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創新藥“叫好不叫座”,還有多久?

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2026年5月29日,信達生物一紙公告震動醫藥界:與輝瑞簽署全球戰略合作,首付款6.5億美元,潛在總額105億美元,覆蓋12個腫瘤項目。

同月,恒瑞醫藥與百時美施貴寶宣布達成約152億美元的類似合作。兩筆百億美元級大單密集落地,模式都是“許可+共同開發+共同商業化”,簡稱Co-Co。

然而另一邊,創新藥板塊正不溫不火。與光模塊、存儲芯片等AI賽道的火熱形成刺眼反差。

火熱的BD,冰冷的股價。這背后,是中國藥企出海模式的深層質變,以及資本市場對這場質變的集體“慢半拍”。


一筆“不一樣”的百億大單

信達與輝瑞的交易之所以值得細看,在于它跳出了傳統BD的劇本。

根據公告,本次合作覆蓋12個腫瘤產品組合:8個信達早期管線,以及4個將由輝瑞提議的全新項目,涉及ADC和多特異性抗體兩大前沿賽道。除首付款外,信達還有資格獲得最高98.5億美元的里程碑付款,以及獲批產品的雙位數銷售分成。

關鍵詞是Co-Co——許可、共同開發、共同商業化。信達不是把海外權益“賣斷”給輝瑞,而是以合作伙伴的身份,共同投入資金和團隊,深度參與全球臨床開發,并聯手商業化。

對信達而言,這是從單項目試水到平臺級合作的躍升。2025年10月,信達首次以Co-Co模式與武田制藥合作,圍繞單一明星管線IBI363探路。

此次與輝瑞的交易,直接將合作框架從“單個資產”升級為平臺級“資產包”。更耐人尋味的是,輝瑞愿意將4個自身項目納入合作池——這等于承認信達的早期發現能力已達到全球共創水準。

對輝瑞而言,這是一筆“戰略補課”:2025年至2030年間,輝瑞多款重磅藥物專利到期。在ADC賽道上,阿斯利康/第一三共的Enhertu已占據先機,輝瑞亟需外部創新來彌補布局滯后。信達的早期管線,提供了一個在中國創新最活躍的腫瘤賽道上批量卡位的窗口。

這筆交易的意義不止于金額,而是一個信號:中國頭部藥企在全球創新鏈條中,正從“資產提供方”逐步升級為“技術共創方”。


控制權光譜:

從“賣青苗”到“合伙人”

中國藥企的BD出海模式,可以按“對知識產權的控制程度”和“對海外價值鏈的參與深度”,排布成一張清晰的光譜圖:


光譜上每一處位置,代表一種戰略選擇。2025年以來,頭部藥企正集體沿這條光譜向右遷移——從追求“賣得貴”,轉向追求“走得遠”。

光譜左端:License-out,用控制權換確定性

傳統許可輸出模式,將海外權益獨家授權給MNC,換取首付、里程碑和銷售分成。買方主導后續開發和商業化,賣方基本不參與決策。

2025年7月,恒瑞醫藥與GSK的交易是典型代表。恒瑞將其TSLP單抗SHR-1905大中華區以外的獨家權利授予GSK,首付1.7億美元,理論總額125億美元:GSK“全權負責”海外開發、注冊和商業化。

好處是確定性強:首付款落袋為安,海外風險完全由買方承擔。代價則是僅僅充當“賣管線”的角色,喪失對資產的控制。一旦買方因戰略調整擱置項目,賣方的長期收益隨之歸零——這方面的先例不是沒有。

光譜中段:Co-Co,用成本換控制權

共同開發與共同商業化模式,比License-out進了一步。它不切割權益,而是建立聯合決策機制;不轉移全部風險,而是雙方按比例分擔;不僅分享財務回報,還分享運營經驗。

