2026年5月8日，艾爾建美學對外宣發(fā)，旗下的喬雅登?豐顏新適應癥"用于顳部骨膜上注射、改善顳部凹陷"正式獲得國家藥監(jiān)局批準，成為國內首個獲批用于改善顳部凹陷的透明質酸填充劑產品。

據(jù)悉，雅登?豐顏注冊證號為國械注進20213130485，"面頰部“適應癥”于2021年11月26日獲批，"鼻部"適應癥于2023年8月28日獲批。截止目前，艾爾建美學的喬雅登?家族共有8款產品國內獲批，按照交聯(lián)技術的不同，產品分別U系列和V系列，其中，采用Hylacross?技術的U系列有4款，分別為雅致?、極致?、越致?和盈致?；采用Vycross?技術的V系列有4款，分別為豐顏?、緹顏?、質顏?和朔顏?，系列產品適應癥涵蓋面頰部、鼻唇溝、唇部、鼻部、顳部、下頜輪廓多個部位的治療。艾爾建美學作為一家艾伯維旗下的公司，致力于研發(fā)、生產和銷售一系列先進的美學品牌和產品，其醫(yī)美業(yè)務板塊主要涵蓋肉毒素、透明質酸填充劑、美胸產品、身體塑性和功能性護膚產品等領域。艾爾建美學在國內上市的醫(yī)美產品有保妥適?BOTOX肉毒素、喬雅登?Juvéder玻尿酸、娜琦麗?硅凝膠填充乳房植入體、麥格?單囊硅凝膠乳房假體、酷塑?冷凍減脂儀和RESONIC?脈沖設備。

關于艾爾建美學

艾爾建美學作為一家艾伯維旗下的公司，致力于研發(fā)、生產和銷售一系列先進的美學品牌和產品，其醫(yī)美業(yè)務板塊主要涵蓋肉毒素、透明質酸填充劑、美胸產品、身體塑性和功能性護膚產品等領域。

艾爾建美學的前身為艾爾建，總部位于愛爾蘭都柏林，2009年艾爾建正式進入中國市場，總部位于上海，2020年5月8日，美國艾伯維Abbvie以640.84億美元已經(jīng)完成對艾爾建Allergan的收購，正式更名為艾爾建美學。

艾爾建美學，作為全球醫(yī)美生物制藥領域的企業(yè)艾伯維在華的重要子公司，截至目前在國內已上市的醫(yī)美產品有："保妥適?BOTOX肉毒素、喬雅登?Juvéder玻尿酸、娜琦麗?乳房假體、麥格?乳房假體、酷塑?冷凍減脂儀、RESONIC?脈沖設備。"

艾爾建美學在中國，已建成了位于上海的地區(qū)總部、成都的醫(yī)師培訓基地、樂城的新產品先行先試，為行業(yè)培養(yǎng)了一批高質量人才，成為推進中國消費醫(yī)療行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要力量。

2019年4月16日，艾爾建美學全球首家創(chuàng)新中心在成都啟用，這是國內首個提供醫(yī)美醫(yī)生專業(yè)培訓的教育基地。在中國，艾爾建美學還設立了艾爾建學苑（AMI），鋪設全方位的專業(yè)教育工作。

2022年9月27日，艾爾建美學上海創(chuàng)新中心落成啟用，依托艾爾建美學全球前沿的醫(yī)美臨床教學實踐，艾爾建美學上海創(chuàng)新中心將承擔醫(yī)美專業(yè)教育及產品臨床應用培訓的重要職能。

2022年11月6日，艾爾建美學與海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)宣布深化合作，依托樂城先行區(qū)的特許準入、先行先試等政策優(yōu)勢，共同推動更多艾爾建美學前沿新產品、新技術在樂城先行區(qū)落地，讓廣大患者更早享受科技創(chuàng)新成果和先行先試改革紅利。

艾爾建美學旗下保妥適?BOTOX肉毒素，于2009年獲國家藥監(jiān)局批準上市，是國內唯一獲得SFDA認證的A型肉毒毒素品牌，且早在1989年就已獲得美國FDA全球最權威的認證，保妥適在過去的20年中已獲83個國家的批準，被用于22種不同的適應癥，是唯一在臨床應用方面有近25年歷史注射美容產品。

艾爾建美學旗下喬雅登?Juvéder玻尿酸系列產品總計有7款，其中“U”系列2款：喬雅登?雅致和喬雅登?極致，使用Hylacross交聯(lián)技術；“V”系列5款：喬雅登?豐顏、喬雅登?豐顏（含利多卡因）（兩款兩個適應癥）、喬雅登?緹顏（含利多卡因）、喬雅登?質顏（含利多卡因），均使用的Vycross交聯(lián)技術。

艾爾建美學旗下酷塑?冷凍減脂儀，專注于冷凍減脂技術及全套健康塑形解決方案，于2018年11月02日在國內上市，酷塑是一種非侵入性的冷凍治療設備，采用一種名為冷凍溶脂的非手術性治療過程，靶向脂肪細胞并冷卻到觸發(fā)細胞凋亡的溫度，隨著時間的推移，身體能夠自動代謝掉這些凋亡的細胞，以使脂肪層減少。

2023年11月6日，艾爾建美學旗下高端科技護膚品牌SKINMEDICA?絲緹珂正式上市，絲緹珂從皮膚科學的理念出發(fā)，傾力打造皮膚抗衰管理體系，旗下產品包括撫紋、煥亮、保濕三大系列的九款產品，全面覆蓋面部、眼部、頸部等日常護膚重點。

