近日,諾誠健華宣布,NMPA已受理其BTK抑制劑奧布替尼用于治療原發免疫性血小板減少癥(ITP)患者的上市申請(NDA)。這是奧布替尼首個自身免疫性疾病適應癥上市申請獲受理,這也是首個提交ITP適應癥上市申請的國產BTK抑制劑。
ITP是一種獲得性自身免疫性出血性疾病。數據顯示,全球每年ITP新發患者超過20萬例,中國每年新增ITP病例約6萬例。盡管一線治療的初始反應率為70%-80%,但約半數患者在6個月內復發,存在巨大未被滿足的需求。
BTK(布魯頓酪氨酸激酶)在免疫細胞中廣泛表達,參與多種信號轉導通路,它與細胞的存活、增殖和分化密切相關。理論上,BTK抑制劑在血液腫瘤和自免領域都有著廣泛應用。
此前,BTK抑制劑已在血液瘤中廣泛應用。近幾年,BTK抑制劑的研發焦點加速向自免領域轉移。
2025年8月,賽諾菲的利扎布替尼(Rilzabrutinib)獲得FDA批準用于治療原發免疫性血小板減少癥(ITP),成為全球首個在自免領域獲批的BTK抑制劑。3期LUNA3研究顯示,該藥持久應答率達23%,中位起效時間僅15天,出血評分顯著改善,安全性良好。
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已上市的自免BTK抑制劑
圖片來源:藥智數據-全球藥物分析系統
目前,中國尚無BTK抑制劑獲批治療ITP。
諾誠健華的奧布替尼是第二代BTK抑制劑,此前已獲批多個血液瘤適應癥。
在自免領域,奧布替尼展現出良好的療效和安全性。憑借高靶點選擇性和安全性,奧布替尼有望成為治療ITP的優選BTK抑制劑。此前公布的2期研究顯示,50mg劑量組連續兩周血小板≥50×10?/L的患者比例達40%,對GC/IVIG無應答者亞組應答率高達75%。
除ITP外,奧布替尼針對系統性紅斑狼瘡(SLE)、原發進展型多發性硬化(PPMS)和繼發進展型多發性硬化(SPMS)的注冊3期臨床試驗正在中國和全球推進中。
參考來源:
1.https://mp.weixin.qq.com/s/x_7YtOZizQNgfZbKyTZfZQ
2.https://mp.weixin.qq.com/s/fmoe5B9sEFySu1sGCgM-pQ
3.藥智數據-全球藥物分析系統
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