6月5日，日本制藥巨頭武田制藥發(fā)布 2025 財(cái)年（2025 年 4 月 - 2026 年 3 月）修正財(cái)報(bào)，因美國(guó)聯(lián)邦陪審團(tuán)上月作出的反壟斷 "付費(fèi)延遲" 裁決，公司一次性計(jì)提4025 億日元（約 25 億美元）法律準(zhǔn)備金，導(dǎo)致全年從原本盈利 11.9 億美元轉(zhuǎn)為凈虧損 9.49 億美元。這是美國(guó)歷史上首次有藥企在陪審團(tuán)審判中被判 "付費(fèi)延遲" 反壟斷責(zé)任，或?qū)⒁l(fā)全行業(yè)連鎖反應(yīng)。

財(cái)務(wù)沖擊：25 億美元計(jì)提抹平全年利潤(rùn)

根據(jù)修正后的財(cái)報(bào)，武田 2025 財(cái)年總營(yíng)收仍為4.5 萬億日元（約 280 億美元），與此前公布數(shù)據(jù)一致。但原本 1920 億日元（約 11.9 億美元）的凈利潤(rùn)，因 25 億美元的法律準(zhǔn)備金計(jì)提，直接轉(zhuǎn)為 \\1520 億日元（約 9.49 億美元）\\ 的凈虧損。

此次巨額計(jì)提源于 5 月波士頓聯(lián)邦陪審團(tuán)的裁決。陪審團(tuán)認(rèn)定武田在便秘藥 Amitiza（魯比前列酮）的專利保護(hù)中存在 "付費(fèi)延遲" 行為，判賠至少8.85 億美元。根據(jù)美國(guó)反壟斷法，損害賠償可自動(dòng)三倍計(jì)算，因此武田最終可能面臨最高 25 億美元的賠償責(zé)任。

武田首席財(cái)務(wù)官 Milano Furuta 強(qiáng)調(diào)："雖然美國(guó)陪審團(tuán)的裁決導(dǎo)致我們?cè)?2025 財(cái)年確認(rèn)了法律訴訟準(zhǔn)備金，但我們將提起上訴。此事不會(huì)改變我們的基本業(yè)務(wù)勢(shì)頭，也不會(huì)影響 2026 財(cái)年的業(yè)績(jī)指引。"

案件始末：12 年前的和解協(xié)議引發(fā)行業(yè)首例裁決

此次訴訟的核心是武田與仿制藥企業(yè) Par Pharmaceutical 在 2014 年達(dá)成的2.1 億美元和解協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，Par 及其他仿制藥企業(yè)同意將 Amitiza 的仿制藥上市時(shí)間推遲至 2021 年，而該藥物 2006 年才獲得 FDA 批準(zhǔn)。

2021 年，美國(guó)藥店、健康基金、保險(xiǎn)公司和零售商聯(lián)合提起集體訴訟，指控武田與原合作伙伴 Sucampo Pharmaceuticals 合謀，通過支付費(fèi)用延遲仿制藥上市，迫使消費(fèi)者支付更高價(jià)格。值得注意的是，武田與 Sucampo 的許可協(xié)議已于 2024 年到期，目前已不再銷售 Amitiza。

陪審團(tuán)最終裁定：

• 直接購(gòu)買者（如批發(fā)商）獲得4.75 億美元賠償

• 個(gè)體零售商獲得3.47 億美元賠償

• 兩項(xiàng)賠償均可在最終判決生效后自動(dòng)三倍計(jì)算

面對(duì)巨額賠償，武田表示將 "積極推進(jìn)庭審后動(dòng)議和上訴程序"，并申請(qǐng)暫緩執(zhí)行判決。公司認(rèn)為 "審判過程中存在證據(jù)和法律錯(cuò)誤"，將繼續(xù)評(píng)估訴訟的潛在財(cái)務(wù)影響，最終判決預(yù)計(jì)將于今年晚些時(shí)候作出。

盡管遭遇財(cái)務(wù)重?fù)簦涮锶跃S持 2026 財(cái)年 \\4.64 萬億日元（約 289 億美元）\\ 的營(yíng)收預(yù)測(cè)。公司正處于 "轉(zhuǎn)型關(guān)鍵期"，計(jì)劃在 2026 年推出三款具有重磅潛力的新藥：

• Oveporexton：發(fā)作性睡病治療藥物

• Rusfertide：真性紅細(xì)胞增多癥候選藥物

• Zasocitinib：銀屑病治療藥物

與此同時(shí)，武田的全球 "轉(zhuǎn)型計(jì)劃" 正在加速推進(jìn)。該計(jì)劃目標(biāo)是到 2028 年實(shí)現(xiàn)每年2000 億日元（約 12.6 億美元）的成本節(jié)約，并將在 2026 財(cái)年削減約4500 個(gè)職位。

行業(yè)影響：反壟斷監(jiān)管進(jìn)入新階段

此次裁決具有里程碑意義。此前，美國(guó) "付費(fèi)延遲" 反壟斷案件多以藥企和解告終，從未有過陪審團(tuán)判定藥企有責(zé)的先例。這一判決可能鼓勵(lì)更多原告提起類似訴訟，對(duì)全球藥企的專利保護(hù)策略和仿制藥延遲安排產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。

對(duì)于武田而言，此次反壟斷敗訴疊加專利懸崖壓力（抗抑郁藥 Trintellix 將于 2026 年 12 月專利到期），使其轉(zhuǎn)型之路更加艱難。公司能否通過三款新藥的成功上市和成本削減計(jì)劃走出困境，將成為 2026 年全球制藥行業(yè)的重要看點(diǎn)。

參考來源：https://www.fiercepharma.com/pharma/takedas-antitrust-verdict-prompts-full-year-earnings-revision-25m-legal-charge

識(shí)別微信二維碼，添加生物制品圈小編，符合條件者即可加入

生物制品微信群！

請(qǐng)注明：姓名+研究方向！

本公眾號(hào)所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們聯(lián)系(cbplib@163.com)，我們將立即進(jìn)行刪除處理。所有文章僅代表作者觀不本站。