北京
來源：市場資訊
（來源：華魯集團(tuán)）
近日，華魯集團(tuán)旗下新華制藥自主研發(fā)的用于術(shù)后中至重度疼痛的Ⅰ類創(chuàng)新藥物——LXH-2103注射液，獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
當(dāng)前臨床鎮(zhèn)痛常用的傳統(tǒng)阿片類藥物，受個體基因影響，患者用藥后的鎮(zhèn)痛效果、不良反應(yīng)等存在較大差異。新華制藥自主研發(fā)的LXH-2103注射液，有望解決阿片類藥物因基因多態(tài)性導(dǎo)致的療效差異，鎮(zhèn)痛效果和安全性優(yōu)勢更加顯著。
這是華魯集團(tuán)醫(yī)藥板塊在精麻鎮(zhèn)痛領(lǐng)域取得的又一研發(fā)成果。近年來，集團(tuán)持續(xù)加大研發(fā)投入，因企制宜培育發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力，在醫(yī)藥板塊構(gòu)建起了涵蓋仿制藥、改良型新藥、原創(chuàng)新藥的產(chǎn)品研發(fā)體系，前瞻布局了神經(jīng)退行性疾病、疼痛治療等前沿方向，目前治療阿爾茨海默癥、肺動脈高壓等多個國家Ⅰ類創(chuàng)新藥已進(jìn)入不同臨床階段，“十五五”期間有望陸續(xù)投放市場。
下一步，華魯集團(tuán)將加快創(chuàng)新藥研發(fā)步伐，不斷豐富優(yōu)質(zhì)藥品供給，推出更多老百姓吃得起的放心好藥，為守護(hù)人民群眾健康、推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級貢獻(xiàn)更大力量。
特別聲明：以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺“網(wǎng)易號”用戶上傳并發(fā)布，本平臺僅提供信息存儲服務(wù)。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
