來源：市場資訊

（來源：音芙 Effepharm）

引言

告別"堆料"時代

上海，2026年6月18日， 日前落幕的 HNC 健康營養展上，行業風向已愈發清晰。隨著下游品牌方對產品功效要求的提升，營養健康產業正加速從單一的"成分含量"競爭，轉向"生物利用度實證"與"全球準入能力"的雙軌并重。面對這一趨勢，我們向全球合作伙伴系統分享了 LipoAvail? 脂質體增效技術的最新人體臨床成果，并詳細介紹了核心原料UTHEVER? NMN 與 UthPeak? NMNH在全球范圍內的合規進展，致力于為品牌應對市場變革提供確定性的原料解決方案。

行業觀察顯示，盡管全球膳食補充劑市場產品迭代迅速，但一個核心痛點長期未被解決：配方表中的高添加量，并不等同于人體的高吸收率。當前市場充斥著各類維生素、抗衰及護肝類產品，品牌方往往陷入"堆料"競賽，卻忽視了營養素在體內的留存與利用效率。隨著研發端的成熟，下游廠商對原料的評價標準已發生結構性遷移——從關注價格與純度，轉向對臨床證據鏈與法規確定性的嚴苛要求。

01

LipoAvail? 脂質體技術

營養吸收新高度

脂質體（Liposome）指將活性成分包封于類脂質雙分子層內而形成的微型囊泡。脂質體外部親水，內核親水，雙分子層間疏水，既可以包裹水溶性物質，又可以包裹脂溶性物質。類脂質雙分子層與我們人體細胞膜的組成結構相似，使得脂質體分子更容易穿過細胞膜被人體吸收。

這就解決了一個行業共性問題：很多營養素本身功效明確，但受限于吸收瓶頸，口服后的實際效果打了折扣。LipoAvail? 脂質體技術就是為解決這一痛點而打造。

本次 HNC，我們展示了維生素 C、NAD+ 及谷胱甘肽這三種脂質體原料的最新人體臨床成果——它們正是海內外市場關注度高，但普遍受困于吸收瓶頸的典型代表。

維生素 C：突破高劑量低效困境

普通維生素 C 在高劑量攝入下生物利用率受限，是困擾行業的經典難題。LipoAvail? 技術通過磷脂雙分子層結構保護活性成分，我們的人體臨床數據顯示：與同等劑量的普通維生素 C 相比，LipoAvail? 脂質體維生素 C 的藥時曲線下面積（AUC?????）達到普通形態的 1.65 倍。這意味著，相同添加量下，消費者能實際利用的維生素 C 提升到 165%。

NAD+ ：提升細胞級抗衰成分的生物利用度

NAD+（煙酰胺腺嘌呤二核苷酸）是維持細胞能量代謝的關鍵輔酶，因其分子特性難以直接被細胞高效利用，行業通常選擇補充其前體（如 NMN/NMNH）。LipoAvail? 脂質體技術通過優化遞送路徑，有效提升了 NAD+ 在體內的生物利用度。臨床數據顯示：LipoAvail? 脂質體 NAD+ 可將人體生物利用度提升至普通形態的 1.52 倍，為抗衰類產品提供了經數據驗證的差異化支撐。

谷胱甘肽：解決完整分子留存難題

還原型谷胱甘肽（GSH）作為核心抗氧化劑，極易受胃酸與消化酶破壞，導致普通口服形態難以在體內留存完整分子。LipoAvail? 技術通過物理屏障保護，顯著提升了完整谷胱甘肽分子的系統暴露水平。人體臨床數據已證實：其相對生物利用度較普通形態實現 1.38 倍 提升。