信達/武田(2025年10月)、信達/輝瑞(2026年5月)、恒瑞/BMS(2026年5月)三筆交易,清晰畫出了國內藥企Co-Co的演化軌跡:從單項目試點到多項目平臺,從臨床階段資產到早期發現合作。在Co-Co框架中,通常設有聯合開發委員會,雙方共同審議臨床方案、注冊策略和商業化計劃;背景知識產權各歸各家,前景知識產權按貢獻約定分配。

Co-Co對中方企業的價值是立體的。其一,全程參與開發,對衍生知識產權有實質話語權;其二,直接參與全球市場銷售,分享更高比例的長期利潤。其三,在與MNC的深度協作中積累全球注冊、合規、市場準入的隱性知識。這種“能力內化”的價值,遠超單筆交易的首付款。

但代價也實實在在:需要分擔巨額海外開發成本;需要建立高效的聯合決策機制,協調成本遠高于單方決策;需要具備與MNC對話的研發和管理團隊。恒瑞2025年選License-out、2026年選Co-Co,這一策略切換恰好說明:Co-Co不是“更高級”的選擇,而是更匹配早期高科學風險資產、且企業能力已準備就緒時的選擇。

光譜右端:并購控股,用資本換時間

復星醫藥走的是第三條路:直接買斷海外平臺或渠道,將其徹底內化。

2026年4月,復星控股子公司Fosun Pharma USA收購美股上市公司Titan Pharmaceuticals控股權,獲得其ProNeura?長效遞送技術平臺。這與復星2017年以約10.9億美元收購印度Gland Pharma一脈相承——后者幫助復星快速獲取了仿制藥注射劑產能和全球供應網絡。

復星這條路,優勢是速度:買現成的技術平臺、注冊批文和分銷渠道,比自建快數年。風險則在整合:Gland Pharma被收購后一度經歷業績波動和商譽減值。“買得來”和“消化得了”之間,隔著一條不窄的護城河。

光譜之外:百濟神州的“生而全球化”

光譜外還有一個特殊存在——百濟神州。它從創立第一天就以全球性Biopharma為定位,自建海外團隊,以自有品牌將澤布替尼推向美國市場。控制權100%保留,長期收益100%歸屬,代價是數百億級別的融資,和持續數年巨額虧損后的盈利。

但百濟的路徑極其特殊。它背后是超長期的國際資本容忍、與生俱來的全球化團隊,以及持續多年巨額虧損的承受空間——絕大多數國內藥企沒這個條件。

百濟模式未必可復制,很多企業最終可能長期停留在“全球創新供應商”的定位上,而非成為真正意義上的全球藥企。前者是能力輸出,后者是體系輸出。但百濟的存在至少證明,這條路的終點是存在的。

光譜右移的背后:能力稟賦決定路徑選擇

細看三種路徑的選擇者,會發現一條隱藏的規律——能力稟賦決定路徑選擇。

恒瑞走的是“從容分步”的路線。License-out和Co-Co并行,成熟資產變現、早期資產共建。底氣來自仿制藥業務的龐大現金流——它不需要通過任何單一交易求生存,可以按資產質地從容排布策略。它的選擇是主動的。

信達走的是“以合作換躍遷”的路線。從禮來到武田再到輝瑞,幾乎不做傳統License-out,始終以深度綁定MNC的方式推進國際化。這不是巧合——純創新驅動的Biotech,早期沒有穩定現金流,必須借助合作伙伴的全球資源才能把前沿資產推出去。它的選擇,一半是基因使然,一半是生存所需。

復星走的是“以資本買時間”的路線。直接收購技術平臺和海外渠道,跳過漫長的自建周期。這條路要求雄厚的資金實力和產業整合能力,正好匹配復星作為綜合性醫藥集團的稟賦。

同時,復星在并購Titan后,計劃用該平臺搭載自研管線,用“買來的硬件跑自研的軟件”,資本驅動與技術驅動正在融合。

概括起來,安全墊越厚,選擇越寬。恒瑞的重資產底盤讓它能靈活切換模式,信達的輕資產基因讓它必須深度綁定伙伴,復星的資本厚度讓它敢于直接買斷。三種路徑看似不同,實則是對控制權、風險與時間成本的不同平衡。


冰火兩重天:

資本市場為何慢半拍?

