2026年6月2日,海思科醫藥集團股份有限公司(002653,下稱“海思科”)發布重磅合作公告。公司全資子公司海思科醫藥科技(拉薩)有限公司,已于2026年5月29日與全球頂尖生物制藥企業美國禮來公司(Eli Lilly and Company,下稱“禮來”)正式簽署《授權與研發合作協議》。雙方將圍繞多疾病領域創新藥開展深度研發合作,本次合作潛在總價值最高可達30.54億美元,一經披露便引發國內創新藥行業廣泛關注。
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一、合作細節:五大靶點深度共建,分工明確賦能全球研發
據官方公告內容顯示,本次戰略合作聚焦至多5個創新藥靶點項目,核心依托海思科自主搭建的成熟小分子創新技術平臺開展研發工作,精準布局全球創新藥早期賽道。
研發分工清晰、優勢互補:海思科拉薩全權負責項目前期核心工作,涵蓋靶點藥物發現、早期研發至候選化合物最終確認的全前置環節;禮來則發揮全球化商業化優勢,承接后續臨床開發、藥品生產及全球商業化落地全流程工作,高效整合雙方核心資源,加速創新藥迭代落地。
權益分配實現雙向共贏:禮來將斬獲相關項目全球獨家權益,或除中國大陸、香港、澳門、臺灣地區外的全球獨家權益;海思科則保留部分項目在中國大陸及港澳臺地區的獨家商業化權利,形成“全球收益分紅+本土市場深耕”的雙重發展格局。同時協議明確,本次合作整體適用美國紐約州法律,契合國際藥企合作通用規范。
二、重磅交易價值:30.54億美元潛在總額,階梯式收益空間充足
本次合作財務條款含金量十足,項目整體潛在最高價值達30.54億美元,收益分為三大核心板塊,覆蓋研發前期、中期落地、后期商業化全周期:
1.首付款及近期付款:最高額度8700萬美元,主要覆蓋項目提名到候選化合物確認的早期研發階段,為前期研發工作提供充足資金支撐;
2.階段性里程碑付款:依托項目臨床推進、監管審批、商業化落地等關鍵節點,最高可獲得29.67億美元里程碑收益;
3.長期特許權使用費:藥物成功上市后,公司可依據產品年度凈銷售額獲取階梯式銷售提成,實現長期、可持續的商業化收益。
超高的潛在交易總額,既是全球頂級藥企禮來對海思科小分子創新研發實力的高度認可,也為公司中長期業績增長筑牢了基本面,打開了全新的盈利增長空間。
三、行業價值:技術平臺獲國際認證,本土藥企全球化再進階
本次合作是海思科首次與禮來達成授權研發合作,具有標志性意義。這也意味著公司自主研發的小分子創新技術平臺,正式獲得全球制藥巨頭的權威認證,是公司創新研發能力躋身國際水準的有力佐證。
當前國內創新藥行業持續轉型升級,本土藥企與國際巨頭的合作模式,已從傳統的成品藥授權出海,逐步升級為核心技術平臺深度共建。海思科憑借自身小分子研發的核心優勢,深度嵌入全球創新藥早期研發產業鏈,既借助禮來的全球渠道、臨床資源加速藥物國際化落地,又牢牢守住本土市場權益,為國內創新藥企“技術出海、雙向共贏”的全球化發展提供了優質范本。
海思科表示,本次戰略合作是公司深化全球化創新布局的關鍵舉措,將對企業中長期經營發展產生積極正向影響。未來雙方將整合各自研發、資源、渠道優勢,攜手加速創新藥物的全球研發與商業化進程。
四、投資風險提示:研發不確定性尚存,需理性看待預期
公司同時客觀披露項目潛在風險:創新藥行業普遍具備研發周期長、研發環節復雜、失敗風險較高的特性,本次合作的5項創新藥靶點項目,最終能否順利完成研發、獲批上市仍存在不確定性。此外,協議約定的各類里程碑付款均附有對應履約及研發條件,最終可落地的付款金額存在不確定性。提醒廣大投資者理性研判、謹慎決策,防范相關投資風險。
海思科董事會表示,將持續密切跟進各項目研發進展,嚴格按照監管要求及時履行信息披露義務,保障投資者知情權。
結語
海思科與禮來的本次重磅合作,是近年國內小分子創新藥領域技術出海的標志性事件,充分彰顯了本土創新藥企的技術崛起與國際競爭力提升,也為行業全球化創新發展提供了全新思路。后續項目的研發推進、關鍵里程碑落地及商業化進展,將成為行業與市場的核心關注焦點,我們將持續跟進、持續報道。
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