個人努力，在時代Beta面前無足輕重？

總有老登否定你的個人努力，將功勞歸之于時代紅利，但是，沒有錯過時代紅利，本身也是一種能力。

創新藥是這個時代最大的Beta之一，是穿越周期的極少數具有增量邏輯的行業。2026年是全新開端，在創新藥第二個10年，我們將見證一批千億美元市值藥企的涌現，甚至入門級MNC的誕生。如果抓住這10年的紅利，可能是你這輩子做過的最偉大的事情之一。

心系一處，守口如瓶。

創新藥的魅力，豈止于結果，這不是那種一眼望到頭的班味人生，還在于過程的意外和驚喜。我們即將看到2026年創新藥將有哪些新風向、新敘事。一位沒有丟失好奇心、新鮮感的人類，將從創新藥獲得足夠的情緒價值。

創新藥真過癮。

現金流向上，創新藥向前

先來看創新藥的兩個大級別意外。

一直以來，港股18A創新藥企、科創板帶U創新藥企，都背負著燒錢的原罪，而且還有著長期燒錢的預期。然而，事實上全行業已具備自我造血功能。東吳證券對全市場創新藥的利潤進行算術加總計算，包括虧損公司，以體現市場整體的利潤情況，A+H股創新藥公司歸母凈利潤，2024年首度轉正，2025年H1達到45.8億元，同比增長134%。

造血能力來自兩方面。BD大爆發，首付款及里程碑付款直接增厚利潤；國內營銷和國際化渠道的成熟，使得銷售費用率逐步下降，商業化規模效應初現。

另一個意外是投融資景氣度的反轉。長江證券持續跟蹤中國創新藥研發投入景氣度，A股醫藥公司2025Q3增發規模為39億元，為2023Q2以來單季度最高水平，港股醫藥公司2025Q3增發規模為367億港幣，為2021年以來單季度最高水平；中國生物醫藥投融資金額2025Q3為17.6億美元，為2022Q4以來新高；對外BD首付款金額2025Q3為18.5億美元，高于2025Q3中國生物醫藥投融資金額17.6億美元，而最新2025年10月，對外BD首付款金額15.0億美元，創歷史新高。

索羅斯的反身性理論，在創新藥得到生動演繹，股價上漲可推升行業景氣度。2025年初至今，在一輪大牛市中，新增20家醫藥公司于港交所上市，IPO融資金額從2024年的約34億港幣提升至目前超過250億港幣。

這一切都帶來現金流的本質改善。以2025年6月30日數據為準，A+H股創新藥公司廣義現金/研發費用的比值中位數接近10，意味著賬上現金能夠支撐現有研發強度接近10年。上一個10年，中國創新藥還是隨風搖曳的幼苗，下一個10年，充足的養分將支持中國創新藥無畏風雨，成為大樹。

數據來源：IQVIA《Global Use of Medicines 2024》，德勤《Measuring the return from pharmaceutical innovation》，國泰海通證券研究

年年有BD，明年有何不同？

中國創新藥在從1到100的工程化創新領域做到世界第一，帶來BD井噴。

據醫藥魔方，2025Q1~Q3，中國醫藥領域license-out交易總金額920.3億美元，較2024年全年同比增長77%，其中首付款約為45.5億美元。2025Q1~Q3，TOP跨國藥企（MNC）從中國引進交易數量占全球總數量20%，從中國引進交易總金額占全球總金額39%，近4成付款流向中國企業。

展望2026年，行業不會對出海邏輯（BD）脫敏，有哪些變與不變？

BD趨于創新含金量更高的早期資產。2024年license-out項目中，III期及以后的后期資產占比降到13%，而早期階段資產占比達到87%，其中臨床前資產占比為64%，2025年基本維持這一比例。這將持續有利于早研Biotech，其將跳過傳統的產品銷售模式，提前通過BD跨入產出（自我造血）階段。

BD交易逐步擺脫一錘子買賣模式。據丁香園、申萬宏源研究，從國內藥企交易后受讓方管線推進整體情況來看，35.0%的License-out項目得到持續推進，其中受讓方為BioPharma和MNC，項目進展比例更高，分別達到49%和43%，顯示大廠對中國創新藥的持續投入與信心，國內BD交易正走向長期價值兌現。

