北京
CAR-T細胞（藍色）攻擊癌細胞（紅色）的概念圖。
紅楓灣APP：《紐約時報》消息，日前，舊金山加州大學Steve Dix博士（艾滋病專家）領導的研究團隊，在波士頓舉行的基因療法大會上公布了一項突破性研究——通過單次輸注基因改造的免疫細胞，可以長期抑制HIV，為未來擺脫每日用藥的新療法帶來了新希望。
治療方法
研究團隊借鑒了一種類似于治療某些白血病和淋巴瘤的CAR-T（嵌合抗原受體T細胞）療法：
①從患者體內提取T細胞
②對T細胞進行基因改造，使其精準攻擊HIV感染細胞。改造后的T細胞被設計表達兩種分子：
·一種用于識別并殺死HIV感染細胞
·另一種用于防止自身T細胞被HIV感染
③重新輸回體內
類似的細胞療法，在過去十年已成功應用于多種血液癌癥的治療。
治療結果
?一次治療幾乎實現(xiàn)了近2年的長期抑制。在輸注這些改造細胞后，2名受試者維持“病毒檢測不到”的狀態(tài)分別科長達92周和48周。而在一般情況下，HIV感染者停止抗逆轉病毒治療（ART）后，病毒會在2周內迅速反彈。
?該療法只對HIV早發(fā)現(xiàn)早治療的感染者有效。2名獲得長期病毒抑制的受試者，都是在感染HIV后的幾個月內就啟動了ART；而那些感染多年后才開始治療的人，在輸注改造細胞后并未獲得明顯效果，最終仍需重新進行ART。
研究人員推測，早期用藥可能限制了病毒儲庫的規(guī)模，并減少了免疫系統(tǒng)的損傷。
局限性
·該研究僅涉及7名受試者，仍需進一步驗證
·提取、改造并再輸注細胞的過程既昂貴又耗時，短期內難以廣泛普及
雖然該療法距離真正廣泛應用可能仍需數(shù)年時間，但該研究已經(jīng)證明：通過一次治療實現(xiàn)長期“無藥控毒”，并非遙不可及。
未來的關鍵問題是，這種方法是否能實現(xiàn)所謂的“HIV功能性治愈”——即無需持續(xù)用藥就能長期抑制病毒。
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