2024年4月10日，艾爾建美學主辦的主題為“洞見萬象 · 品質無界”的2024品質醫(yī)美大會在上海召開。據(jù)悉，大會上艾爾建美學發(fā)布了多個共筑品質的創(chuàng)新項目，包括數(shù)字創(chuàng)新 · 合伙人計劃、艾爾建學苑管培醫(yī)生計劃以及新質營銷 · 解碼個性化美學戰(zhàn)役等。

2024年6月3日，艾爾建美學對外發(fā)布公告，旗下保妥適?BOTOX用于“暫時性改善成人顯著或非常顯著的咬肌突出（肥大）”適應癥正式獲國家藥監(jiān)局批準。據(jù)悉，咬肌適應癥是保妥適?在全球首個獲批的適應癥，也是國內獲批的第四個適應癥。

2024年7月16日，艾爾建美學發(fā)起并主辦的2024艾爾建美學中國醫(yī)美專家峰會在上海成功舉辦。據(jù)悉，保妥適?作為全球上市30多年的A型肉毒毒素品牌，1989年首次被美國FDA批準上市，用于治療成年人眼瞼痙攣和斜視兩種眼部肌肉疾病，也是全球首個獲批的A型肉毒毒素產品。

2024年7月24日，艾爾建美學的“含利多卡因注射用交聯(lián)透明質酸鈉凝膠”喬雅登?朔顏??Volux正式獲國家藥監(jiān)局批準。注冊證號：國械注進20243130405，產品主要用于面部骨膜上注射，以改善中度下頜后縮患者的下頜輪廓。

2024年7月30日，艾爾建美學旗下的“含利多卡因注射用交聯(lián)透明質酸鈉凝膠”喬雅登?越致正式獲國家藥監(jiān)局批準。注冊證號：國械注進20243130412，產品主要用用于注射到面部真皮組織的中層至深層部位，以糾正重度鼻唇溝皺紋。

2024年8月14日，艾爾建美學旗下的“含利多卡因注射用交聯(lián)透明質酸鈉凝膠”喬雅登?盈致正式獲國家藥監(jiān)局批準。注冊證號：國械注進20243130436，產品主要用用于注射到面部真皮組織的中層至深層部位，以糾正重度鼻唇溝皺紋。

2024年10月18日，艾爾建美學對外宣布，BOTOX?Cosmetic用于"暫時改善下頜和頸部之間中度至重度垂直帶（頸闊肌帶）外觀"的適應癥獲美國FDA批準。據(jù)悉，BOTOX?Cosmetic是目前獲美國FDA批準四個美容適應癥的肉毒素，包括額紋、眉間紋、魚尾紋和頸闊肌，也是首次批準用于面部以外的肉毒素產品。

2024年10月25日，艾爾建美學旗下的新一代"冷凍減脂儀"酷塑晶琢?正式獲國家藥監(jiān)局批準，注冊證號：國械注進20243010583。據(jù)悉，酷塑晶琢?采用一種冷凍減脂的非手術性治療過程，靶向脂肪細胞并冷卻到觸發(fā)細胞凋亡的溫度，通過人體自然代謝排出以減少皮下脂肪細胞數(shù)量。

2025年4月8日，艾爾建美學旗下的雅登?盈致?和越致?正式召開上市發(fā)布會。據(jù)悉，喬雅登?盈致?和越致?均是采用Hylacross?技術生產的全新一代均質型含利多卡因注射用交聯(lián)透明質酸鈉凝膠，這也是喬雅登?家族在國內獲批的第7款和第8款玻尿酸針劑產品。

2025年4月9日，艾爾建美學舉辦的主題為"精粹科技，晶致未來"的酷塑晶琢?冷凍減脂儀上市發(fā)布會在上海隆重召開。據(jù)悉，酷塑晶琢?作為新一代"冷凍減脂儀"于2024年10月24日正式獲批，注冊證號：國械注進20243010583。

2025年5月13日，艾爾建美學旗下高端科技護膚品牌SKINMEDICA?絲緹珂?舉辦的第二屆"大珂學+"珂學峰會在北京召開。據(jù)悉，絲緹珂?品牌從創(chuàng)立伊始便倡導“三分塑，七分護，塑護合一”的理念，即醫(yī)美治療與居家維養(yǎng)合二為一，產品不僅能配合醫(yī)療美容項目使用，也可以用于日常居家護膚。

2025年6月26日，艾爾建美學旗下的BOTOX?保妥適用于"暫時改善成人中度至重度額紋"的適應癥注冊申請獲國家藥監(jiān)局受理。這也是保妥適在國內申報的第五個適應癥。截止目前，BOTOX?保妥適?在國內共有4個適應癥獲批，分別包括痙攣、眉間紋、魚尾紋和咬肌。

2025年7月1日，艾爾建美學旗下的喬雅登?SKINVIVE新適應癥"用于減少頸紋以改善頸部外觀"的補充注冊申請正式獲美國FDA受理。據(jù)悉，在此之前，喬雅登?SKINVIVE用于"改善臉頰皮膚光滑度"已在美國獲批。

2026年2月4日，艾伯維對外發(fā)布2025年財報，全年總營收611.60億美元，同比增長8.57%；歸母凈利潤42.26億美元，同比下降1.22%。據(jù)悉，美學總營收48.6億，同比下降5.9%，其中，美容用保妥適?收入26.02億，同比下降4.1%，喬雅登?收入9.93億，同比下降15.3%。