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6月9日,廣東省人民醫(yī)院研究團(tuán)隊(duì)在期刊《Clinical And Translational Medicine》上發(fā)表了研究論文,題為“Single-cell profiling reveals peripheral blood immune landscape remodelling in breast cancer lymph node metastasis”,本研究發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與全身免疫重塑相關(guān),可富集免疫抑制性中性粒細(xì)胞及T和NK細(xì)胞,并激活LGALS9-HAVCR2信號(hào)通路。這些發(fā)現(xiàn)揭示了與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)相關(guān)的免疫特征,并確定了有待進(jìn)一步驗(yàn)證的候選生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。
乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床意義與預(yù)后價(jià)值
01
乳腺癌(BC)是女性中全球疾病負(fù)擔(dān)最重的腫瘤,而轉(zhuǎn)移則是導(dǎo)致乳腺癌患者死亡的主要原因。腋窩淋巴結(jié)(LNs)是癌細(xì)胞最常見的轉(zhuǎn)移部位,其轉(zhuǎn)移狀態(tài)通過影響分期、治療決策和生存率,成為乳腺癌患者重要的預(yù)后因素之一。
Pos組外周血免疫細(xì)胞中存在的LGALS9?HAVCR2免疫檢查點(diǎn)相互作用
02
鑒于轉(zhuǎn)移性患者外周血中存在耗竭和免疫抑制的微環(huán)境,研究人員推測(cè)某些免疫檢查點(diǎn)相互作用可能被上調(diào)。通過對(duì)外周血髓系細(xì)胞(MPs)的轉(zhuǎn)錄組分析,鑒定了經(jīng)典單核細(xì)胞、中間單核細(xì)胞、非經(jīng)典單核細(xì)胞以及常規(guī)樹突狀細(xì)胞2型(cDC2)。研究人員重點(diǎn)關(guān)注了免疫檢查點(diǎn)相互作用,發(fā)現(xiàn)無論作為配體還是受體,在所有MPs亞群中,Pos組均表現(xiàn)出更多的LGALS9-HAVCR2相互作用對(duì),并且在MPs的亞群中,LGALS9和HAVCR2基因的表達(dá)水平更高。除了MPs之外,研究人員還進(jìn)一步探究該LGALS9-HAVCR2相互作用對(duì)是否也存在于Pos組的其他免疫細(xì)胞之間。細(xì)胞間相互作用分析顯示,在陽性組中,僅當(dāng)中性粒細(xì)胞_RSAD2作為配體時(shí),才會(huì)與MPs亞群及上述T和NK細(xì)胞富集LGALS9-HAVCR2信號(hào)通路。細(xì)胞間相互作用進(jìn)一步分析表明,只有當(dāng)CD8_STMN1、NKT_GNLY、NK_CD160和NK_KLRC1作為受體時(shí),才能與中性粒細(xì)胞_RSAD2及MPs亞群發(fā)生LGALS9-HAVCR2相互作用。研究人員推測(cè),具有ISG特征的中性粒細(xì)胞(NISG)可能在陽性乳腺癌患者的外周血環(huán)境中分泌LGALS9,并與其它免疫細(xì)胞結(jié)合。研究人員通過過表達(dá)(OE-LGALS9)或siRNA介導(dǎo)的敲低(siLGALS9)調(diào)控HL-60來源的中性粒細(xì)胞樣細(xì)胞中的LGALS9表達(dá),分別設(shè)置對(duì)照組,建立了相應(yīng)模型。之后,利用PBMC實(shí)驗(yàn)首先驗(yàn)證了T細(xì)胞的擴(kuò)增與純化效果,并證實(shí)來自Pos組的活化T細(xì)胞相比Neg組確實(shí)表現(xiàn)出更高的耗竭受體HAVCR2的基礎(chǔ)蛋白表達(dá)水平。最后,研究人員進(jìn)行了共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),以直接驗(yàn)證單細(xì)胞數(shù)據(jù)中觀察到的LGALS9-HAVCR2相互作用的功能后果。上述結(jié)果提示,在陽性組中,NISG可能作為L(zhǎng)GALS9-HAVCR2通路的起始點(diǎn),促使LGALS9分泌并結(jié)合到單核細(xì)胞前體(MPs)及T和NK細(xì)胞表面的HAVCR2上,將原本具有殺傷腫瘤細(xì)胞能力的免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楣δ芎慕摺⑹バ?yīng)功能的狀態(tài),從而形成免疫抑制微環(huán)境,使腫瘤細(xì)胞得以逃逸并發(fā)生轉(zhuǎn)移。
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LGALS9和HAVCR2在中性粒細(xì)胞-單核吞噬細(xì)胞MP-T和NK軸中富集
結(jié)論
03
本研究鑒定了促轉(zhuǎn)移和抗轉(zhuǎn)移的亞群,并追蹤了形成免疫抑制微環(huán)境的關(guān)鍵靶點(diǎn)。本研究有助于更全面地理解淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的系統(tǒng)性免疫重塑過程,并識(shí)別出潛在的免疫特征標(biāo)志物,這些標(biāo)志物在更大隊(duì)列中經(jīng)前瞻性驗(yàn)證后有望成為生物標(biāo)志物。
參考資料:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ctm2.70686
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