上海
前言PREFACE
2026年5月31日，主題為“偏向之選，輝耀未來”的埃諾格魯肽注射液（商品名：先維盈?）全國上市發布會在北京順利啟幕，標志著全球首款cAMP偏向型GLP-1受體激動劑正式完成中國商業化落地。該藥物依托2012年諾貝爾化學獎G蛋白偶聯受體（GPCR）偏向性信號轉導前沿理論研發轉化，先后于2026年1月、3月獲NMPA批準兩項適應癥，分別用于成人2型糖尿病血糖控制、成人超重/肥胖在生活方式干預基礎上的長期體重管理。
成果落地：新藥上市啟航
PART 01
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上市盛會舉辦
上市發布會現場，輝瑞中國區總裁Jean-Christophe Pointeau、杭州先為達首席執行官潘海博士共同出席致辭與新品發布儀式。
輝瑞方面表示，埃諾格魯肽落地是企業布局國內代謝慢病賽道的關鍵里程碑，將依托全球創新研發資源助力健康中國代謝防控建設；潘海博士從科研轉化視角介紹，本品是諾獎GPCR偏向信號理論從實驗室走向臨床應用的代表性成果，實現基礎醫學向臨床新藥的產業化落地。
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病學與臨床診療現存難題
當前國內成人超重肥胖合并患病率超51%，成年BMI超標人群占比突破40%，肥胖人群中89.1%合并脂肪肝、高血壓、糖尿病前期等至少一項并發癥；從衛生經濟學角度，超重肥胖相關醫療支出占國內醫療總費用10%，相關疾病帶來沉重社會醫療負擔。傳統非偏向型GLP-1制劑普遍存在胃腸道不良反應、減重后期平臺期、停藥后體重反彈等局限，臨床亟需兼顧療效與安全性的創新藥物補充現有治療方案。
結構革新：突破傳統瓶頸
PART 02
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實現cAMP通路選擇性激活
傳統GLP-1受體激動劑在激活降糖減重相關cAMP通路時，會同步大量募集β-arrestin蛋白，誘發受體脫敏、內化，是胃腸道副作用與療效衰減的核心誘因。
埃諾格魯肽通過第8位丙氨酸替換為纈氨酸（Ala8Val）的定點分子改造，形成cAMP信號偏向激活的獨特藥理屬性。體外試驗數據顯示，本品β-arrestin最大募集量僅為司美格魯肽的60%，受體靶點結合親和力相較同類產品提升10~30倍，通過信號通路精準分化，在保留核心藥理活性的同時，從分子機制層面減少不良反應的發生基礎。
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全序列天然氨基酸設計
本品采用全天然氨基酸進行分子構型設計，大幅降低外源多肽誘發機體產生抗藥抗體的概率。Ⅲ期臨床試驗匯總數據顯示，埃諾格魯肽用藥后受試者抗藥抗體陽性率僅1.8%，全程未檢出中和抗體，低免疫原性特質規避了抗體生成帶來的藥效下降、潛在過敏風險，適配慢病長年連續用藥的臨床需求，契合肥胖、糖尿病需長期干預的疾病診療特征。
循證落地：臨床試驗數據
PART 03
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SLIMMER研究：超重肥胖人群多維獲益
納入664例中國受試者的Ⅲ期SLIMMER減重臨床試驗顯示，埃諾格魯肽2.4mg治療48周后，經安慰劑校正平均體重降幅達15.4%，用藥第4周即可觀測到減重起效，全程體重持續下降無明顯平臺期。
分層統計中，92.8%受試者減重≥5%、82.4%減重≥10%、61.1%減重≥15%；伴隨體重下降，受試者平均腰圍縮減12.1cm、BMI下降5.7kg/m2，血壓、甘油三酯、肝功能指標同步改善，肝臟脂肪含量平均下降53.1%。
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EECHO系列試驗：2型糖尿病人群降糖效果
兩項中國本土Ⅲ期EECHO系列研究錨定2型糖尿病人群開展療效驗證：EECHO-1試驗中，1.2mg單藥治療24周，受試者糖化血紅蛋白平均下降2.43%，HbA1c＜7%達標率80.3%；
EECHO-2試驗在二甲雙胍基礎上聯用本品，32周糖化血紅蛋白降幅優于對照度拉糖肽組，治療52周受試群體額外多減重2.3kg。
跨界共建：賦能全周期管理
PART 05
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輝瑞攜手騰訊健康戰略合作
上市同期，輝瑞與騰訊健康正式簽署戰略合作備忘錄，依托雙方產業與數字化優勢，搭建AI賦能的代謝慢病數字化管理體系。
合作內容覆蓋患者疾病科普教育、個體化用藥指導、院外長期體重追蹤全鏈條，借助智能評估工具優化個體管理方案，通過數字化手段提升患者自我健康管理意識，破解線下慢病隨訪斷層難題，構建藥物+數字健康的閉環管理新模式。
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助力國內代謝病診療體系升級
輝瑞方面披露，后續將持續豐富代謝疾病創新藥物管線，圍繞不同糖重管理需求布局差異化產品。
伴隨埃諾格魯肽臨床落地與數字化生態持續完善，偏向型GLP-1藥物有望推動國內代謝病從單純對癥治療轉向精準化、個體化全周期慢病管理，持續助力國內代謝防控體系提質升級，落地健康中國慢病防控戰略目標。
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