面對不同LOE（專利懸崖）壓力的MNC有不同的BD策略。據國泰海通，LOE壓力大偏向于引入后期資產，增長情況良好的MNC偏向于引入早期資產，其中BMS、羅氏、強生、GSK可能有較強后期資產的引入需求，輝瑞、賽諾菲、吉利德、再生元居中，艾伯維、阿斯利康、諾和諾德、禮來、安進增長情況良好，可能更偏好早期資產。

Co-Co模式（共同開發、共同商業化模式）是躍升國際化企業的跳板。國內頭部藥企出一個絕世好分子，并且趕上某個治療領域的最大風口不容易，如何價值最大化，并借此一戰實現國際化？類似百濟神州的自主出海模式對現金消耗巨大，11年間累計研發投入超700億元，累計未彌補虧損達626.67億元，可謂無法復制。

“風險共擔、利益共享”的Co-Co模式是當前不辜負大藥的最佳選擇，國內頭部藥企可全程深度參與后續的全球臨床開發、注冊、商業化，獲配50%左右的海外開發成本及海外市場利潤，事實上，這是一種變相的自主出海，國內頭部藥企仍然保留對大藥的主導權，但做了風險分擔。

市場終將接受這種延遲滿足的模式。當你足夠強大時，可以基于長期發展目標做出決策，不用迎合市場的短視。

主線的主線，C位的C位

2026年，創新藥仍是市場主線，腫瘤領域又是創新藥主線。腫瘤領域的C位是二代IO+ADC，二代IO+ADC的C位上，又站著哪些創新藥企？

中國已是二代IO+ADC的源頭。國內雙抗、ADC兩大領域，在研產品數量位于全球首位，比例約占全球一半。據醫藥魔方，歷史上雙抗BD交易首付款前15位中有8項直接為中國管線license out交易，1款為中國管線二次BD交易，前5位中全部為中國雙抗資產的交易。二代IO絕對領先，中國PD-1/VEGF和PD-L1/VEGF管線的全球占比分別達到92%和89%。

二代IO+ADC將成為未來10-15年腫瘤治療新范式，2026年是相關數據首次發布的一年。據國泰海通，2026年BNTX&映恩生物、輝瑞&三生制藥、BMS&百利天恒，以及明慧生物將作為先行者，啟動PD(L)1/VEGF雙抗+ADC的早期臨床探索，并讀出相關數據；考慮到上一個15年布局PD(L)1單抗的羅氏、再生元、GSK尚未布局二代IO，以及其他MNC潛在介入廣闊市場的決心，2026年中國其他的二代IO資產（君實生物、榮昌生物、華海藥業PD(L)1/VEGF雙抗）以及廣譜ADC（石藥集團&新諾威EGFR ADC、復宏漢霖PDL1 ADC）依然存在對外收授權的窗口期；二代IO+ADC不局限于PD(L)1/VEGF，正迎來升級，2026年，武田制藥&信達生物的PD-1/IL-2，澤璟制藥的PD-1/TIGIT雙抗，以及嘉和生物、基石藥業、匯宇制藥的三靶點PD-1藥物都將有初步數據讀出，進一步拓展二代IO范疇。

ADC基礎，雙抗/雙載荷ADC不基礎

據醫藥魔方、浙商證劵，全球ADC領域開發熱門靶點中，HER2、TROP2、EGFR、B7H3、c-Met、HER3、CDH17，中國管線的全球占比分別達到61%、76%、75%、68%、73%、73%和83%，可謂包場式領先。

然而全球十大ADC BD交易中，中國僅有兩款上榜，這與ADC大國的地位不匹配，未來雙抗ADC和雙Payload ADC有望出現超越現有BD首付款的deal。

雙抗ADC優化靶向遞送，側重于靶點稀缺性場景，如雙靶點均為低表達/異質性表達的腫瘤，通過精準靶向打開治療窗口，代表企業包括百利天恒、科倫博泰、恒瑞醫藥、映恩生物、康寧杰瑞、信達生物。

