據《波士頓商業周刊》報道，因重度抑郁癥治療藥物Trintellix（伏硫西汀）即將失去美國市場獨占權，武田制藥啟動人員調整計劃，將美國裁員243多人，此次裁員主要集中在神經科學銷售崗位。

Trintellix 曾長期作為武田在神經科學領域的重要資產，但隨著專利懸崖臨近，其商業價值已逐步進入下行周期。

武田發言人表示，此次裁員屬于公司內部的一項“戰略決策”，核心目的是在 Trintellix 即將面臨專利到期和仿制藥競爭前，提前優化資源配置。

與此同時，武田的長期合作伙伴丹麥藥企靈北（Lundbeck）已率先調整戰略。靈北于2024年7月宣布退出 Trintellix 在美國的商業推廣，并根據修訂后的合作協議，自2025年1月1日起將該藥物在美國的商業化權利完全移交給武田。

協議調整后，雙方結束了此前聯合推廣、成本分攤和收入共享的合作模式，轉而采用單純的特許權使用費機制。在 Trintellix 失去專利保護前的2025年至2026年，靈北僅按照該藥物在美國的凈銷售額收取固定比例的特許權使用費，不再參與具體市場運營。

靈北提前退出的背后，是其“專注創新者”戰略的推進。公司正將資源集中投向增長潛力更大的產品，尤其是抗精神病藥物 Rexulti。數據顯示，Rexulti 年銷售額已達45億丹麥克朗（約6.53億美元），超過 Trintellix 的43億丹麥克朗（約6.24億美元），成為靈北當前最暢銷的產品。

與即將面臨專利到期的 Trintellix 不同，Rexulti 的專利獨占期將持續至2029年，并已獲批用于治療精神分裂癥、重度抑郁癥以及阿爾茨海默病相關激越癥狀，商業前景更為廣闊。

武田與靈北的合作始于2007年，雙方在美國和日本共同開發和商業化多款精神類藥物。Trintellix 于2013年獲得 FDA 批準（最初名為 Brintellix，2016年更名），在雙方十余年的共同培育下，逐步成長為神經精神領域的知名品牌。

武田強調，此次調整并非單純的成本削減，而是商業重心的結構性轉移。

在裁減部分崗位的同時，武田也在加大對未來增長產品的投入。公司計劃在美國新增超過400個商業領域職位，以支持多款潛在新藥的上市和市場推廣，顯示其整體商業布局仍處于擴張與重塑并行階段。

在近期JPM大會上，武田制藥CEO Christophe Weber系統性展示了其最新業務布局與研發管線。

經過2021-2025年的管線積累，武田已構建起一條由8款高度創新藥物組成的后期研發管線，這些藥物均具備數十億美元銷售潛力，預計將在2026年至2030年及之后陸續上市，被公司視為對沖未來仿制藥沖擊、支撐中長期增長的關鍵力量。

其中三款核心產品將于未來18個月內密集推進上市：

• Oveporexton（TAK-861）

用于治療嗜睡癥1型（NT1），是全球首個提交新藥申請的食欲素2受體激動劑。III期臨床試驗結果顯示，治療12周后，63%的患者在清醒維持試驗（MWT）中恢復至正常范圍，約85%的患者 Epworth 嗜睡量表（ESS）評分達標，且未觀察到肝毒性相關安全信號。該藥物可同時改善日間過度嗜睡和猝倒等核心癥狀，有望重塑NT1的治療格局，預計于2026年下半年上市。

• Rusfertide（TAK-121）

針對真性紅細胞增多癥（PV）開發，是一款鐵調素模擬物。III期臨床數據顯示，在52周治療周期內，Rusfertide 可實現紅細胞壓積的持續、穩定控制，顯著降低患者對放血治療的依賴，并在現有標準治療基礎上仍展現出明確的療效增益。該藥耐受性整體良好，常見不良反應包括注射部位反應、貧血和疲勞，多為1—2級。Rusfertide 已獲得突破性療法、快速通道及孤兒藥三項監管認定，預計同樣于2026年下半年上市。

• Zasocitinib（TAK-279）

是一款高選擇性 TYK2 抑制劑，用于治療中重度銀屑病，采用每日一次口服給藥方案。III期臨床試驗中，30mg 劑量在治療16周時，同時達到靜態醫師整體評估（sPGA）0/1和銀屑病面積及嚴重程度指數（PASI）75的主要終點，起效迅速，4周即可觀察到顯著療效，并在24周內持續增強，同時滿足全部44項次要終點。該藥預計于2027年上半年上市，有望成為銀屑病領域的一線治療選擇。

除上述三款即將上市的核心資產外，武田還有5款后期管線藥物持續推進，覆蓋骨髓增生異常綜合征、α-1抗胰蛋白酶缺乏癥相關肝病、IgA腎病、非小細胞肺癌和胃癌等多個適應癥，其中部分項目已獲得監管機構認定并取得積極的III期臨床結果。

武田表示，將繼續依托差異化管線布局和數字化運營，實現長期可持續增長，并為全球患者提供更多創新治療選擇。