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無論你是想了解最新抗衰黑科技,還是想知道日常抗衰小技巧;不管你是被抗衰理論搞得一頭霧水,還是在找適合自己的抗衰方案......
今日衰老科學研究
No.1
Cell Stem Cell
[IF:20.4]
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(26)00204-3
中山大學的Xiaobin Tian,Meng Zhao等人發現心理壓力改變小鼠腸道微生物群并導致血液干細胞衰老。心理壓力通過抑制mPFC和PAG腦區,激活交感神經通路,導致腸道羅伊氏乳桿菌減少和亞精胺水平下降;亞精胺耗竭抑制造血干細胞線粒體自噬,引發鐵死亡,造成其自我更新和淋巴細胞分化受損等衰老樣功能障礙,而補充亞精胺或羅伊氏乳桿菌可恢復造血功能,揭示了腦-腸-骨髓軸在心理應激驅動造血衰老中的關鍵機制。
No.2
Nature Aging
[IF:19.4]
https://www.nature.com/articles/s43587-026-01159-2
華中科技大學同濟醫學院的Meng Wu, Jinjin Zhang等人發現,卵巢基質剛度隨年齡增長及化療誘導卵巢早衰、多囊卵巢綜合征和子宮內膜異位癥等病理狀態而增加,其機制在于IL-11通過激活ERK1/2信號通路促進成纖維細胞分泌膠原;敲除Il11ra1基因或注射siIL-11納米顆粒可顯著降低老年小鼠和大鼠的卵巢基質硬度,恢復卵泡發育、激素水平和生育能力,表明靶向IL-11是延緩卵巢衰老、改善卵巢功能障礙的有前景治療策略。
No.3
iScience
[IF:4.1]
https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(26)01921-8
美國杜克大學的Laura Etzel、賓夕法尼亞州立大學的Idan Shalev等人縱向研究追蹤130名女性從妊娠至產后近四年,發現產后早期(約9個月內)母體生物衰老相對穩定或減緩,呈現恢復趨勢;但產后晚期再次懷孕會顯著干擾這一恢復,表現為端粒長度縮短和DunedinPACE衰老速度加快(每年約2.35個月),表明妊娠作為生物壓力測試會加速衰老,而產后恢復窗口易受再次妊娠的累積性干擾。
No.4
Advanced Science
[IF:14.1]
https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.76304
美國杜克大學的Jiyeon Song, Sharon Gerecht等人利用三維水凝膠平臺發現,單純基質硬化即可誘導內皮細胞網絡衰老,表現為p16/p21升高及非典型免疫調節性衰老相關分泌表型,該過程由Notch1-JAG信號通路介導,γ-分泌酶抑制劑可減弱此效應;人乳房植入物纖維化包膜組織的免疫熒光和單細胞測序進一步證實,硬化微環境中存在Notch1?p16?衰老內皮細胞富集,揭示了基質硬度作為血管衰老可靶向驅動因素的作用。
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