示三陰性乳腺癌TIL浸潤較高），我中心實體瘤臨床研究可入組。

Q5：普通乳腺癌術后如何預防復發？

秦莉莉教授：激素受體陽性型術后有5-10年內分泌治療，可配合NK細胞（頻率同上）。三陰性乳腺癌無長程內分泌治療，條件允許可推薦NK細胞輸注。

Q6：腸癌肝轉移有什么前沿方案？

秦莉莉教授：推薦MDT多學科診療（內科、外科、介入、放療）。孤立/巨塊型病灶可考慮質子放療、消融（射頻、微波、康博刀）。前沿療法如細胞治療、疫苗仍處早期研究，可作為后線選擇。但需謹慎評估獲益與安全性（細胞因子風暴、ICANS等風險），勿視為“救命稻草”，務必在正規醫院評估。

八、總結與未來展望：醫患同心，共創生命奇跡

規范診療是基石：患病后務必到正規醫院接受嚴謹、合規的診療。

前沿療法是希望：我中心作為研究型平臺，在TIL、CAR-T、CAR-NK、TCR-T、菌群移植、CTC動態監測、3D類器官藥敏等領域擁有豐富項目與處理經驗。2024年至今已開出十余張全國首張創新藥處方。

個體化與MDT是方向：每個患者獨一無二，通用方案指導下的個體化診療+多學科會診，才能提供全方位、科學合理的方案。

信心與支持是關鍵：從KRAS不可成藥到如今多款靶向藥涌現（高博已有5個以上KRAS G12C藥物，二代及G12D/G12V等研究進行中），腫瘤創新治療探索從未止步。醫患同心，打通生命最后一公里，給生命更多陽光與燦爛。

本文為無癌家園根據秦海峰教授、秦莉莉教授講座內容整理，文章為科普內容，用藥請按照醫生指導