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BBR:不是“不理人”,而是“聽不見”?陸軍軍醫大學周藝團隊揭示自閉癥社交障礙前的“聽力預警”

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過去,科學家研究自閉癥時,目光大多集中在大腦負責社交、情感和語言的區域(如前額葉、杏仁核)。大家認為,自閉癥的核心問題就是這些“社交中樞”壞了。因此,所有的治療策略都試圖直接修復社交功能,但效果往往有限。近年來,醫生和研究人員發現一個奇怪的現象:很多自閉癥孩子在確診前,或者在很小的時候,就對聲音反應奇怪:有的對普通聲音極度敏感(捂耳朵),有的對叫名字沒反應。

基于此,2022年10月4日,陸軍軍醫大學周藝研究團隊在《Behavioural Brain Research》雜志發表了“Transient hearing abnormalities precede social deficits in a mouse model of autism”揭示了在自閉癥小鼠模型中,暫時性聽力異常先于社交缺陷出現。


作者發現,在Shank3B基因敲除小鼠中存在暫時性的聽力異常,表現為聽覺腦干反應、聽覺皮層活動以及聲驚跳反應的改變。更為重要的是,所有聽力異常在4周齡時最為顯著且早于6周齡時出現的社交缺陷。這些聽力異常隨年齡增長逐漸恢復。此外,利用支持向量機(SVM)對4周齡時的聽覺腦干反應(ABR)數據進行分析,能夠以85.71%的準確率可靠地預測小鼠的基因型。這些發現不僅揭示了Shank3B基因敲除的類自閉癥小鼠在發育過程中的聽力變化,還表明聽力異常有可能作為ASD風險的早期且有效的指標。


圖一 Shank3B-/-小鼠直到6周齡才表現出社交功能障礙

社交缺陷是自閉癥的核心癥狀,社交偏好測試已廣泛應用于自閉癥的臨床診斷和研究中。在此,作者通過三箱社交測試()評估了發育過程中Shank3B-/-小鼠及其同窩野生型(Shank3B+/+)小鼠的社交偏好并分析了小鼠在不同箱室中花費的時間。

在4周齡時,Shank3B-/-小鼠在三箱測試中表現出與同窩野生型小鼠相似的社交行為;社交偏好指數()和互惠互動測試均未顯示兩組之間存在顯著差異。這些結果表明,Shank3B-/-小鼠在4周齡時尚未出現社交缺陷。在8周齡時,Shank3B-/-小鼠在含有陌生小鼠的箱室(S箱)中花費的時間顯著少于同窩野生型小鼠,而這種差異在4周齡或6周齡時并未觀察到。此外,在8周齡時,Shank3B-/-小鼠在空箱室(E箱)中花費的時間多于S箱,這一現象在6周齡時也未出現。另一方面,同窩野生型小鼠在4周、6周和8周齡時,consistently在S箱中花費的時間多于E箱。

這些結果表明,Shank3B-/-小鼠在6周齡時開始出現社交缺陷。


圖二 Shank3B-/-小鼠表現出聽力閾值降低

ABR是臨床診斷和基礎研究中廣泛用于評估聽力敏感度(聽力閾值)、神經反應性(振幅)和神經傳導速度(潛伏期)的方法。

嚙齒類動物的ABR由四個顯著的波組成,分別代表聽神經、耳蝸核、上橄欖復合體和外側枕葉的同步神經活動。作者在小鼠4周、6周和8周齡時記錄了ABR以研究發育過程中的聽力變化。聽力閾值反映了檢測最小聲音刺激的能力。為了探究整個發育過程中Shank3B-/-小鼠與其同窩野生型(Shank3B+/+)小鼠在聽力敏感度上的差異,比較了這兩組小鼠在4周、6周和8周齡時對點擊聲和純音的ABR閾值。在所有時間點,兩組動物對點擊聲誘發的閾值均無差異。對于純音,與同窩野生型小鼠相比,Shank3B-/-小鼠在4周齡時對高頻聲音(28kHz和32kHz)表現出更低的閾值,但在6周和8周齡時未觀察到這種差異。

此外,未發現年齡、基因型和刺激類型之間存在顯著的三向交互作用。


圖三 Shank3B-/-小鼠表現出增強的聲驚跳反應

ASR是一種用于研究腦干聽力反應性的行為范式,其表現為身體肌肉對突然的巨響產生快速收縮。

為了比較發育過程中Shank3B-/-小鼠與Shank3B+/+小鼠的聽力反應性,作者測量并分析了它們對不同聲音刺激產生的驚跳反應振幅。在4周齡時,與同窩野生型小鼠相比,Shank3B-/-小鼠對中等強度和強強度驚跳脈沖均表現出更強的聲反應。相比之下,在6周和8周齡時,所有驚跳脈沖誘導的聲反應均無顯著差異。

此外,所有涉及基因型的雙向交互作用均被發現具有顯著性(年齡×基因型;驚跳脈沖強度×基因型)。這些行為學發現進一步證實了腦干中存在聽力異常,且該異常會隨時間逐漸恢復。

總結

綜上所述,Shank3B缺失引發的聽覺皮層突觸功能障礙及興奮/抑制失衡,不僅是導致早期聽力異常的關鍵機制,更可能通過干擾發育期的聽覺經驗,對成年后的社交能力產生深遠影響。未來深入解析其背后的神經環路(如抑制性中間神經元的作用),將為自閉癥譜系障礙的早期篩查、干預及精準治療提供至關重要的理論依據和新靶點。

文章來源:

https://doi.org/10.1016/j.bbr.2022.114149

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