(醫藥健聞2026年6月9日訊)
企業動態 強生公司已達成最終協議，將以10億美元現金收購生物技術公司Firefly Bio。該交易尚需獲得監管批準，預計于今年晚些時候完成。Firefly的Firelink平臺利用抗體將一種蛋白質降解藥物直接輸送至癌細胞。強生表示，這種方法在攻擊腫瘤的同時，比現有療法更能保護健康組織。 阿斯利康(AstraZeneca)首席執行官警告稱，鑒于其與特朗普政府達成的為美國患者降低費用的協議條款，如果得不到更高的藥價，該公司可能被 迫在英國和歐洲停售新藥。蘇博科(Pascal Soriot)表示，歐洲各國必須在創新藥物上增加投入，否則這家英瑞集團將別無選擇，只能幾乎把精力完全放在美國市場上——該市場目前貢獻公司近一半營收。蘇博科表示：“我必須照顧好患者，但我也必須為股東負責，并創造足夠的收入，這樣我們才能再次投入研發，投資開發新藥。” 總投資18億元的正大天晴全球研發總部6月6日在上海閔行區正式落成啟用。正大天晴藥業集團是為港股龍頭藥企中國生物制藥旗下核心企業。2023年，正大天晴宣布將全球研發總部落地閔行。該總部占地58.2畝，建筑面積18.6萬平方米，包括1棟研發綜合樓、2棟核心實驗樓和1棟人才公寓。 生物制造企業北京綠色康成生物技術有限公司宣布完成數千萬元Pre-A輪融資。本輪由北京國管旗下的北京市綠色能源和低碳產業投資基金、以及未來科學城集團旗下的北京未來星科創業投資中心和北京昌建發投資管理中心聯合投資。本輪融資將主要用于加速高價值產品管線的工藝放大與產能建設；推進核心原料的國際認證及全球市場拓展；啟動新一代規模化生產線的前期工程。 廣藥集團在哈薩克斯坦、烏茲別克斯坦簽署及達成多項合作協議：旗下白云山漢方與科倫（哈薩克斯坦）藥業簽署抗腫瘤原料藥合作協議；白云山天心制藥與烏茲別克斯坦藥企ADN Pharm-Sanoat簽署合作備忘錄，涉及藥品注冊及本地運營，并與OMON MED PHARM達成聯合建廠及協同研發合作意向；廣藥集團與哈薩克斯坦主權財富基金（Samruk-Kazyna）、中烏物流公司分別就產業投資、冷鏈運輸及保稅倉儲等業務達成合作意向。廣藥集團計劃在2026年至2030年期間，投入200億元用于科研創新、300億元用于產業投資，其中中亞被列為重要投資區域。 智飛生物控股子公司重慶宸安生物上海創新孵化中心在上海浦東新區醫谷PLUS正式揭牌。宸安創新中心將聚焦降糖、減重、代謝障礙相關脂肪肝炎（MASH）等重大疾病領域，定向開展創新藥物研發攻關。 由湖北省科技投資有限公司牽頭，聯合聯影集團、華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院共同打造的復合手術室應用示范中心，于近日在同濟醫院光谷院區正式揭牌啟用。該項目是華中地區首個全國產高端復合手術示范平臺，更是國內首個專門支持植入式腦機接口全技術路徑的智慧一體化手術平臺。 由上海市生物醫藥科技產業促進中心與中國生物制藥發起的上海生物醫藥企業國際化發展協會（籌）正式揭牌成立，這是國內首個聚焦生物醫藥國際化發展的專業化社會團體，為醫藥企業高質量“走出去”提供全鏈條支撐。目前，協會已吸納會員單位超50家，覆蓋生物醫藥全產業鏈，包括恒瑞醫藥、信達生物、石藥集團、百濟神州、復星醫藥等一眾行業頭部企業，也包括亞虹醫藥、馴鹿生物、美迪西、再鼎醫藥、DIA國際藥物信息協會等企業、機構。 由iBIO、百因諾生物、蒲公英Ouryao、百泌賽諾生物、科萊索醫療、東城科創、北京六行醫藥研究中心等多家機構聯合發起的國際外泌體技術和產業研究院（IERI）6月1日正式宣告成立。研究院定位于產業平臺型研究院，將定期發布《中國外泌體產業發展白皮書》、搭建外泌體產業項目庫和投融資對接平臺、舉辦年度中國外泌體產業峰會、定期發布產業政策跟蹤報告。