02

產品矩陣

從臨床實證到品類覆蓋

除上述三項人體臨床外，LipoAvail? 脂質體技術的應用范圍已擴展至更多品類，覆蓋當前市場需求旺盛的鐵補充與肝臟健康方向：

脂質體鐵：高含量與好口感兼得

傳統鐵劑普遍面臨口感差、胃腸刺激大的問題，限制了消費者（尤其是軟糖劑型）的接受度。LipoAvail? 脂質體焦磷酸鐵通過磷脂雙分子層包裹，在保持鐵含量的同時顯著改善感官體驗：鐵含量可達 10mg/mL（市售同類產品普遍 1–2mg/mL），掩味率 ≥ 95%，口感評分達 82–88 分。對于軟糖等需要調味的劑型而言，這意味著更大的配方自由度，品牌方無需在"高含量"與"好口感"之間二選一。

水飛薊素：護肝原料的吸收升級

水飛薊素（Silymarin）是經典的護肝功能原料，但其天然水溶性差、口服生物利用度低，長期制約產品功效表達。LipoAvail? 脂質體技術將其相對吸收提升至普通形態的約 50 倍。動物實驗數據顯示，經脂質體遞送的水飛薊素在肝保護指標上較對照組提升約 40%（ALT 降低 41.72%，AST 降低 44.3%），為護肝類產品的功效差異化提供了數據基礎。

03

戰略路徑

將人體臨床確立為長期標準

早在 NMN 品類，UTHEVER? 就已是全球首個完成大規模人體臨床試驗的 NMN 原料品牌，并在 2025 年底得到歐睿數據確認：UTHEVER? NMN 原料在北美市場實現銷量領先*。

我們的發展戰略始終明確：人體臨床驗證不應是營銷點綴，而應成為原料開發的長期標準。

本次選擇維生素 C、NAD+ 、谷胱甘肽作為 LipoAvail? 脂質體技術的首批臨床實證對象，本質上是把這套經過市場驗證的方法論，復制到更多受吸收瓶頸困擾的原料品類上。我們已制定系統的臨床研究規劃，將持續投入資源，在未來幾年內逐步擴大 LipoAvail? 技術的應用范圍，最終構建一個經臨床實證支持的"高吸收"原料矩陣。

04

法規布局

同步構建全球準入確定性

在夯實技術實證的同時，我們亦同步推進核心原料的全球法規布局，為品牌客戶的市場準入提供確定性支持。

UTHEVER? NMN 全球進展

UTHEVER? NMN 已成功通過美國 FDA 的 NDI（新膳食成分）預上市通知審查，獲得無異議函（Letter of No Objection）。在歐洲市場，該原料已獲得 EFSA（歐洲食品安全局）出具的 Novel Food 積極安全意見（Positive Safety Opinion），目前已進入歐盟委員會的立法審議流程，有望成為首批取得歐盟新型食品授權的中國 NMN 原料之一。

UthPeak? NMNH 雙重保障

UthPeak? NMNH 則已完成 Self-GRAS 認證，其 NDI 申報亦獲得積極反饋，并輔以完善的晶型專利布局，形成了知識產權與法規準入的雙重保障。

只有將技術創新、臨床實證與合規申報深度融合，才能為產業鏈上下游創造長期、穩定的價值。

*注：數據來源：歐睿信息咨詢（上海）有限公司；根據2024年NMN原料注冊商標品牌在美國市場的NMN原料銷量（B2B）統計。NMN原料注冊商標品牌指在政府商標機構正式登記，且明確指向NMN（煙酰胺單核苷酸）原料的品牌，NMN是一種生物活性成分，通過作為NAD+的前體，助力健康抗老，研究完成于2025年12月。

關于音芙醫藥：

音芙醫藥是一家致力于為消費者帶來有科學依據的健康功效成分的生物技術公司。我們不斷發現市場空缺，滿足生命健康需求。作為多個單原料品類的專家，我們擁有引領行業潮流的產品迭代與資源整合能力，業務創新能力橫跨人類營養補充、美妝個護、動物營養等多領域，為客戶創造有價值的品牌, 為消費者創造安全、高效、可持續的產品。

上述聲明未經過國家權威機構評估。本產品不用于診斷、治療、治愈或預防任何疾病。某些聲明可能不適用于所有地區，產品標簽和相關聲稱根據不同政府要求可能會有所不同。解釋權歸音芙所有。

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