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(醫(yī)藥健聞2026年4月1日訊）杭州協(xié)合醫(yī)療用品有限公司自主研發(fā)的"人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV1/2）尿液抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）"正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)（國(guó)械注準(zhǔn)20263400640）。該產(chǎn)品為國(guó)內(nèi)首批獲證、可同時(shí)檢測(cè)HIV-1型和HIV-2型抗體的艾滋病尿液自檢試劑。 協(xié)合醫(yī)療此次獲批的產(chǎn)品，采用非侵入性尿液檢測(cè)方法，具有多重獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。與市面上現(xiàn)有的HIV尿液自檢產(chǎn)品不同，這款試劑盒最大的亮點(diǎn)在于實(shí)現(xiàn)了HIV-1型和HIV-2型的雙重檢測(cè)。 
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