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4月22日,恒瑞醫藥發布一季報。報告期內,公司實現營業收入81.41億元,同比增長12.98%;歸母凈利潤22.82億元,同比增長21.78%,利潤增速高于收入增速;經營活動現金流量凈額7.86億元,同比增長41.66%。
創新藥業務成為核心增長引擎。一季度創新藥銷售收入達45.26億元,同比增長25.75%,占藥品銷售收入比重首次突破六成,升至61.69%。公司表示,力爭全年創新藥銷售收入增長超過30%。與此同時,來自GSK的對外許可里程碑收入持續兌現,單季確認7.87億元,進一步夯實營收基礎。
研發方面,一季度累計投入22.24億元,其中費用化研發投入16.51億元。期內共有3項創新成果獲批上市或新增適應癥,8項新藥上市申請獲受理,6項品種獲CDE突破性治療認定,創新管線推進節奏明顯加快。
現金流與資產負債結構保持穩健。經營活動現金流量凈額同比增長41.66%,期末貨幣資金余額逾405億元,為公司研發投入與商業化擴張提供了充足財務彈性。
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創新藥放量,非腫瘤產品增速亮眼
在創新藥收入結構中,抗腫瘤產品仍為核心支柱,一季度實現收入33.13億元,同比增長11.63%,占整體創新藥銷售收入73.20%。非腫瘤產品表現尤為突出,收入12.13億元,同比大幅增長92.13%,占比提升至26.80%。該板塊的高速增長表明,公司腫瘤之外的創新管線正逐步進入收獲期,產品多元化趨勢日益明晰。
對外許可業務方面,報告期內確認收入7.87億元,主要系GSK根據履約義務完成進度所作的收入確認,為整體營收提供了額外支撐。
仿制藥收入則受國家及地方集采、公司戰略性資源收縮等因素影響有所下滑。公司表示,隨著創新藥收入持續增長,仿制藥在總銷售收入中的占比將逐步下降,收入結構有望進一步優化。
研發管線密集兌現,多項創新成果取得關鍵進展
研發進展方面,恒瑞醫藥一季度取得多項重要突破。
獲批上市及新增適應癥層面,公司共有3項創新成果獲批。其中,自主研發的1類創新藥瑞拉芙普α注射液獲批上市,為全球首款抗PD-L1/TGF-βRII雙特異性抗體融合蛋白,獲批用于PD-L1陽性局部晚期不可切除、復發或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療。
HER2 ADC產品注射用瑞康曲妥珠單抗新增乳腺癌適應癥,獲批后一個月內即被納入2026版中國臨床腫瘤學會乳腺癌診療指南。海曲泊帕乙醇胺片新增重型再生障礙性貧血一線適應癥,成為國內首個且唯一獲批該適應癥的血小板生成素受體激動劑。
上市申報方面,報告期內共有8項新藥上市申請獲受理,覆蓋HER2陽性結直腸癌、純合子家族性高膽固醇血癥、2型糖尿病等多個治療領域。臨床研發方面,累計取得臨床試驗批準通知書26項;2026年以來獲CDE突破性治療品種認定6項,包括KRAS G12D靶點產品HRS-4642注射液、Lp(a)靶點產品HRS-5346片等。
財務基本面穩健,研發與銷售投入雙增
資產負債表方面,截至2026年3月31日,恒瑞醫藥總資產為712.94億元,較上年末增長2.04%;歸屬于上市公司股東的所有者權益為636.26億元,較上年末增長3.84%。公司賬面貨幣資金達405.27億元,整體財務狀況穩健。
費用端,一季度銷售費用為21.97億元,研發費用為16.51億元,同比均有所增長,反映出公司在商業化推廣與研發投入兩端保持積極態勢。
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