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本文重點(diǎn)摘要

3 月 18 日是全國(guó)愛(ài)肝日，今年的主題聚焦在“遏制肝硬化，遠(yuǎn)離肝癌”。這個(gè)主題直指肝病發(fā)展的關(guān)鍵環(huán)節(jié)——阻斷“肝炎-肝硬化-肝癌”的進(jìn)程，是護(hù)肝的重中之重。

在全國(guó)愛(ài)肝日這個(gè)特別的日子里，我們和大家聊聊護(hù)肝前沿方向——間充質(zhì)干細(xì)胞：

文獻(xiàn)表明，間充質(zhì)干細(xì)胞可以抑制肝臟炎癥反應(yīng)，減少肝細(xì)胞凋亡，增加肝細(xì)胞再生，逆轉(zhuǎn)肝纖維化，增強(qiáng)肝功能。

借全國(guó)愛(ài)肝日之機(jī)，希望通過(guò)這篇科普，讓更多人認(rèn)識(shí)到細(xì)胞級(jí)護(hù)肝的價(jià)值與前景，用更科學(xué)、更前沿的方式，守護(hù)肝臟健康，遠(yuǎn)離肝硬化與肝癌風(fēng)險(xiǎn)。

一期一會(huì)，別走散了

公眾號(hào)改版了，發(fā)布的文章很容易淹沒(méi)在信息流里。

大家動(dòng)動(dòng)小手，設(shè)為星標(biāo)，我們不見(jiàn)不散。

細(xì)胞科技領(lǐng)域科普，我們一直在用心做。

本期撰文：福建醫(yī)科大學(xué) YANG

本文審核專(zhuān)家：江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院 李晶教授

肝臟是人體的“排毒工廠”，也是代謝的核心，夜以繼日承擔(dān)著人體代謝和排毒的工作。可以說(shuō)肝臟是保護(hù)人體的重要重臣。養(yǎng)肝護(hù)肝是對(duì)人體健康有著非常重要的意義。

近年來(lái)，隨著人民生活水平的提高和飲食習(xí)慣的改變，我國(guó)肝臟病譜已經(jīng)發(fā)生了明顯的變化，但是“肝臟大國(guó)”的帽子仍然沒(méi)有摘掉，乙肝在我國(guó)高度流行，無(wú)數(shù)乙肝患者籠罩在乙肝-肝硬化-肝癌三部曲的恐怖陰影之中。

此外，酒精，藥物和其他肝炎病毒也會(huì)引起慢性肝臟損害，進(jìn)而導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的肝硬化、肝衰竭。肝病的防治以及肝臟的養(yǎng)護(hù)仍然任重而道遠(yuǎn)。

有著“人體修理箱”之稱(chēng)的干細(xì)胞，近年來(lái)被廣泛應(yīng)用到肝臟疾病的防治以及肝臟的養(yǎng)護(hù)當(dāng)中，成為了健康養(yǎng)生的新議題。

發(fā)表于國(guó)際期刊《Cell Biology International》的綜述[1]論證了間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）對(duì)于多種肝臟疾病的潛在治療價(jià)值，該文章認(rèn)為MSCs可以抑制肝臟炎癥反應(yīng)，減少肝細(xì)胞凋亡，增加肝細(xì)胞再生，逆轉(zhuǎn)肝纖維化，增強(qiáng)肝功能。

間充質(zhì)干細(xì)胞護(hù)肝的三大機(jī)制

近年來(lái)，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）被認(rèn)為具有分化為肝細(xì)胞的潛力，此外還具有免疫調(diào)節(jié)特性和分泌生長(zhǎng)因子，細(xì)胞因子等多種營(yíng)養(yǎng)因子的功能。

目前，對(duì)于MSCs修復(fù)肝臟損傷以及治療肝臟疾病的機(jī)制仍不完全清楚，但越來(lái)越多的證據(jù)表明，它們的免疫調(diào)節(jié)、分化和抗纖維化能力在肝臟修復(fù)中發(fā)揮著核心作用。

圖片來(lái)自文獻(xiàn)[1]