歐洲自然科學院院士、百因諾生物創始人趙曉劍博士出任院長，蒲公英創始人、上海臨港產業大學生物醫藥學院創始院長張金巍擔任副院長，董悅任秘書長。 產業動態 羅氏已與生物制藥公司Nurix Therapeutics達成獨家許可與合作協議。羅氏將支付最高23億美元，以獲得Nurix一種實驗性血液癌癥藥物的權益。Nurix將因布魯頓酪氨酸激酶（BTK）降解劑bexobrutideg（NX-5948）獲得7億美元預付款，該藥正被開發用于治療特定血癌及潛在的免疫系統和神經系統疾病。羅氏與Nurix將分擔研發成本并平分美國市場的利潤，此外，羅氏將負責該療法在美國以外地區的商業化。雙方預計交易將于2026年第三季度完成。 云頂新耀宣布與箕星藥業有限公司達成資產收購協議，獲得LNZ100（1.44% 醋克利定，美國商品名VIZZ）在大中華區（包含中國大陸，中國香港，中國澳門和中國臺灣地區）的開發、生產與商業化權益。根據協議，云頂新耀將向箕星藥業支付首付款以及開發里程碑付款。LNZ100是一款每日滴用一次、用于治療老視的滴眼液，已于2025年9月遞交新藥上市申請，預計2027年第一季度獲批。 云頂新耀與江蘇威凱爾醫藥科技股份有限公司達成獨家授權許可協議，獲得維卡格雷（Sumecigrel，曾用名：Vicagrel）在亞太多個國家與地區（東南亞、韓國、澳大利亞、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區）臨床開發、注冊和商業化的獨家許可。根據協議，云頂新耀將向威凱爾醫藥支付人民幣2,000萬元的首付款，以及后續里程碑款和合作產品商業供貨款項。維卡格雷屬于抗血小板聚集藥物，是一款全新一代口服P2Y12受體拮抗劑，臨床開發用于治療并預防急性冠脈綜合征（ACS）、缺血性腦卒中（IS）以及外周動脈性疾病（PAD）等動脈粥樣硬化血栓形成事件。 榮昌生物收到國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發的《藥品注冊證書》，泰它西普注射液（代號：RC18）治療免疫球蛋白A（IgA）腎病適應癥通過優先審評審批程序獲得NMPA附條件批準上市，本次獲批上市的劑型為預充式注射劑。 先為達生物宣布，全球首個獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽與司美格魯肽的頭對頭研究（SLIMMER-UP-SWITCH）關鍵數據，在2026年美國糖尿病協會（ADA）科學年會上作為“最新突破（Late Breaking）”正式公布。研究期中分析數據顯示，埃諾格魯肽在減重療效上顯著優于司美格魯肽，20周體重降幅較司美格魯肽提高35%，腰圍降幅提高20%，實現體重減輕≥10%的患者比例接近于司美格魯肽的2倍。 諾和諾德(Novo Nordisk)表示，其減肥口服藥Wegovy自1月初上市以來，處方量已超過300萬份。該口服藥在美國藥店和在線供應商上架12周后，處方量達到100萬份，并在隨后的10周內又開出了200萬份處方。Wegovy口服藥超過80%的新處方是開給首次使用GLP-1類藥物的患者。該公司表示，這表明新的口服劑型正在擴大肥胖癥治療市場，而不是取代現有的注射療法。 勃林格殷格翰正推廣其一款在研減肥藥，該藥物可幫助患者減脂同時保留肌肉，有望在競爭白熱化的減重藥市場中形成差異化優勢。該公司表示，一項大型臨床試驗的分析數據顯示，蘇沃杜肽可使內臟脂肪（堆積在腹腔臟器周圍的有害脂肪）最高減少34%。使用最高劑量藥物時，全身組織總量變化中，肌肉等瘦體重占比不超過10.8%，同時肝臟脂肪降幅超60%。 云南白藥公告，其自主研發的INB301注射液獲美國FDA新藥臨床試驗許可，擬用于治療腫瘤惡病質。這是云南白藥首個在美國獲批臨床的生物創新藥。