但BD盛宴與股價“冰火兩重天”,同樣不容忽視。

先說“火”的一面。2025年,中國創新藥BD交易創歷史紀錄:據SS&C Intralinks報告,全年License-out交易158筆,總金額約1357億美元,占全球醫藥交易總額約49%。科創板創新藥企2025年合計凈利潤15.62億元,同比增加81.12億元,整體扭虧為盈。榮昌生物、諾誠健華等頭部企業均實現上市以來首次盈利。

但市場無動于衷。5月以來科創板創新藥指數跌幅超6%。醫藥主題基金凈值普遍回撤,部分出現連續凈贖回。一些基民更是抱怨“隔壁AI都漲上天了,醫藥還在原地踏步。”

表層原因:錢去了別處

在A股的結構性行情中,成長型資金天然追逐邊際增速最高的賽道。2025年上半年,創新藥曾吸引大量成長型基金配置;三季度起,光模塊、存儲芯片等AI相關賽道爆發,資金隨之開始從醫藥轉向。

當AI產業鏈出現季度級別的業績爆發,創新藥的“成長稀缺性”就被暫時替代了。

深層原因:長短錯配

據證券時報,有分析師一句話觸及要害:油價高位時,資金普遍追逐短期確定性收益,偏愛短久期成長標的,周期更長的創新藥受到冷落。

“久期”概念來自債券市場,衡量的是收回全部現金流所需時間。創新藥是典型的長久期資產:從BD簽約到里程碑兌現、銷售分成,需3至7年以至十年以上,核心價值在遠期才能驗證。

光模塊則是短久期資產:訂單在1至2個季度內反映為業績,市場可以清晰追蹤邊際變化。當宏觀不確定性升高,市場聽故事的耐心急劇下降。創新藥企業講的是十年故事,市場卻只愿給三年的估值。

醫藥主題基金合同中通常約定,不低于80%的非現金資產必須投向醫藥行業。基金經理看對了AI的行情,但合同未必允許他們換賽道,甚至可能因短期排名和贖回壓力在底部被迫減倉。基民的體驗則更直接——AI基金漲、醫藥基金跌,“相對剝奪感”比普跌更熬人。

更深層:盈利模式尚未確認

久期和資金切換解釋了“為什么現在不漲”,但深層次原因在于,資本市場目前只是承認了中國藥企的研發能力,卻尚未完全相信其全球商業閉環。

這個懷疑有據可查。BD交易中,首付款落袋為安,但里程碑的實際兌現并不透明——行業慣例是,License-out交易的里程碑綜合兌現率通常在10%-30%之間。很多Biotech至今沒有穩定持續的盈利能力,一次BD大單的首付款可以改變一年的財報,但改變不了市場對明年的疑問。

市場真正糾結的是:這究竟是一次性的管線變現,還是可持續產生全球現金流的能力?前者是資產交易,按周期股邏輯;后者是平臺價值,按成長股邏輯。兩者天差地別。

換句話說,市場雖然認可中國藥企的創新,但還在等一份足夠長的“成績單”——證明自己能反復做出全球級創新、反復完成BD兌現、最終把一次性首付轉化為持續銷售分成。這個驗證需要時間,而時間恰好是當前市場最不愿支付的代價。

歷史上,CXO、新能源等賽道都經歷過類似的基本面與股價背離,當共識形成,估值回歸往往以劇烈方式發生。曙光,或許就在前面。


尾聲

從License-out到Co-Co再到并購內化,中國藥企用二十年,完成了從“賣原料”到“賣產品”再到“共建能力”的跨越。

創新藥國際化真正的分水嶺,不是簽下多少億美元BD,而是能否持續參與全球研發與商業化利潤的分配。合同上的數字是紙面上的可能性,賬戶里的分成才是真實的答案。

國內藥企已經拿到了全球創新牌桌上的入場券。接下來的命題,是把入場券換成發言權。

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