6月24日,路透社消息:美國衛生部發言人表示,美國已向剛果民主共和國提供馬普生物制藥(Mapp Biopharmaceutical)公司生產的實驗性抗體藥物,用于臨床試驗,以對抗該國不斷擴大的埃博拉疫情。
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該單克隆抗體雞尾酒療法由美國政府聯合BARDA共同研發,是廣譜抗埃博拉治療藥物,最初針對蘇丹型埃博拉病毒開發,研發原料取自2014年西非埃博拉疫情康復者體內提取的抗體,試驗預計將在未來數周內啟動。
6月23日,剛果衛生部發布的埃博拉疫情報告顯示,該國累計確診病例升至1094例。387名患者處于隔離或住院治療狀態,累計治愈115例,死亡277例。另有疑似病例131例,已死亡的疑似病例44例。報告說,確診病例逐周增加,表明社區傳播仍在持續并有所加劇。
WHO指出,本輪疫情由較為罕見的“Bundibugyo型”埃博拉病毒引發,而目前全球尚無針對該毒株獲批的疫苗或特效治療手段,這讓疫情控制難度進一步上升。
當地居民對政府和國際衛生機構的不信任,剛果民主共和國南北基伍省、伊圖里省的密接追蹤、隔離管控工作推進受阻,防控效果不佳。。一些社區反對埃博拉患者的安全安葬措施,甚至認為疫情是“騙局”。
WHO已經將此次疫情列為“國際關注的突發公共衛生事件”(PHEIC),并呼吁剛果周邊國家立即加強邊境監測、病例篩查和應急準備。
據顯示目前已有三款候選疫苗進入同步加速研發通道:信使RNA特異性疫苗:專門針對本迪布焦毒株,該技術曾在新冠疫情中得到驗證,預計三個月內可完成研發上市;牛津大學ChAdOx疫苗:將加速現有該款疫苗的生產進程;3VSV-BDBV疫苗:目前處于美國得克薩斯大學的學術研發階段,即將轉入符合國際藥品生產質量管理規范(GMP)的規模化量產環節。
此前,香港特區政府宣布啟動“埃博拉病毒病準備及應變計劃”下的戒備應變級別,加強對由非洲抵港的航班的旅客進行健康篩檢。
近日,中國海關總署發布關于防止埃博拉病毒病疫情傳入我國的公告。為控制相關風險,中國疾控中心提示:近期,從剛果(金)和烏干達等疫情風險國家和地區來(返)華人員,自入境之日起,進行21天自我健康監測。
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