01. MSCs的直接分化潛能

MSCs是一類(lèi)具有多向分化潛能的細(xì)胞，研究表明，MSCs可在體外誘導(dǎo)分化為肝細(xì)胞樣細(xì)胞，并能表達(dá)肝細(xì)胞特異性標(biāo)志物。通過(guò)將誘導(dǎo)分化的細(xì)胞移植到體內(nèi)，達(dá)到肝臟修復(fù)的目的。

此外，間充質(zhì)干細(xì)胞具有歸巢的特性，即它們可以遷移到某些特定區(qū)域，特別是組織損傷區(qū)域。許多研究人員利用這一特性，將MSCs直接移植到肝損傷的微環(huán)境中，使間充質(zhì)干細(xì)胞直接分化為肝細(xì)胞，修復(fù)受損的肝臟。

然而，當(dāng)通過(guò)靜脈直接將MSCs輸注到體內(nèi)時(shí)，只有少量細(xì)胞到達(dá)肝臟并發(fā)生分化，因此，未來(lái)仍需要就MSCs向肝細(xì)胞分化過(guò)程進(jìn)行探討以及挖掘其他可能機(jī)制[1-2]。

02. MSCs的免疫調(diào)節(jié)特性：

肝臟是人體非常重要的免疫器官，含有大量的免疫細(xì)胞。因此免疫反應(yīng)的發(fā)生與肝臟疾病的發(fā)展密切相關(guān)。

研究表明[3]，MSCs可以通過(guò)分泌與構(gòu)成先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的免疫細(xì)胞相互作用的可溶性因子來(lái)維持體內(nèi)免疫系統(tǒng)平衡，從而能夠參與多種肝臟疾病的治療，而不受免疫排斥的影響。

圖片來(lái)自文獻(xiàn)[1]

03. MSCs的抗纖維化作用

肝纖維化是肝臟中結(jié)締組織的異常增殖，被認(rèn)為是肝臟疾病進(jìn)展中的重要環(huán)節(jié)。其病理機(jī)制是肝星狀細(xì)胞(HSC)的活化和增殖以及α-平滑肌肌動(dòng)蛋白 (α-SMA)的產(chǎn)生。

研究證實(shí)[1]，MSCs可定向作用于肝臟受損區(qū)域，分泌可溶性因子，減少肝細(xì)胞凋亡，抑制HSCs的活化和增殖，抑制其轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞，從而使得IV型膠原蛋白表達(dá)減少，進(jìn)而起到抗纖維化的作用。

圖片來(lái)自文獻(xiàn)[1]

間充質(zhì)干細(xì)胞修護(hù)肝臟的臨床結(jié)果盤(pán)點(diǎn)

截至目前，在美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫(kù)clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)的有關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）治療肝臟疾病的臨床研究有近100項(xiàng)，疾病范圍涉及肝硬化，肝衰竭等，評(píng)價(jià)指標(biāo)包括肝功能的改善，臨床癥狀的緩解以及生存期的延長(zhǎng)等。

01. MSCs能顯著改善肝功能

一項(xiàng)研究利用臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療（一共三次，每次間隔4周）對(duì)24 名乙型肝炎病毒感染相關(guān)的慢加急性肝衰竭患者進(jìn)行治療，另外19 名患者接受了生理鹽水作為對(duì)照組。

結(jié)果表明，輸注MSCs可降低患者總膽紅素和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶水平，改善了肝功能，如改善血清白蛋白和凝血酶原活性等[4]。

圖片來(lái)自文獻(xiàn)[4]

02. MSCs能顯著緩解肝病臨床癥狀

一項(xiàng)meta分析研究[5]從1800余篇有關(guān)干細(xì)胞移植治療肝硬化的研究中篩選出了8篇高質(zhì)量文獻(xiàn)，共涉及467名肝硬化患者。

經(jīng)過(guò)分析發(fā)現(xiàn)，與傳統(tǒng)治療組相比，經(jīng)自體干細(xì)胞移植治療的肝硬化患者的水腫、乏力、厭食、腹脹等臨床癥狀得到明顯緩解。

