北京
今日（6月30日），
新西蘭藥品管理局Pharmac宣布，
將從2026年10月1日起，
全面取消瑞舒伐他汀的
資助資格限制，
包括此前基于族裔的準入標準！
新規(guī)實施后，瑞舒伐他汀（Rosuvastatin）仍為處方藥，但任何族裔的新西蘭人都可在醫(yī)生判斷有臨床需要時獲得此藥。
瑞舒伐他汀示意圖
據(jù)悉，瑞舒伐他汀是一種用于降低膽固醇、減少高膽固醇患者心臟病發(fā)作和中風風險的藥物。
新西蘭衛(wèi)生副部長David Seymour對此表示歡迎。他指出：“改善新西蘭人獲取藥物的渠道對患者及其家庭至關重要，這也是本屆新西蘭政府的重點關切。”
“臨床醫(yī)生最有資格判斷誰需要瑞舒伐他汀。如果醫(yī)生認為患者能從該藥受益，就應該能夠為其開藥，無論其族裔如何。 ”
在此之前，患者需滿足特定條件才能獲得該藥資助——新政取消了所有這些門檻：
毛利裔或太平洋島裔，且被認為有心腦血管疾病風險；
或未來五年心臟病發(fā)作風險達15%以上，且膽固醇超標；
或已確診心腦血管疾病，且膽固醇超標；
或患有遺傳性高膽固醇疾病。
David Seymour
Seymour表示：“支持全民更早、更有效地管理高膽固醇，將減少可避免的住院治療，改善健康結果。”
據(jù)Pharmac估算，目前每年約有7.6萬人獲得瑞舒伐他汀資助。取消資格限制后，第一年預計新增約8.1萬人，獲得用藥資格，五年內(nèi)累計新增約10.8萬人。已在使用該藥的患者不受此次變更影響。
此次擴圍的資金來源于Pharmac的2025/26年度招標。年度招標通過降低已資助藥物的成本幫助Pharmac控制支出，每年可釋放3000萬至5000萬紐幣用于資助新藥。
示意圖。圖片由AI生成
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