雙Payload ADC強化腫瘤殺傷，聚焦于耐藥性場景，尤其針對已上市單Payload ADC的耐藥人群（如DS-8201耐藥的HER2陽性乳腺癌）。據東吳證券，全球范圍內雙Payload ADC進入臨床階段的只有康弘藥業（KH815）及信達生物（IBI3020），多禧生物（DXC-018）處于IND階段，均為中國企業。

雙靶點雙毒素ADC是既有雙抗又有雙Payload的ADC，目前尚未有管線進入臨床，全球共10條管線，中國貢獻8條，布局企業有康寧杰瑞、啟德醫藥、拓創生物、拓濟醫藥、浩鼎生技。

TCE大熱，MCE更熱

新型免疫細胞銜接器是下一代最具前景的免疫療法之一，TCE（T細胞銜接器）成為BD頂級風口，熱點會延續，也會升級，MCE（髓系細胞銜接器）浮出水面，不僅顯著降低細胞因子風暴的風險，還支持在實體瘤中開發廣譜抗癌管線，在自免疾病中實現對B細胞更徹底、更持久的深度清除。

MCE全球布局者僅以個位數計，主要為國內的科望醫藥、澤安生物，海外的Dren Bio，均與MNC達成BD交易。

由于MCE管線極度稀缺，甚至引發MNC的搶購現象。以Dren Bio為例，其擁有靶向髓系細胞接合器和吞噬平臺，先后收獲三大巨頭的BD大單（按交易總金額口徑），包括2022年輝瑞10億美元、2024年諾華30億美元、2025年賽諾菲19億美元，其中賽諾菲以6億美元首付款收購的Dren Bio核心管線DR-0201，為全球首個靶向CD20的MCE新藥，具有定向吞噬機制，對B細胞清除深度遠超現有療法，甚至在難治性紅斑狼瘡患者中觀察到18個月無治療緩解期。

自免Next Level，長效/雙抗為王

當前全球長效/雙抗自免賽道火熱。APOGEE核心管線APG777（長效IL-13單抗）治療特應性皮炎II期臨床數據于2025Q3披露，臨床療效非頭對頭比較略優于達必妥，而給藥頻率延長至3個月/次，受此催化，股價累計上漲超70%。賽諾菲同類首創的細胞因子雙抗lunsekimig（IL-13/TSLP）將引領下一代炎癥通路精準調控新方向。

和鉑醫藥圍繞新興靶點TSLP形成梯度布局，HBM9378 (TSLP單抗）具有3-6個月超長效給藥周期，可減少注射頻率，且有皮下給藥優勢，中重度哮喘全球臨床II期試驗進行中，HBM7575是HBM9378的升級版，屬于超長效TSLP雙抗同類最佳分子。

康諾亞CM512（IL-13/TSLP）I期臨床顯示出全方位競爭力，12周時300mg劑量組的EAS-75/90分別為58.3/41.7%，（非頭對頭比較）優于APG777取得的56.9/29.8% EAS-75/90，與達必妥相比亦優勢明顯。半衰期長達70天，支持臨床評估更長給藥間隔，預計皮膚/呼吸科自免給藥頻率可達3~6個月/次。

通用型CAR-T，可能提前進入收獲期

科濟藥業自主研發的THANK-u Plus?平臺，有效解決了通用型CAR-T的主要挑戰——宿主抗移植物反應（HvGR）引起的療效問題，將全力沖刺通用型CAR-T全球首個上市目標。

據2025 ASH會議最新數據和科濟藥業最新披露的數據，科濟藥業兩款通用型產品CT0596（靶向BCMA）、CT1190B（靶向CD19/CD20）的臨床療效和體內擴增，顯著優于海外通用型CAR-T，可媲美自體CAR-T。

在細胞療法前沿技術路線的競爭中，科濟藥業是全球少有的持續產出優質臨床數據的企業。隨著臨床數據的積累，通用型CAR-T的成藥性有望率先撞線，正如前邊所言，FIC早期管線資產，在臨床數據支持下，可提前通過BD跨入產出階段。