圖片來(lái)自文獻(xiàn)[5]

03. MSCs能切實(shí)延長(zhǎng)生存期

國(guó)內(nèi)院士團(tuán)隊(duì)的一項(xiàng)研究[6]共有219例肝硬化患者納入研究，其中108名患者接受干細(xì)胞治療，111名患者作為對(duì)照組，并進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)75個(gè)月的隨訪。

結(jié)果顯示，臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療組的總生存率在 13 至 75 個(gè)月的隨訪期間顯著高于對(duì)照組。（HR?=?3.68, 95% CI 1.38–9.85, p?=?0.005）

圖片來(lái)自文獻(xiàn)[6]

小結(jié)

近年來(lái)，越來(lái)越多的學(xué)者將間充質(zhì)干細(xì)胞用于肝臟養(yǎng)護(hù)以及肝病的防治當(dāng)中，并在體內(nèi)和體外研究中證實(shí)了間充質(zhì)干細(xì)胞的巨大潛力。臨床前數(shù)據(jù)或臨床試驗(yàn)表明，間充質(zhì)干細(xì)胞可以減少肝纖維化并刺激肝臟再生，改善肝臟的合成功能，從而從根本上改善肝硬化，預(yù)防肝癌、肝衰竭等不良后果的發(fā)生。

目前，為了最大限度地發(fā)揮間充質(zhì)干細(xì)胞的療效，許多學(xué)者還將重點(diǎn)放在間充質(zhì)干細(xì)胞與其他藥物的聯(lián)合應(yīng)用上。間充質(zhì)干細(xì)胞與其他治療方法聯(lián)合可能會(huì)產(chǎn)生更好的治療效果，這是未來(lái)間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝臟疾病的發(fā)展方向。然而，間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝臟疾病的潛在調(diào)控機(jī)制和分子靶點(diǎn)仍需開(kāi)展更多的研究探索，從而推動(dòng)臨床轉(zhuǎn)化，造福更多患者。

參考文獻(xiàn)：

[1] Sun H, Shi C, Ye Z, Yao B, Li C, Wang X, Qian Q. The role of mesenchymal stem cells in liver injury. Cell Biol Int. 2022 Apr;46(4):501-511. doi: 10.1002/cbin.11725. Epub 2022 Feb 17. PMID: 34882906; PMCID: PMC9303694.

[2] Shokravi S, Borisov V, Zaman BA, et al. Mesenchymal stromal cells (MSCs) and their exosome in acute liver failure (ALF): a comprehensive review. Stem Cell Res Ther. 2022;13(1):192. Published 2022 May 8.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35527304/

[3] Duffy MM, Ritter T, Ceredig R, Griffin MD. Mesenchymal stem cell effects on T-cell effector pathways. Stem Cell Res Ther. 2011 Aug 11;2(4):34. doi: 10.1186/scrt75. PMID: 21861858; PMCID: PMC3219065.

[4] Shi M, Zhang Z, Xu R, et al. Human mesenchymal stem cell transfusion is safe and improves liver function in acute-on-chronic liver failure patients. Stem Cells Transl Med. 2012;1(10):725-731.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23197664/

[5] Chen B, Pang L, Cao H, Wu D, Wang Y, Tao Y, Wang M, Chen E. Autologous stem cell transplantation for patients with viral hepatitis-induced liver cirrhosis: a systematic review and meta-analysis. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2019 Oct;31(10):1283-1291. doi: 10.1097/MEG.0000000000001455. PMID: 31206409.

[6] Shi M, Li YY, Xu RN, Meng FP, Yu SJ, Fu JL, Hu JH, Li JX, Wang LF, Jin L, Wang FS. Mesenchymal stem cell therapy in decompensated liver cirrhosis: a long-term follow-up analysis of the randomized controlled clinical trial. Hepatol Int. 2021 Dec;15(6):1431-1441. doi: 10.1007/s12072-021-10199-2. Epub 2021 Nov 29. PMID: 34843069; PMCID: PMC8651584.

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