北京
自然資源部等八部門聯合印發國家層面首部支持海洋生物醫藥產業發展政策文件
近日，自然資源部、國家發展改革委、科技部、工業和信息化部、國家衛生健康委、市場監督管理總局、國家中醫藥局、國家藥監局等八部門近日聯合印發《關于加快海洋藥物和功能制品高質量發展的指導意見》(以下簡稱《指導意見》)。該《指導意見》是全國層面首部海洋生物醫藥產業發展的政策文件，具有里程碑意義。
《指導意見》圍繞夯實資源供給基礎、增強科技創新支撐、優化產業發展方向、加快拓展市場應用、加強政策措施保障等5方面提出15項具體工作任務。
信達生物：與輝瑞達成105億美元全球戰略合作，加速創新腫瘤藥物開發
5月29日，信達生物制藥集團與輝瑞公司（共同宣布，雙方就12個具有突破性潛力的腫瘤早期及源頭創新研發項目簽署全球戰略合作協議。協議涵蓋多種合作模式，包括許可、共同開發及共同商業化（Co-Co）；合作資產組合覆蓋多款具有新型差異化載荷的抗體偶聯藥物（ADC），及具備差異化免疫調節特性和獨特結構設計的多特異性抗體。
本次戰略合作將信達生物在腫瘤創新領域的科學發現與臨床開發能力，與輝瑞在科學研究、全球臨床開發、監管事務和商業化規模方面的深厚積累有機結合，雙方在核心領域高度互補，形成協同創新合力。
本次合作涵蓋由12個項目構成的腫瘤產品組合，包括8個信達生物的早期管線，及4個將由輝瑞提議的全新（de novo）項目。隨著項目推進至不同臨床開發階段，雙方將就部分項目開展共同開發，并共同分擔相關成本。
復星醫藥：與智翔金泰達成戰略合作，子公司藥友制藥獲緯利妥米單抗大中華區獨占授權
近日，復星醫藥宣布與重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司正式簽署戰略合作框架協議。雙方將通過建立長期、穩定、互信的戰略合作伙伴關系，加速創新藥物的研發與商業化進程，共同提升雙方的核心競爭力和行業影響力。
作為本次戰略合作的首個落地成果，復星醫藥控股子公司重慶藥友制藥有限責任公司（藥友制藥）與智翔金泰就許可產品，即以緯利妥米單抗（GR1803）為唯一活性成分及/或約定的同時靶向BCMA和CD3的雙特異性抗體藥品達成獨占授權合作。根據協議，藥友制藥將獲得GR1803在大中華區的臨床開發、生產、商業化權益。
康龍化成：擬投資30億元建年產200噸醫藥中間體項目，分期至2030年完成
近日，康龍化成發布公告稱，公司計劃通過全資子公司康龍化成（紹興）新藥生產有限公司，在紹興市上虞區投資建設年產200噸醫藥中間體及API項目。
項目的總投資金額為30億元，旨在擴大高端醫藥中間體及原料藥的產能規模，強化綠色制造技術的應用能力，并提升公司的CDMO服務能力。項目建設將分為兩期，預計一期工程于2028年投入使用，二期工程于2030年投入使用。
東阿阿膠：擬2.08億控股蜀中吉林并增資，本次交易均為現金出資
近日，東阿阿膠發布公告稱，公司與東豐鹿業投資發展（集團）有限公司（以下簡稱“東豐鹿投”）共同出資收購蜀中藥業（吉林）有限公司（以下簡稱“蜀中吉林”或“標的公司”）100%股權，并在收購完成后實施同比例增資。
公司擬以自有資金10,400萬元（最終交易價格，參考上級主管單位評估備案的結果確定）收購四川安宜生管理咨詢有限公司持有的標的公司70%股權、成都弘投醫藥科技有限公司（以下簡稱“弘投醫藥”）持有的標的公司10%股權，合計收購標的公司80%股權；東豐鹿投收購弘投醫藥持有的標的公司20%股權。股權收購完成后，公司與東豐鹿投按持股比例向標的公司合計增資13,000萬元，其中東阿阿膠增資10,400萬元。本次交易，東阿阿膠總出資約2.08億元，均為現金出資。
石藥集團：公司第一季度收入總額為64.65億元，其中成藥業務收入為52.24億元
近日，石藥集團發布公告稱，公司第一季度收入總額為64.65億元，較去年同期的70.15億元減少7.8%。其中，成藥業務收入為52.24億元，同比減少5%；原料產品業務收入為7.96億元，同比減少25.7%；功能食品及其他業務收入為4.45億元，同比增長0.5%。
公司股東應占溢利為8.6億元，較去年同期的14.78億元減少41.8%。若撇除授權費收入的影響，本期本公司股東應占溢利為7.36億元，較去年同期減少7.3%。基本每股盈利為0.0754元，同比減少41.6%。本期的溢利減少主要是由于去年同期錄得較高的授權費收入。
(編輯：楊燕 林辰)
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