下一代減肥藥研發方向和相關臨床催化劑（括號內為全球最高進度）數據來源：醫藥魔方，國泰海通證券研究

減重高景氣沒有終點，只有下一個熱點

民為生物105BD（GLP-1/GIP/FGF21）BD首付款僅為3500萬美元，而新型減肥藥企業Metsera被輝瑞、諾和諾德先后以73億美元、90億美元搶購，最后被輝瑞以100億美元拿下，這種強烈的反差，說明傳統的GLP-1雙靶點、三靶點在研管線正加速淪為落后產能，越來越不值錢。

Metsera核心管線的特點是長效（每月注射）、新靶點（Amylin）、口服，這也提示著減重領域未來的BD方向。

Amylin布局，博瑞醫藥領跑國內企業，11月啟動新型長效Amylin類似物BGM1812的美國I期臨床試驗，通過激活大腦飽腹感通路抑制食欲，同時延緩胃排空、抑制胰高血糖素分泌，具有多重減重機制。

增肌減脂是高質量減重另一條主線。來凱醫藥LAE102（ActRIIA單抗）的I期臨床MAD研究取得積極初步結果，在第5周時6mg/kg劑量組的受試者平均瘦體重較基線增加1.7%，同時平均脂肪質量也減少2.2%。經安慰劑對照組調整后，平均瘦體重增加達4.6%，而平均脂肪質量則減少3.6%，同時耐受性和安全性良好，未發生嚴重不良事件。

小核酸藥物國內外重要催化劑 資料來源：公司公告，Insight，PubMed，中信建投證券

年度壓軸大戲，小核酸時代來臨

小核酸時代正式來臨，2026年將取得創新藥領域最震撼的技術突破。

從罕見病到大適應癥的突破。據中信建投，小核酸藥物不再局限于罕見病，在心血管領域已有成功上市銷售的諾華Leqvio，預期銷售峰值30億美元，后續還有Apoc3、lp（a）、AGT靶點藥物將會陸續讀出III期數據。在CNS領域，Arrowhead針對帕金森的ARO-SNCA將會在2026年初遞交IND，使得CNS從鞘內注射開始走向跨越血腦屏障，走向更具可及性的皮下注射。在減重領域，Arrowhead靶向脂肪組織的ARO-ALK7預計將會在2026H1披露臨床I期數據，其減脂保肌潛力也可能會成為減重領域的重要革新。

肝外遞送、雙靶技術突破。Avidity研發AOC藥物Del-zota，預計2025年底BLA，2026年上市商業化，標志著首款肝外遞送小核酸藥物進入商業化，具有重大里程碑意義。全球首款PCSK9/APOC3雙靶點小核酸藥物于2025年10月遞交臨床申請，預期2026年將會有多款雙靶小核酸藥物進入IND。

截至2025年10月，中國進入臨床階段的小核酸藥物共88項，約占全球20%。據中信建投，放眼藍海的肝外靶點，中美在肝外遞送技術上位于相似的起跑線上，沒有明顯代際差。瑞博生物、舶望制藥、圣因生物積極開拓肝外遞送技術，預計2026-2027年，這些國內頭部玩家將會貢獻出多個肝外小核酸項目IND。

在充分調整之后，當前創新藥的主要矛盾不再是估值問題，據彭博、申萬宏源研究，截至11月13日，港股醫藥PS（市銷率）為4.9倍，進入合理范圍。全市場同類規模最大的港股創新藥ETF（513120），此前7周（10.13-11.28）獲資金持續凈買入，具有風向標意義。

截至11月28日，港股創新藥ETF（513120）最新規模超過253億元，居同類第一，年內回報超86%，居wind二級同類第一，規模、流動性均居全市場港股醫藥類ETF首位。

考慮到港股創新藥高彈性、高風險兼備，缺乏專業知識的投資者，選擇ETF是較穩妥的方式。港股創新藥ETF（513120）及其場外聯接基金（A/C類019670/019671）跟蹤中證香港創新藥指數，高度聚焦港股市場優質生物科技公司，申萬二級生物制品+化學制藥行業合計權重達88.9%，創新藥“濃度”極高。此外，相較其他創新藥指數而言，港股創新藥ETF（513120）不僅投資Biotech細分龍頭，還覆蓋CXO，能形成完整的上下游產業鏈配置。

2026年將至，創新藥正蓄力等待催化劑。